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[治疗] 看病回来,一个字,累!

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发表于 2010-4-20 14:17:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
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来氟米特有三个多月了,身体虽然没有大碍,但还是手腕有感觉,两个脚趾走路有点疼。想着是不是药量不够,拖久了也不好。于是想规范治疗下。电话预约了人民医院杨铁生的号。今早来到医院,那叫一个人多。平时在街上觉得人挺多的。来到医院比街上的人更多,跟高峰时期的地铁换乘站不相上下。先从取号说起,以前取号前面也就2、3个。今天取号也排队,前面有10多个人。等拿了号去就医吧。风湿免疫在5楼,但是电梯间那叫一个水泄不通。还是锻炼吧,爬楼上了五层。又等了几个号,轮到我了。跟杨主任说了一下我的情况。杨主任看了看我手腕,活动了一下,说没事。我拿出2月份的验血报告,C反应蛋白10,杨也说没事。类风湿因子62.5.杨也说没事,高一点。呵呵。杨主任倒是很会安慰病人,说得我也觉得轻松了。虽然都没什么大事,我说我还没有完全控制住,是不是药量小呢?杨说是不大。他说我们这里一般用mtx+柳氮。呵呵。从大人物那里就听说了给他开的也是这两种。因为我一直在吃来氟米特,他说那就接着吃,加上柳氮。我又说听说来氟米特+帕夫林不错。他说也可以加上。于是开了这三种药还有验血的单子出来了。杨说可以5月份再验血,三个月验一次就成。
     我下一楼交费,还是人多。排了好长时间交完费后去药房取药。依旧排队,排到我了,说风湿免疫的药不在这里取。啊,那上哪里取。让我又上5楼风湿免疫科一问,在这个可是的对面。走了很长的长廊走到尽头看到药房的指示牌,往里一走是有个药房,写着老年科药房。哦,明白了,估计觉得风湿免疫是不是老年人得的多所以药也放到老年科了,算是对风湿免疫患者的照顾了?取了药回到公司已是12点了。
      看病真是累。又宽慰自己,慢性病3个月去看一次就成,一年也就4次罢了。
发表于 2010-4-20 14:29:35 | 显示全部楼层
有同感。我现在都有点不想进医院了,但也没法啊。
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发表于 2010-4-20 14:34:47 | 显示全部楼层
我昨天也是这样,在医院耗了一天,大部分时间都是在等。
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发表于 2010-4-20 14:47:18 | 显示全部楼层
去年我就是自己给自己买药什么的,没怎么去医院,今年感觉不是很好,又去上海了,经常是早上6点多出门,下午四点多回家,累啊。
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 楼主| 发表于 2010-4-20 15:37:29 | 显示全部楼层
2# tongyan
是啊。总想着医生指导用药好些。但又觉得好些医生说的和自己做的也差不多。好在不用老去。
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 楼主| 发表于 2010-4-20 15:39:09 | 显示全部楼层
3# 紫罗兰
对啊。看病其实没有多长时间,就是在等待。好在等待看病时,可以和病友交流。虽然我今天第一次去人民医院去看风湿,但是都是在回答茫然者的咨询呢。
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 楼主| 发表于 2010-4-20 15:40:17 | 显示全部楼层
4# jin6603
得了病也就不能累着了。这也是给自己的懒找了个理由。呵呵。
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发表于 2010-4-20 15:40:25 | 显示全部楼层
平时都是周日去医院的,但上周日医生出差,周一去了,天了人真多。
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 楼主| 发表于 2010-4-20 15:41:25 | 显示全部楼层
周一是人多,尽量错开周一。但我没想到今天周二人也很多呢。
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发表于 2010-4-20 18:14:49 | 显示全部楼层
久病成医,加之在论坛混久了,就不用那么辛苦跑医院了,我们自己都可以给自己开药方了。我现在对我们论坛的斑竹们的水平颇为满意,所以就不经常去医院了
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