为什么我的病这么难控制

好运来 · 发表于 2011-9-9 11:08:33

昨天又去医院了，指标还是很高，又花了800，好像我现在吃的药对我对不管用，除了激素，
来氟米特一天两颗
柳氮8颗
纷乐2颗
激素3颗
护胃的
补钙的
促进钙吸收的
甲氨蝶呤我不能用，生物制剂用不起，天哪，我快崩溃了，我一直都是正规治疗的

大人物 · 发表于 2011-9-9 11:13:00

多长时间了，吃药

好运来 · 发表于 2011-9-9 11:17:04

吃了两年半了

好运来 · 发表于 2011-9-9 11:17:34

就是今年严重起来的

好运来 · 发表于 2011-9-9 11:39:39

不知道跟妥舒换成爱若华有没有关系

shubiaoshou · 发表于 2011-9-9 12:03:11

不能吃甲氨蝶呤后果很不好。甲氨蝶呤对RA作用很大的。

散木 · 发表于 2011-9-9 14:44:58

严重是换药之后吗？剂量没有改变吧。它们都是来氟米特。

那么，平常工作什么的压力大吗？平常觉得累么？或者是不是情绪方面感觉不大好呢？我认为一般属于70%可控制的患者，出现用药过多、容易反复等情况，可能需要从其它方面找原因。

我心依然 · 发表于 2011-9-11 16:27:55

我也是才确诊8个月，一直正规治疗，身体感觉不明显，但是指标却很高，血沉48，类风湿因子500多，（确诊时类风湿因子1000零点），而我的白细胞一直偏低，吃增白片也不管用，现在住院治疗使用云克，5555医生说如果实在白细胞上不了就要用激素，心情郁闷中，本来我是多么乐观的一个人呀，希望这次在医院好好检修后能有效果，只要能正常工作就行。

孔雀东南飞 · 发表于 2011-9-11 16:30:27

我还吃甲胺呢，这也两年了，病情也没控制住，现在天天疼得厉害。双膝蹲起困难，双脚走路像针扎。我也一直正规治疗了，为什么还会这样?难道我属于难治的那10%？

本尊霏儿 · 发表于 2011-9-11 16:55:39

我的感觉还好啊，吃了两个月指标基本正常，希望可以一直保持哦、。。。

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