小白菜的电子病历

小白菜 · 发表于 2009-10-13 19:34:20

病友：小白菜
发病时间：2006年7月
目前状况：腿关节虽然没怎么变形，但是不能下蹲，长时间走路腿会疼。而且还伴有肿胀。
目前用药情况：每星期:1粒mtx, 每天:1粒叶酸， 4粒帕夫林, 1粒爱诺华 (还加一些辅助保健品，如固骨敏，维生素D等）

其实在发病的前两三年就经常会手痛脚痛。每次都痛一两天后，症状就自动消失了。但是频率还是挺高的，基本上两三个星期就会痛一次。虽然每次都痛的直掉眼泪，但还是一直都没有把它当一回事情，只是有一次手背肿的跟发酵的面包一样（不知道怎么比喻），才去看了医生。是一个中医，诊断的结果是手伤筋，还一个劲的帮我在那里甩手，还让我配了跌打酒，我晕。

反正就是我的病情一直没引起我和家里人的重视，直到有一次和亲戚说起这件事情，因为亲戚原来是厂里医务室的医生，所以她就让我去化验一下血沉，化验结果的确血沉非常的高。但由于一直忙找工作，所以也没有开始任何治疗。

真正开始进入类风湿活动期应该是在入职新公司没多久的时候，公司组织去厦门培训，我记得那次还穿着高跟鞋和同事一起爬了鼓浪屿（以前一直喜欢穿高跟鞋），结果回家以后，左腿就开始浮肿，整个左腿的腿脖子要比右腿粗一圈。

后来就和大家一样，做了很多很多的化验，也被确诊为RA.

得病已经3年了，一些具体的细节我也记不清了，只记得自己中间停了一次药，换过3个医生，而且刚刚初期的时候，病情会时好时坏。

小白菜 · 发表于 2009-10-13 19:36:16

我想建一份病历，这样可以经常上来记录一下病情的发展。

小白菜 · 发表于 2009-10-13 19:41:09

其实我的病历写的还不够详细，很多东西都已经模糊了。
慢慢的补充吧。

十年一梦 · 发表于 2009-10-14 10:48:37

关注中，希望看到你更详细的病历报告和好转消息

紫色风铃 · 发表于 2009-10-15 10:45:46

小白菜：我们的发病时间都不长，好好治疗应该是会好起来的，不知你吃甲胺蝶令多久了？副作用都有哪些？我也刚看是吃甲，希望多交流。

小白菜 · 发表于 2009-10-15 13:58:45

MTX主要的副作用应该是伤肝吧，所以医生都定期会要求做肝功能的化验。
我已经发病3年了，不过应该控制的还算可以吧。
前段时间看到有病友吃葡立啊什么的，其实和我吃的固骨敏的效果应该是一样的都是硫酸氨糖性质的药物。

小白菜 · 发表于 2009-10-15 14:00:04

紫色风铃，我们是应该多交流。
我目前是在杭州红卫医院看病的。

小白菜 · 发表于 2009-12-23 07:08:17

上个星期四去拿了拍好的片子，医生说我的右腿软骨已经破坏了，左关节的间隙也很狭窄了。
当天，从关节里抽了一罐水，看抽出来的水的颜色，炎症非常厉害，还打了消炎针。
第二天感觉好了很多，这两天又开始痛了。

小白菜 · 发表于 2009-12-23 07:10:00

医生开始让我增加药量， MTX增加到了8粒

秀气坏丫头 · 发表于 2009-12-26 20:54:16

小白菜加油啊~~~我跟你得病的时间差不多一样啊~~~
但是控制的非常好  本来双手腕都肿了2年了  最近两个月都基本消肿了啊uanji
晨僵啊  关节痛啊什么都没有了哦~
就是吃药掉头发厉害~~
瞧瞧  戴的都是假发啊~~我一直在北京的301医院看的
你也要坚持吃药啊
相信我们有一天也一定能成功的噢~~
大家经常要在一起交流啊我会时刻关注你的

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