如果生完孩子再得这个病就好了~~

噜噜

最沮丧的时候发现这里，同时也潜了有一段时间了，发现这里的人们都很有爱，让我感觉到好像是找到了自己的另一个家……我以前身体一直很好，2006年发现自己手腕有点不舒服，一直以为是扭伤什么的，也没有去在意，也错过了最佳的治疗时机。一直到2007年下半年，因为高烧不退住院，从而确诊了RA，那时23岁。

三年了，虽然一直采用正规治疗（激素+柳氮+羟氯奎+mtx），没有轻信任何偏方特效药等，病情还是在缓慢发展着，左手碗已经强直，右手腕开始逐渐活动受限。可怕的是，冬天来临，以前从没有症状的手指关节，也开始肿了，特别是右手中指，好像已经不能弯曲，不能握拳了。这让我很害怕，怕以后一直这样了。我在想，难道我就是那种特别难控制的一类病人吗？可能非要用生物制剂不可了~

看病都是爸爸妈妈陪着去的，每次都会觉得很对不起他们。有时候想，如果生完孩子再得这个病就好了，这样也不用有那么大的心理负担，现在真的很沉重，男朋友对我很不错，但我始终都没有勇气把我的病告诉他，我知道我很自私。可是每次想开口，但临阵又退缩了。因为我知道他和我一样也很喜欢孩子，如果得知我现在的情况~不敢去想后果会是怎么样的……

上周去医院，血沉27好像并不是特别高，可是手指手腕真的很痛，医生给我用了来氟米特，以前从没有用过这个药，现在是来氟米特1天1粒、美卓乐1天半粒、羟氯奎1天1粒、然后是MTX一周4粒。那天我问医生来氟米特只要1天1粒吗？他说是的。现在用药一周，好像比吃柳氮的时候更严重了点，总觉得根本压不住病情，都不知道这样的用药方案合不合理，有经验的姐妹们可以给我一些建议吗？在此先谢谢了~~

UFOO

一周还不到起效时间，一般得两三个月甚至四五个月起效。感觉压不住可以再加点止疼药。

健康宝宝

有查过抗CCP吗？关注一下这个比较会了解病情预后。以做调整用药。
医生给你方案自然有针对性，若是觉得控制不甚理想，那再看看药量是否足量。个人看法你的药量有些偏小。
坛子里不少康友经过治疗再生育宝宝的很多，可去准妈妈版块里去看看，不要太有压力。至于病情是否告知男友的事儿，可慢慢先让他有所知道一些，不必细致讲，最好有一个接受过程，让爱情胜过对病情的害怕，一起面对是件理想的事。有缘总会执手相携，无缘也证明他不值托付，也无啥懊恼。总的一句，控制住病情，其它也就迎刃而解了~

UFOO

呀，专家驾到！

噜噜

谢谢健康宝宝，很实在的一番话。这次查了抗CCP了，报告估计要到明天再出来，到时候再看一下情况吧。抗CCP是查骨破坏程度的对吗？

噜噜

说实话很多医学指标的名词我都不是很懂，患病三年多了，真不应该这样。

应该向这里的姐妹们多学习了~~[wuliao]

健康宝宝

抗CCP是对自身抗体的一种检测，广泛应用于RA早期诊断的血清学指标，提高诊断依据及预后评估。
RA是非特异性自身免疫性疾病，也就是说不是单纯要去对应治疗哪一个化验数据，而是要整个去控制疾病进程，病情改善自然化验数据平稳。
通常改善疾病的抗风湿药(DMARDs)，可使类风湿性关节炎(RA)患者血清抗环瓜氨酸肽（抗CCP）抗体和类风湿因子水平降低。
甲氨喋呤、来氟米特、羟氯喹都属于这类药。
多看看置顶帖和精华帖子，慢慢你也变专家了~[xiao]

紫罗兰

最好是生完也不得。

myyoung

你的想法我很好理解~我也是这么想的，不敢想象自己停药后会变成什么样，也感觉自己病情慢慢在发展。可得病已经是事实了，我再怎么想逃避也逃避不了。明年还想停药，现在纠结于膝盖肿，希望自己能勇敢底挺过去，顺利地生条龙出来

噜噜

你的想法我很好理解~我也是这么想的，不敢想象自己停药后会变成什么样，也感觉自己病情慢慢在发展。可得病已经是事实了，我再怎么想逃避也逃避不了。明年还想停药，现在纠结于膝盖肿，希望自己能勇敢底挺过去，顺利地 ...
myyoung 发表于 2010-11-10 15:46

据说怀孕时可以缓解病情，问题是备孕的那些日子呢。。。那些日子要停药，我真的不敢想象~~555~~~[liulei]