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绿幽灵的病历

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发表于 2009-6-8 19:35:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
2008年9月 因为工作劳累,压力过大,加上搬家,以及老公无休止的争吵,在一天的早晨起来后发现左肩举不起来了,剧痛难忍,强撑了几天以后去长征医院的骨科看,医生看过以后说骨头没事。接着不放心,又到中医科做了5天的理疗,中医科医生建议看一下风湿科,几天后疼痛消失,就没怎么重视。这段时间眼部分泌物很多,非常之多,噪子也不舒服。' e3 X) U8 d0 d$ A; l* }& {( f
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2008年9月,记不得哪一天了,左手无名指近指心的近方开始剧痛,好像扎了针进去一样,疼痛反复3-5天后消失,但有环形红斑留下,一周左右后消失。从此直到10月一号之前,左右手手腕以及食指,左右大拇指,轮流剧痛。/ s' @6 q' q- z2 O* b) f! E
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2008年9月底,因手腕疼痛难忍,肿胀且局部发热,到中山医院风湿科就诊,医生诊断为反应性关节炎。
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$ ~) y6 ]3 k  _8 U% @8 j2008年10月1日,在结束了一季度高强度的工作以后,开开心心的回了趟老家,谁知道回去以后右大腿就举不起来了,当时就吃了一些自己买的莫比可,两三天后症状消失,但接下来左下颌角肿的老高,无法吃东西,半边脸都肿的的很大,回来后有人问我是不是甲亢了 ,说脸不对了。这中间一直坚持吃中山医院配的药。一个祖师麻片加莫比可。
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( o- Q0 t; p  r) b& w2009年春节期间,这时候身上虽然也呈游走性疼痛,但还能忍受,同时也能穿高跟鞋,但到春节过后,脚底就偶有疼痛了。; \1 V% ~" S& v# o+ o7 S: P
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2009年春节之后,脚痛的已经无法下地了,但持续2-3天之后又会缓解一下,由于公司放假时间比一般公司长,所以能在家孵电热毯,能不出门就尽量不出门。' j* r( E! [% Q2 [% y, c5 H: @

+ E+ F1 Y8 o- l$ M# E7 j2009年2月中旬,去了趟五官科医院看喉咙,因为噪子一直干疼,且鼻腔一直有出血。医生说没什么,开了2个月的药回来吃,没效果。
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+ y  B* Q  Z6 t7 K; h4 j, s/ ?! C2009年2月,双腿已经是坐下去起不来,起来不想坐下去这种情况了,但双手和双脚的情况还算好,到2月底,出了一趟差,双手双脚彻底肿了,无法再穿高跟鞋。$ ?1 a; C: U  X/ \' V9 F
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2009年3月,出差回来后老公在我的哭诉下终于同意让我去仁济医院看了,因为怕花钱,之前也想到可能是类风关了,所以一直拖着没敢去看。去看病的那天,是因为我的右腿整条腿都疼的无法挪动,老公实在无法忍受我整夜的低泣,终于同意我去看病。3 f- S  T, Q9 j. C5 ~0 u
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看完之后,结果也就出来了,当时CCP偏高一点点,具体值要查一下了,血沉是正常的。开了纷乐,甲咹喋呤,怡美力和叶酸回来吃,吃后第二天,感觉症状缓解了一些,效果比较明显。, t  w( K, e9 R8 _" x
当时心里非常开心的。: U2 b3 P4 X4 h' ^( Q
4月份中间出过一趟差,到快回来的那几天,累的不行,胸骨都疼,穿衣勉勉强强能穿上,双脚底也肿痛。当时做了一次中医推拿,感觉稍稍舒服了点。
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到了5月份,我感觉快缓解了啊。。。。非常开心,可是家里的甲咹喋呤快没了,我就上长征医院配了2袋,吃过这次后,情况急剧变化,比原来更厉害了。。。。
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& V; Q# Q9 j% e5 z  [$ s一周后上仁济又配了点药,查了一下血沉,已经27了,但医生就没关系,继续吃药。5 f- M; [/ ?  J/ M; ^

( v5 s1 T0 C' N$ c4 s7 P/ v5月中旬,上了趟光华,总觉得仁济医院的医生太拽,问什么都不回答,态度也不好,让人心寒,去了就千遍一率配药,所以就转到光华去看了。7 ]$ Y' A, P' H1 S& T, M
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未完待续。。。。。。
发表于 2009-6-11 10:50:01 | 显示全部楼层
光华看得怎样啊?现在吃什么药?
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 楼主| 发表于 2009-6-12 09:27:36 | 显示全部楼层
5月中旬去了光华,那天去的时候情况已经蛮重的了,没做检查,当时仁济的检查单也没带,医生给我调整了一下药,说我免疫力太低,叫我先停MTX,然后把怡美力换成戴芬,回来坚持吃了2周,当然没敢听他的话,MTX没停,一直坚持吃,仍然没好转的迹像。。。7 d" ^2 ], g; c$ J  l) x
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上周二又去光华看,那天他们的挂号器正好坏了,只能人工挂号,可想而知,人是多么的拥挤。。。我们进去看病的时候,医生快下班了,正好是中午的时候,不过这位女医生非常的负责,很认真仔细的听我诉说了一遍,又给我很仔细的检查了一下身体,然后跟我说需要看一下最近的血象,接着又抽血,下午化验报告出来了,还有一张查抗核抗体的要2周后才能拿到,血沉和C反应蛋白都不理想,一个是50一个是45,全身症状相当明显了,在这段时间内全身全天都是僵着的,不像原来,到了下午还会舒服点,真是痛苦难当。。。8 N) R! ?2 P" y0 v- R

% B3 F, y2 u" @% }7 B; o6 W因为肝功能受损,只能先保肝,医生把戴芬又改成莫比可,加了一个问荆合剂,用药后第二天消了点肿,两天后到下午会舒服一点,但因为周二那天去看病的时候下雨,穿的又少,结果这几天都在发低烧,没办法,请了一周的假在家休息,我想工作是没办法再继续啦。。。。以后这破身体,又没什么学历,上哪找这么高收入的工作。。。所以,心情可想而知,是多么的难受。。。' J, d- b1 h7 \& u$ e* Y: |0 Q
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现在离我去光华第二次就诊一周多一点,每天到下午就会舒服点,但早上醒来手脚腿都会疼的要死,今天比昨天又好一些,我想医生的药还是有用的,要坚持。等下周二的化验报告,看一下有没有并发红斑狼疮。7 T5 Y) w3 t) c4 D( W/ i. R* Z

0 E6 t2 |5 l8 N, u0 r% z# P死亡并不可怕,可怕的是还得继续痛苦的活着,我现在好想回到从前,那手脚没病的日子,如果可以,我会对我老公说,为了我的健康,请别再逼我了,请让我做自己喜欢的事。。。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 09:34:45 | 显示全部楼层
现在用药:MTX,纷乐,莫比可,叶酸,问荆合剂,加一个保肝药和维B
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发表于 2009-6-12 12:37:14 | 显示全部楼层
同病相怜啊!我也经常有这种想法:与其痛苦地、没有希望地活着,不如痛快地离开这个世界。但是生活还得继续啊,身上还肩负着很多责任啊,怎么能逃避呢?你还比我好多了,起码每天能睡着觉,我现在又增添了神经衰弱的毛病了,苦不堪言呐!!
% _% j; }- E6 m6 {- n2 T" \) F- G2 S看来到哪里看病都一样了,用的药也没有太大的区别。对了,光华怎么没有给你开中药方子呢?光华不是以中西医结合著称的吗?
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发表于 2009-6-12 15:40:47 | 显示全部楼层
继续加油
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 楼主| 发表于 2009-6-14 10:02:45 | 显示全部楼层
我看的是西医,没有看中西医结合,所以对于中药这两位医生都不是特别擅长。。他们说如果要开中药的话最话挂中医科的专号,这样比较有针对性,是啊,生活中有很多舍不下的东西,昨天老公问我,如果拿你最珍贵的东西的去换你的人生重来一遍,你愿不愿意?我当然不愿意,因为-----我最珍贵的,就是我的儿子。。。
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我现在最奢望的就是能缓解下来,治愈,我是没敢去想的了,能让我缓解下来,能用我的双手再抱抱我的亲亲儿子。。。。
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发表于 2009-10-18 19:45:43 | 显示全部楼层
绿幽灵:刚看完你的病例,内心很沉重!前天看了论坛上您发的帖子,知道手也开始变形,心情更沉重!但是希望您能振作起来,不行换个医院或换个医生试试!也许是你目前的用药方案不是很适应!衷心希望你调节好心情,坚强面对!
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发表于 2009-11-3 13:20:51 | 显示全部楼层
保持好的心态,悲观的情绪不利于病情的。每次我心情不好的时候,感觉病情就加重。
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