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89-第89章 SAPHO综合征

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发表于 2008-12-3 16:19:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
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SAPHO为下列 5个英文字母的缩写,即:滑膜炎(synovitis )、痊疮(acne)、脓疤病(pustu-losis)、骨肥厚(hyperostosis)和骨炎(osteitis) oSAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病。   
  _+ U2 k( S- e( i/ F7 ?; O8 ^' M( u& H
      法国医师 Chamot于 1987年最早提出SAPHO综合征的概念。近十几年来,虽然有越来越多的临床报道,但有关其病因和发病机制研究的相关报道几乎空白。目前全球报道的病例数不足300例,80%以上的病例集中在欧洲,其余的在北美、日本和澳大利亚等国家和地区,我国尚无正式报道。! ^* }8 _% f! x7 x! c5 g

' B2 l- I5 l! m6 o目录:
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第一节 临床表现和诊断
. M4 D" N! d2 h+ n
4 ^0 ?. `  D7 Q# }4 y" k+ s第二节 治 疗
 楼主| 发表于 2008-12-3 16:23:37 | 显示全部楼层

89-1-第一节 临床表现和诊断

本病患者主要是青年和中年,偶见于儿童,男女均可发病,女性患者略多于男性。骨肥厚和无菌性骨炎加之不同形式的皮肤损伤为本病的特征性改变。 ; Q* i# @% n: @" N+ D! ]& {3 U

. p) ~. H4 z; Q$ o! ]1 y2 S) U& u& K      本病的主要临床表现为前上胸壁对称性疼痛,锁骨和肩关节活动受限,腰背痛和腰背活动受限。绝大多数患者骨肥厚发生在前胸壁的胸骨、肋骨和锁骨,X线可见肋锁韧带骨化或其附着点处骨侵蚀改变,严重者可见双锁骨内侧、第一肋骨、胸骨柄体联合部及临近肋软骨的骨侵蚀、骨硬化、骨皮质增厚及相互融合,甚至形成肋骨骨桥。胸6以下肋骨不受累及为本病另一特点。第二个常见的受累部位是脊柱和骸骼关节,偶见腕骨和指趾骨累及,其影像学表现类似银屑病关节炎的改变。骨炎多为多发性,主要发生在胸肋锁骨、骼骨和脊柱,X线表现为局灶性溶骨表现或溶骨和骨硬化的混合表现,骨扫描示病变处有核素聚集,活检为粒细胞和多形核白细胞为主的肉芽肿,细菌培养阴性。   
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      胸锁和肩关节受累常见,偶有腕和手足小关节累及。累及关节处可有皮温升高、红肿、压痛和晨起僵硬。 3 R1 `. U8 S+ D, |  a/ N+ [4 I  G
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      皮肤病变多种多样,以掌x脓疤病为最常见,其次为脓疤病样银屑病、面部和后背严重的座疮、寻常型银屑病、汗腺炎等等。皮肤病变可与骨关节病变同时发生,也可发生在骨关节病变之前或之后。近 10%的患者可有炎性肠病的临床表现。   
  x: I! O  p; O, y9 \6 W
! n/ @+ j: c# c7 i" T, _3 Z3 H      急性炎症期可有ESR和C反应蛋白升高,类风湿因子阴性,HLA-B27常常为阴性。7 d' r8 k/ z& q! C4 A: W4 c  f  X
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      SAPHO综合征的诊断首先需除外细菌和真菌感染及肿瘤,因此骨炎病灶处的活检和培养尤为重要。在除外上述情况后可依此诊断标准:胸肋锁骨骨肥厚并下述三项中任一项:①无皮肤病变的多发性骨炎;②单发性无菌性骨炎合并有掌lz脓疤病、或银屑病、或座疮、或汗腺炎等皮肤病变;③急性或慢性关节炎合并上述皮肤病变。
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 楼主| 发表于 2008-12-3 16:23:56 | 显示全部楼层

89-2-第二节 治 疗

由于本病相对良性的病程以及其病因不明,因此目前的治疗以对症治疗为主,首选非类固醇药物治疗。部分炎症反应重且非类固醇药物疗效不明显者,可短期使用中小剂量皮质激素,外周关节滑膜炎明显或皮损明显者可试用甲氨蝶吟,合并炎性肠病者可试用柳氮磺胺毗2。
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. y" `/ `+ o3 S8 ~- D      最近的研究表明,新一代的二麟酸盐类药物帕米二麟酸盐对本病的治疗有效,一般口服帕米二麟酸盐600mg/d,治疗6个月左右,可有效的缓解症状,但观察的病例数有限。    # a1 d+ D( b  R
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      本病预后良好。Hayem等对120例SAPHO综合征患者5年以上的随诊表明本病进展缓慢,无明显的致残性,无严重的并发症发生。 0 V# c7 T" E* n# q( H0 W' j8 m

* W) z  t% [4 [) |  Z                                                                                                           ( 赵 炎 )  , n9 B3 e5 R  t! {# T  b0 {
      参考文献:' W" _  h! j: x' k! M, |! v: R
2 o' Y3 |5 I6 ~$ C6 M# D3 H% d
       Benhamou CL, Chamot AM, Kahn MF. Synovitis-acne-pustulosis hyperostosis -osteomyelitis syndrome (SAPHO):a newsyndrome among the spondyloarthropathies? Clin Exp Rheuma-tol, 1988. 6:109一112  9 Y( L$ l% l6 a" y* P* n1 I

! Y( L3 e& E; Y# X9 N      Cotten A, Flipo RM, Mentre A, et al. SAPHO syndromeRadiographics, 1995. 15:1147一1154    }1 Z  H4 i( A  P6 j; _* [' ?' g
5 [! e' Z; K5 P3 s
      Hayem G, Bouchaud Chabot A, Benali K, et al. SAPHOsyndrome: a long term follow up study of 120 cases. SeminArthritis Rheum, 1999. 29:159一171  8 B# {0 y' j* W9 I2 g9 F
. P% M/ M9 H% Z& k
      Kahn MF, Bouvier MB, Palazzo E, et al. Sternoclavicularpustulotic osteitis (SAPHO):20 year interval between skin andbone lesions. J Rheumatol, 1991. 18:1104一1108  
( ]$ X, a: T1 J
: o: y! R. g* u* i      Maugars Y, Berthelot JM, Ducloux JM, et al. SAPHOsyndrome: a follow up study of 19 cases with special emphasis onenthesis involvement. J Rheumatol, 1995. 22:2135一2141
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