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实用医学杂志2005年第21卷第13期
类风湿关节炎的治疗进展
李 茹 粟占国 作者单位:100044 北京大学人民医院风湿免疫科
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)在我国患病率约为
0.32% ~0.36% ,主要表现为全身多关节的慢性侵蚀性滑膜
炎,随病情进展可侵犯关节软骨、软骨下骨、韧带和肌腱等,最
终导致关节畸形和功能丧失,严重者可出现全身多系统损害。
近十余年来,人们对RA治疗的认识有了重要转变,早期规范化
治疗及新型抗风湿药物的出现给RA患者带来了希望。
1 治疗原则
RA的治疗应遵循规范化治疗的原则,即选择早期、联合用
药及个体化治疗方案。研究证明,关节滑膜的破坏可在RA发病
3个月内出现。一旦出现骨质侵蚀及关节畸形则难以逆转。因
此,早期诊断并争取在发病3个月内开始治疗至关重要。一方
面通过一线非甾体抗炎药(NSAIDs)缓解关节肿痛症状,另一方
面应及时联合能缓解病情的抗风湿药(DMARDs)控制病情进
展。选择疗效好而又无明显不良反应的个体化治疗方案是控制
病情、改善RA预后的关键。
2 药物治疗
2 1 非甾体抗炎药(NSAIDs) NSAIDs通过抑制环氧化物酶
(cox)活性,减少前列腺素合成而具有抗炎、止痛、消肿等作
用。从第一个水杨酸类抗炎镇痛药应用于临床到现在,NSAIDs
的种类及数量迅速增多,在缓解RA患者关节症状方面发挥了
重要作用。常用药物如双氯酚酸、洛索洛芬及萘丁美酮等。9O年代COX异构体理论的提出使选择性COX.2抑制剂(如塞来昔
布、罗非昔布)用于RA治疗成为现实。这类药在发挥抗炎镇嫡
作用的同时较少干扰COX.1在胃肠、肾和血小板中的正常生理
功能,因此胃肠不良反应较传统NSAIDs明显降低。临床研究发
现,选择性COX.2抑制剂的胃十二指肠溃疡发生率较传统
NSAIDs下降50% J。此外,萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利等在
常规剂量时主要抑制COX.2,对COX一1作用较弱,因而胃肠不
良反应发生较少,或可称为倾向性COX.2抑制剂。
对于NSAIDs及COX.2抑制剂的选择也应遵循个体化原
则。双氯酚酸等传统NSAIDs具有很强的抗炎镇痛作用,且价格
较低,对于没有胃肠病史或关节症状较重的年轻患者仍为首
选。在有胃肠道危险因素者(如老年人、既往有消化道溃疡病
史、同时使用激素或抗凝药者),应酌情合用胃黏膜保护剂、改
用非酸性抗炎药或选择性COX.2抑制剂治疗。有研究显示.
NSAIDs合用小剂量H2受体阻断剂反而增加无症状患者胃肠
合并症的危险性。因此,不主张在无症状患者常规应用胃黏膜
保护剂。此外,选择性COX.2抑制剂缺乏传统NSAIDs抑制血小板聚集的作用,可能存在较高的血栓事件发生率,在患者存
在需要抗血小板治疗的基础病时建议舍用小剂量阿斯匹林。
充血性心衰、肾病综合征、肝硬化及血肌酐≥2.5 mg/dL时慎用c0x一2抑制剂及非选择性NSAIDs。应强调的是。NSAIDs类药物虽然可以快速缓解RA患者症状,但并不能延缓RA进展,必须尽早加用DMARDs才能有效控制病情。
2.2 改变病情抗风湿药(DMARDs) DMARDs通常起效较
慢,但对于减缓关节破坏具有重要意义,尽早给予可明显改善
RA的远期预后。常用的DMARDs如下:(1)甲氨喋呤(mtx),
MTX因疗效好、费用低等优点,目前仍最常被选用作为RA的
台疗药物。2002年美国风湿病学会(ACR)修订的RA治疗指南
中MTX推荐剂量7.5~20 mg/周。MTX主要不良反应为胃肠道
反应、肝功异常及骨髓抑制等,合用叶酸可减少其不良反应的
发生。(2)柳氮磺吡啶(SSZ),SSZ治疗RA疗效肯定且耐受性较
好,可减缓关节破坏发生,是RA治疗常选用的药物之一。目前
推荐从250~500 mg/d开始,逐渐加至2~3 g/d。部分患者可
出现胃肠不适、转氨酶增高等不良反应,偶有血象异常。磺胺药
过敏者禁用。(3)来氟米特(1eflunomide),来氟米特可改善RA症状,延缓RA的病情进展。一般主张10~20 mg/d,有人发现每
周100 mg给药同样有效且不良反应并不增加,这一方案尚需进
一步评价 1。来氟米特主要不良反应为胃肠不适及肝酶升高。胆
道梗阻性疾病、肝病、免疫缺陷、妊娠惠者慎用。(4)羟氯喹
(HCQ),该药治疗RA的效果肯定,且耐受性好,是RA联合治
疗的最佳选择药物之一。常用剂量0.2~0.4 g/d。HCQ偶见胃
肠道反应、皮疹及头晕等。在常规治疗剂量下,HCQ很少引起眼
部损害 l。(5)四环素类抗生素,米诺环素(minocycline)可抑制
基质金属蛋白酶及磷酯酶A2的功能,抑制前列腺素合成,并具
有清除氧自由基的作用。研究显示,它可显著改善RA患者临床
指标 。在2002年ACR治疗指南中,该药推荐剂量为0.1 g,每
天2次。(6)其他.多项研究显示.环孢素(cyclosporine)是RA治疗的有效药物,但因其诱发高血压及剂量相关的肾毒性,目前
只用于难治性RA的治疗 I。青霉胺(D pen)常用剂量250~750
mg/d,对有关节外表现的RA患者具有较好疗效。偶有蛋白尿、
血象异常等。硫唑嘌呤(AZA)常用剂量50~l50 mg/d,因疗效
并不优于其他DMARDs且不良反应较多, 目前国内使用较少,
但美国ACR推荐的RA治疗指南中仍有该制剂。对于其他
DMARDs无效或不能耐受时,可考虑选用。金制剂分注射和口
服金制剂两种,目前国内只有I:7服金,即金诺芬,其不良反应较少,主要为腹泻、口腔炎等。在中、重症RA采用DMARDs联合治疗已日益受到人们的重视。最近的一项大规模多中心临床研究显示,DMARDs联合治疗较单一用药病情缓解率明显增高,远期关节影像学改善也较单一用药显著,且未发现药物不良反应发生率增加。MTX、SSZ、HCQ两种或三种联合治疗是目前常用的联合治疗方案,来氟米特与MTX、SSZ及HCQ等合用有协同作用。其他DMARDs
如环孢素、青霉胺、硫唑嘌呤及金制剂等也可作为联合治疗的
备选药物,疗效均优于单一用药。
2.3 肾上腺糖皮质激素(glucocorticoids) 目前普遍认为,短
期小剂量激素(7、5~10 mg/d)口服或局部激素注射可用于治
疗常规NSAIDs无效的重症RA或合并血管炎的RA患者。建议
同时给与1 500 mg/d钙剂及400~800 IU维生素D。2004年
EULAR会议对于小剂量激素用于RA治疗的评价得出下列结
论:(1)强调小剂量激素的应用。强的松用量应在≤2、5~1O
mg/d。(2)小剂量激素可减缓RA骨质破坏,有一定DMARDs的
作用。(3)接受小剂量激素(≤7.5 mg/d)时,RA患者的糖尿病
及高血压发生率无增高。(4)小剂量激素有可能使骨质疏松发生
率增高,但尚需进一步研究证实。同时补充钙剂及维生素D对
患者有益。(5)不可单用激素治疗RA。(6)严格掌握适应证,慎
重选择。
2.4 生物制剂治疗 近年来,生物制剂治疗RA取得了飞速
发展。目前,TNF一仅抑制Of,对RA的疗效已得到公认。TNF.仅抑制剂可减少血循环中致炎细胞因子及急性时相蛋白的浓度,与
其他生物制剂及DMARDs合用有协同作用,对大多数RA患者
有效且耐受性良好。经过ATTRACT、TEMPO、BeST等多项大样
本随机、双盲临床研究结果显示,TNF一仅抑制剂(inflixmab、
etanercept、adalimumab等)可快速有效缓解RA的症状及体征,
且远期观察具有改善关节结构和功能的作用,对于早期未接受
过DMARDs治疗的RA患者疗效显著,也可用于DMARDs治疗
无效的RA患者。Pavelka等对抗CD20单抗(rituximab)的研究显示,该制剂对67%RA患者有效且未发现明显近期不良反应。重组人IL.1受体拮抗剂(anakinra)与MTX合用可使RA患者临床症状、体征、实验室检查及影像学得到改善[101。此外,CTLA4.Ig、针对整合素ctV[33位点人源化抗单克隆IgG1抗体(vitaxin),重组OPG等生物制剂的研究已取得初步成果,其明确疗效及潜在不良反应仍在进一步研究中。
3 免疫净化与免疫重建
2002年ACR的RA治疗指南中将免疫吸附正式列为RA
治疗的方法之一。主要用于DMARDs疗效不佳的患者。目前国
内开展的免疫吸附、单个核细胞清除及双重血浆置换等免疫净
化方案对难治性RA疗效肯定。这些方法可有效清除血清中的
自身抗体及炎性介质等致病成分。但是,必须配合有效的
DMARDs联合治疗,才能达到病情长期缓解的目的。
对于重症、DMARDs疗效不佳的RA患者,有人主张大剂量免
疫抑制剂结合自体干细胞移植进行免疫重建,但费用昂贵,可有复发及移植相关不良事件发生,是否适用于RA患者尚有争议。
4 其他
白芍总苷、雷公藤及正清风痛宁等对RA有效,但应与
DMARDs并用。其他治疗,如Ⅱ型胶原等已试用于RA治疗,确
切的疗效有待进一步研究。
对滑膜炎经久不愈患者,外科滑膜切除术可能有效,而晚期
严重关节畸形者则应考虑关节置换手术治疗。
此外,适当的休息和功能锻炼,以及日常生活的指导对于RA
患者关节功能的保护十分重要。应鼓励患者进行适量的非负重活
动,尽可能保持关节活动度。疾病教育及康复指导对于消除患者
心理障碍,提高患者依从性,改善关节功能具有重要意义。
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