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本帖最后由 海洋之心 于 2011-7-27 11:24 编辑
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1 t- N6 O8 j1 r, c怀着激动的心情发个新贴0 _! V0 N5 {6 J" N6 K) E& B
以前一直在知道这个网站,只是在看,昨天终于鼓起勇气注册了。坛里的姐妹们给我了很大的勇气和希望!) V( r' z6 y; {1 T* [( W
我18岁读书的时候因为学校的住宿条件不好,经常用冰冷的地下水洗漱,洗衣服,当时没有接受正规治疗,导致右手食指中间的关节畸形,双腕骨隙狭窄,活动受限。得病10年了,之间也试过偏方,也接受过正规治疗,一直还算稳定,2009年医生说可以停药了,因为想要小孩。2010年5月结婚,8月单位体检查出我的血小板只有23(正常是100-320)建议我去大点医院做个详细的检查。当时没太在意,医生建议我做骨穿,因为害怕,我没同意,于是就吃了几盒维血宁,升到50多就把药停了。+ q( J4 Y3 ?; v( _
今年3月份体检发现血小板又降到23了,于是做了骨穿,结果显示正常,化验风湿三项,类风湿因子高一点,血沉什么的还正常,因为考虑到要孩子,也不敢用药,现在还只是在吃维血宁和一片半的泼尼松片。# W# F! d) {6 y9 J0 ~- r0 X+ O9 a
医生说应该是类风湿引起的,可如果不用药治疗类风湿血小板就上不来,用上药就要不了孩子,我陷了了这个恶性循环中,不知道该怎么办,吃维血宁4个多月了,昨天查血小板还是50多,想请教有没有MM像我这样,该怎么办呢?# I. \, c: R: }) D7 N2 u" Y
还有今年三月份我同时做了妇科检查,做B超之后医生诊断右侧卵巢多囊样改变,但没给我开药,只说还是先把血小板升上来再说吧!难道因为这个病想当母亲都是奢侈吗? |