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[治疗] 服甲胺蝶蛉+爱诺华1年肝脏转氨霉升高,苦恼

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发表于 2009-2-7 20:12:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
昨天无意中找到这个网站,看了很多病友发的治疗的心得,如散木等姐妹的贴子.说实话,看过后心情真的很难受,这么多本应享受美好青春的年轻女孩却被RA折磨得如此痛苦不堪.在感叹命运不公的同时真的祈盼所有的人都能好起来,一起享受美好人生.

我是07年1月份生完小孩后,总感得关节不是很舒服,但因在哺乳期也没太理,到07年11月份才去医院被确诊得了类风湿,当时去医院时类风湿因子是400多,一直坚持吃甲胺蝶蛉+爱诺华+力美松,一年过去了,类风湿因子本来已经降到了120多的,但这两个月又回到了320多,而且现在查出肝脏转氨霉升高,医生建议我用生物制剂,但是生物制剂一个月近万元的费用我真的承受不起,好痛苦!医生目前给我的用药方案还是没变,依然是这三种药,量也不变,但最近这半个月我明显感觉到关节比以前更痛了,而且还新增了几个疼痛关节,可见现在的药量没能控制住病性,但是加量用药,医生又怕我的肝脏受不了,该怎么办呢?
发表于 2009-2-7 22:03:50 | 显示全部楼层
我以前也遇到了这个问题,医生调整了用药方案,停了甲胺,继续用爱诺华,另外加了青酶胺和祖师麻片,效果不错,你可以问问你的主治医生.
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发表于 2009-2-8 15:24:19 | 显示全部楼层
最初得病时吃青酶氨,吃了几个月后过敏了药物中毒,肝肌酶胺上升到1000多,住了18天院,天天吊激素,后来肝功能正常了。后来吃玄七通痹胶囊,吃了4年,小关节控制住了,膝关节还是变形了,现在吃柳氮控制得很好,感觉控制关节变形还是要靠西药。换个医生看吧,会有转机。个人认为不需要花那么多钱才能控制病情。
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发表于 2009-2-9 10:07:44 | 显示全部楼层
我觉得RA的用药有很大的个体性,你适合了别人并不一定适合,总能找到适合自己的,如果这个医生没什么更好的方案,我也建议你换个医生。我不知道你住在哪里,可以到比较近的著名的三甲医院再看一下。我以前在上海看的是仁济医院,但对我的病并没有什么确实有效的办法,后来我转到光华医院,控制住了。适合你的医疗方案是最重要的,你的肝功要赶紧控制下来,生物制剂太贵了,是最后的选择,还是先选择传统方案吧
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 楼主| 发表于 2009-2-10 20:08:22 | 显示全部楼层
我是在深圳这边,是在深圳这边的香蜜湖医院看,在深圳这里这家医院是比较专业的专科.我也打算换看医生再看,要不然心理压力真的太大了.
自从得了这个病以后经常失眠,孩子还小,感觉心理压力好大.
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