冰糖葫芦的电子病历，请大家多指教

冰糖葫芦

2006年夏天，在空调房睡地板一个多月，之后双手关节红肿疼痛。没太在意，只是以为受凉贴了很久的膏药，肿胀比原来好了很多，但是没法完全攥拳。
2008年11月，三甲医院风湿免疫科，双手肿胀，疼痛不明显，力气不大，没法攥拳，血液检查正常（当时检查的很简单，貌似只有基本的风湿三项），排除类风湿。
2010年8月，从干燥的北方来到潮湿的南方，吹了一个月的空调，加上换了新工作压力比较大，病情爆发的严重。没法下蹲，肘关节没法伸直了，走路开始觉得浑身僵硬，上楼有些困难，继续三甲医院看病。

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2010年11月14日，检查结果    ENA总抗体                   阳性
                              抗Jo-1                                阳性
0 u6 i6 i( M* R8 y4 d0 L                              抗核抗体                     阳性
" h! v) |9 M* v. D                              血沉        77.0        Mm/h        0-15.0        ↑
                              类风湿因子        25.6        IU/ml        0-20.0        ↑
- a: j) b  x8 r2 o                              超敏C反映蛋白        17.20        mg/L        0-8.00        ↑
# E% u' B/ ]5 [  G                              抗环瓜氨酸钛抗体        阴性（-）                阴性
影像检查报告
' L, ?* x. i# ?4 [4 \双手正侧位
: ]+ X* t" S8 I, I; z1 `3 X描述：双手指间关节边缘可见钙化影，周围软组织肿胀明显，余骨骨质结构完整，未见明显骨质增生及骨质破坏症状。
* F8 b: j. E' J诊断：双手指间关节边缘钙化影，考虑全身性病变所致，建议作相关生化检查
大夫最后无法判断是什么病。

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之后出差，11月2日大夫建议注射复方倍他米松一针，当天就取得了很好的效果，手不太肿，能完全攥拳，能下蹲，全身轻松。三周后逐渐回到原状

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11月25日，换到省级的医院，大夫一看手指便说是类风湿，又问腿是不是肿，胳膊是不是伸不直，所有的问题都和我的症状相符合，当时心里还是蛮开心的，至少可以确定是什么病了，总比得了不知名的病要好。之后做了检查，骨密度正常。血液检查如下：
C反应蛋白        8.83                Mg/l        0-5
) N- {8 ^$ h0 {; K. l) D血沉        105                Mm/h        0-20
( m" s2 b( ]  D9 J类风湿因子        <9.19                Ku/l        0-18
Rf-igm        72.61                u/ml        0-18
$ ?8 }7 k9 a7 l3 b( d抗环瓜氨酸多肽抗体         3.72                Ru/ml        0-20
抗核抗体        1：100阳性                        1：100阴性
) D1 L2 G: _$ b" p# C- ^5 T抗核糖体p蛋白抗体          20.99                Ru/ml        0-20
( G3 m! V' _+ a: u# M8 e1 V+ Y检查结果出来后，根据最后一项大夫排除类风湿，怀疑是红斑狼疮，要求住院，进行肾脏穿刺。但是因为工作原因没法住院，大夫开了四环素每天6片，三金片每天9片，吃一个月后再检查

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11月30日拿结果给另外一个大夫看，认为红斑狼疮的可能不大，还是应该断定为类风湿，在执行上一个大夫的方子基础上加帕夫林每天4片。12月2号开始吃药，至今貌似没有什么感觉，也不见好。甚至今天还觉得浑身到处窜着刺痛，不知道是病情发展还是昨晚吃螃蟹的原因。

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想请坛子里的大侠帮忙看看，以我11月25号的检查结果，红斑狼疮的可能大吗？大夫刚开始说是类风湿的时候他的神情还是蛮轻松的，但是后来怀疑是狼疮，他说那可比类风湿厉害多了，这几天一直在忐忑中。祈祷上天千万不要是狼疮[tianshi]

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身体不好之后还想要好好锻炼身体，每天走路上下班，晚饭后散步，平时做做艾灸，但是一项都没有坚持，实在是惭愧，明天争取早起，走路上班[han]

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抗核糖体p蛋白抗体          20.99                Ru/ml        0-20
' w5 K5 r/ N: |在网上查到这项是红斑狼疮的特异性指标，很难过，也不敢和家人说，只能自己哭

大人物

$ w4 `9 x" L( a  W5 K3 n5 U  ^
俺不懂啊，安慰一下，别着急哭先。
4 {/ k8 }' e. u) c% F& J  H  B5 T
. n- o0 C& C% F% D* }/ [7 t另外发康友心声那里一个帖，说明一下您想请教的问题吧，好像那里关注的人更多，写在病历里面，进来浏览的人可能相对少一点--------奥，已经发了，呵呵，看到了。
4 M/ ]$ w+ C6 e0 h
. M/ {' z- ?, ?$ x别着急哈，高一点点，也有可能不是。做好心理准备，是也不一定怎样，我姐有一同事是，活的挺好的，人家，现在还跑国外去了呢，呵呵。

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谢谢大人物，我只是觉得自己还没发接受。得了类风湿也比红斑狼疮强啊，这种原来只在小说上看到的东西居然也在我身上出现了