皮搋子的电子病历

baoyuemian

我是看到咱们论坛之后才去正规治疗的，希望这个希望不会让我再次失望。

) @+ Q, l3 _2 M! }9 E1994年上初三的时候，手指开始肿痛，去医院诊断为类风湿。打针吃药。当时对这个也没有在意，反正医生说也治不好。
: X, ~) K! H0 G1 A: f! H$ m后来去卫生间后股关节痛到站不起来，于是去吃那种五毒中药，疯狂的掉头发，夜里腿硬的受不了。。。
4 m9 l# N7 m# l/ o& B
/ U3 I4 N0 W' b0 E. r0 q果断停药。
9 R: k" V) d# N; j
7 i2 P) i: M' a: N: I) N2 I然后一直断断续续的发作。2007年严寒，左手腕变形，反正也绝望了也一直没有管。
' y$ f. S3 t3 N: M9 e7 a$ b) `! }
; H4 A8 h7 a  B- X9 A' X: k" N今年全身痛，到三甲医院，医生看了我手腕的片子惋惜的说，你早点来左手腕就能保住了。。。

9 ]( i9 y6 G- p) U给自己一个希望，决定正规治疗1-2年看看效果。

$ V3 U- z: \# s& L: T类风湿因子           563.0

7 ^5 ]' ]# `8 e7 Y4 l1 }C-反应蛋白          27.30

& v- |3 z2 u2 g5 a7 J8 B7 K& }抗O                    148.0
3 U) ~7 T* v- _4 W& N5 ]5 a, @
3 q0 X+ K3 Y' @' W0 L药方如下:

MT                一周 4片
来氟米特         每日睡前1片           4元1片  好贵
帕夫林            每日6片                 1.4一片，也好贵
( u) J5 j* G9 q1 R
大年初一开始吃药，一个月后给大家报血常规和肝功能。

小雨妈

顶一个~
7 b( U1 {+ n, C3 f9 J类风湿因子越高是不是越严重啊~我早期的都600多了~怕