大家来关注医保的事情：关于深化医药卫生体制改革的意见（征求意见稿）》公开征求意见

虫子

关于深化医药卫生体制改革的意见（征求意见稿）》公开征求意见
各位康友动动手吧。把治疗类风湿关节炎的特效药列到医保的意见写上去。
另外现在农村的新农合只有住院才报销一部分，向我们这类风湿大家都知道是一种慢性病，很多情况不需要住院的，建议对于此类慢性病的用药不住院也可报销一部分等等。个人根据自己的情况提些相关的建议。
这可是《关于深化医药卫生体制改革的意见（征求意见稿）》公开征求意见

公开征求意见时间为10月14日至11月14日，各界人士可用信函、传真或网络邮件方式返回意见。
[size=+0]　　信函请寄至：
　　深化医药卫生体制改革部际协调工作小组办公室
　　北京市西城区月坛南街59号新华大厦18号信箱
　　邮政编码：100045
[size=+0]　　传真请发至：（010）88653150
[size=+0]　　网络邮件请登陆：http://shs.ndrc.gov.cn/yg
具体的大家可以登录网站看一下《关于深化医药卫生体制改革的意见（征求意见稿）》全文

[ 本帖最后由 散木 于 2008-10-27 15:20 编辑 ]

虫子

这是康友lgs221发在《新闻资料》版块的帖子，那里去的人少，我重新发一遍，放到《康友心声》版块这个人多的地方。

散木

类风湿性关节炎是一种治疗难度高的自身免疫性疾病，病程长呈渐进式发展，现在，一般确诊的类风湿性关节炎，就需要终身服用药物。在不正规的治疗下，类风湿性关节炎是一种致残性很高的疾病，而且，因为它的发病年龄特别广泛，从一两岁的娃娃到六七十岁的老人，都可以罹患。低年龄发病的患者，致残可能性更高，很多患者因此而失学、失业、甚至失家（因为疾病而离婚），而同时，年轻患者相应取得的社会保障也少。

类风湿性关节炎虽然是一个有历史的疾病，但是，对类风湿性关节炎的认识，是自上世纪80年代以来，才逐渐深入起来的。我们国家，对类风湿性关节炎正规治疗的发展，算起来也只是20年的岁月，很多基层医院，对类风湿的诊疗水平是很低的，而传统的医疗观念，使得江湖游医，把类风湿患者这个群体，当做了骗取钱财的对象，造成很多患者残疾的悲剧。大量的类风湿患者失去了正常工作甚至生活自理的能力，成为家庭沉重的负担。

类风湿性关节炎在正规的治疗条件下，是完全可以控制病情发展，预防或者延缓残疾出现的。尤其是近些年来，随着国内外风湿免疫学领域的发展，特别是新型的治疗药物的出现，揭开了类风湿性关节炎治疗崭新的一页。然而，巨额的医疗支出，远远高于一般家庭的经济承受能力，许多许多病人，仍然在看着自己的关节一步步地变形、畸形，自己一步步地走向残疾。

希望国家，能够增加对类风湿性关节炎治疗现状的关注、增加对类风湿患者的关注，增加医保用药的种类，放宽医保规定，使这个终身性疾病，不要成为患者和患者家庭头上永远不散的阴影！

散木

费了老大劲，写了自己想说的话，可是，提交不了，正努力呢。

紫仙林

刚才发了，大家一定要发[qian] [qian] [qian]

木易cc

这个是个大事,康友们都行动起来!~~~~~~~~~~[guangbo] [guangbo] [guangbo]

木易cc

类别分类是哪一部分呀???????

健康就是福

刚发了.大家一起行动起来,

散木

刚刚在片片落花里面，看到mime的帖子，我又想起了医保、新农合的问题。看国家的政策，医保的普遍实施，是会实行的，可是，加入了医保，看类风湿就有保障了吗？未必的。

我是有医保的，可是没有使用，因为 我的是需要住院治疗，才给报销的。住院的陪护费、床位费、膳食费杂七杂八的费用加起来，比我每天自费服用药物高多了。

还有那些严重类型的类风湿患者，可能生物制剂有效果，但是，高昂的价格，多少家庭可以负担的起来呢？

关节置换，不报销材料费用，也不是久病患者的家庭，都可以负担的。

每次开药，最多一个月，慢性病人需要常年服用药物，如果腿脚不好，每次打的上医院，要增加多少经济开支啊。

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很多事情，做的时候，尽心而已，不问结果，重在参与吧。

散木

不知道是不是网速的问题，怎么提交不了呢？

我发在第三部分，弄不懂对不对题。