好不容易改变的命运，恐怕要搁浅了

心儿 · 发表于 2011-3-24 22:19:48

得病这些年，一直在家人的坚持下用中药。来这里有两三年了，从不了解到认识我也走过了几个春秋。今年，终于在我的努力之下，家人同意带我去看西医。费尽周折看了著名专家门诊，没想到专家开口就是要使用类克。话里话外的意思好像是说，如果不用，她没打算给我在看下去的意思。也好像是说，如果不用这类生物制剂我可能就没治了。因为在这里也看了好多关于使用生物制剂的帖子，我更倾向于保守治疗，像是散木不也是从不能动到现在可以活动，用的也是药物治疗吧？可是在专家的意思，好像是不行。我现在两腿走路费劲，手指变形了。现在家里人又开始迷茫了，到底要怎么办，明天就要开始商量了。唉~~~病友们，给些建议吧。也说说你们的经历。睡不着……

xuxin · 发表于 2011-3-24 23:20:45

帮你顶起！多留意老病友的经验！

寻觅 · 发表于 2011-3-24 23:23:54

我老婆刚好得病半年了。这边年来类风湿活动期的症状都出现了不过还算控制得好。能正常生活。

心儿 · 发表于 2011-3-24 23:54:13

谢谢你，实在是要无路可走了。 2# xuxin

舞月凝青 · 发表于 2011-3-24 23:59:07

换家大医院或换个专家看。

心儿 · 发表于 2011-3-25 00:02:55

今天去的是这个省会最大，最权威得医院和专家了。我还能怎么说服家里人啊？唉~~~一点也睡不着 5# 舞月凝青

心儿 · 发表于 2011-3-25 00:03:25

祝你们幸福 3# 寻觅

心儿 · 发表于 2011-3-25 00:15:57

这么晚了，还有30人看了我这个帖子，说明睡不着的人还真的很多啊。可惜建议好少，不知道明天的家庭会议会怎么样？

迷你宝马车 · 发表于 2011-3-25 01:12:57

MS比我得病晚{:soso_e136:}

迷你宝马车 · 发表于 2011-3-25 01:14:18

我好象只看过一次专家
不是都差不多的啊
药也就那几种

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