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楼主: 阿唐

[治疗] 今天拿了化验单,医生看过建议用帕夫林代替小甲

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发表于 2013-7-3 16:38:08 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
真是羡慕死我们了,5555
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发表于 2013-7-3 19:10:23 | 显示全部楼层
恭喜糖糖,指标这么好。
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发表于 2013-7-5 13:08:26 | 显示全部楼层
唐唐不错嘛,恭喜!保持!我过段时间也去重新查查指标,一晃快半年没查了
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发表于 2013-7-5 13:18:33 | 显示全部楼层
阿唐 发表于 2013-7-3 12:42
@康复乐   圈一下康康,她让我CCP指标下来告之她一下。

还是坚持吃药,这个鬼病容易复发的,好一段坏一段,千万别大意。--------忠言逆耳,别见怪
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发表于 2013-7-5 14:09:36 | 显示全部楼层
好羡慕楼主,有时间你写个用药心得介绍给大家呗。{:soso_e178:}
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发表于 2013-7-5 15:16:44 | 显示全部楼层

+1,恭喜糖糖!
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发表于 2013-7-5 16:13:35 | 显示全部楼层
你好,我是江苏人,在仁济医院看的,第一次去看病在网上预约,挂号三点半就排队,挂的普通号,后来都是网上预约专家特需,抽血配药,你是上海人放便,有什么好的挂号方式吗?我第一次看的是吕良敬,后来也一直挂他的特需,我的CCP只有1.03(<0.95),他给我开的药:叶酸片5mg(一日一次1片)、醋酸泼尼松片5mg(一日两次每次1片)、甲氨蝶呤片2.5mg(一周一次5片)、来氟米特片10mg(一日一次1片)、钙片(一日两次每次1片)泮托拉唑钠肠溶胶囊40mg(一日一次1片),现在恢复的还不错,上次去复查,血沉38,其他的都好(没测CCP),我一直怕泼尼松想停,但又不敢,不知道我可以跟医生要求吗?大医院的医生怕他骂,一个月等来的寥寥几句话,想想我们为了寥寥几句话,化了多少时间和金钱,想想哪么多病人,医生也只能寥寥几句。
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 楼主| 发表于 2013-7-6 15:14:50 | 显示全部楼层
闲人 发表于 2013-7-5 16:13
你好,我是江苏人,在仁济医院看的,第一次去看病在网上预约,挂号三点半就排队,挂的普通号,后来都是网上 ...

不好意思,才看到。
如果你选择专家,网上预约是最方便的方法了,我常用这个方法。如果你还是决定在吕大夫那看,而觉得网上约还是麻烦的话可以和大夫本人商量一下加号,就是他出门诊的那天去他那跟他说你是他老病号,外地的挂号不方便云云,一般大夫都会帮你加号,我本人虽然没这样操作过,但看专家时看过很多人这样做,没什么问题的。当然如果网上能提前约到更保险。
我理解你说的廖廖几句的体会,确实为了求诊那几分钟,我们花的时间精力不知多少,即使我身在上海本地也觉得很累,更何况你在外地。你说的那个药是激素吗?因为我本人没用过,印象中好像是。如果你情况很稳定,症状和指标都好的话,医生会帮你减的,如果没说,你可以主动建议一下。但是根据我的经验仁济的医生是非常看中血沉这个指标,对这个指标重视度要高于症状,对于高指标血沉他们用药还是很谨慎的。你可以试着跟医生建议一下。
我上次去看病认识一个吕大夫的病人,是一个江苏的小姑娘,是类风湿里的一个小科,我当时也没听清楚。她也是用激素,开始用的比较高,后来慢慢减少,她说呂看得挺好的。但有一次大夫忘记给她开补钙的药(阿骨什么的)她不明白也就没吃,后来查骨密度就不好。像你如果不常来看的又吃激素记得一定要吃䃼钙的东西,有时医生忙碌中可能会少开。

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发表于 2013-7-8 15:42:15 | 显示全部楼层
阿唐 发表于 2013-7-3 12:42
@康复乐   圈一下康康,她让我CCP指标下来告之她一下。

谢谢阿唐的细心和爱心!{:soso_e163:}
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发表于 2013-8-30 09:36:47 | 显示全部楼层
咱俩很相似,就CCP异常,而且值也差不多,我想问下,你现在感觉如何?我有时会觉得膝盖不舒服,不是疼,酸胀。
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