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2/23/2012, 英国的NHS已经批准一种药物,可以减少数以千计的类风湿关节炎患者的疼痛 。
这是首次在该领域的十年创新,RoActemra,被推荐为标准治疗失败的患者。这是第一次,已批准在英格兰和威尔士的NHS的病人RoActemra中度至严重的类风湿关节炎,在疾病的早期阶段。该药物已在苏格兰早期使用两年。
在2010年,尼斯建议用tocilizumab,扭转了早些时候的裁决。然而,身体的规定,它是唯一被规定为“最后一招”的药物,如果所有其他失败。当时该药物被说今年耗资10000英镑。
近一半的患者参加的临床试验在与RoActemra的缓解,几乎没有任何症状 - 与常用的药物称为甲氨蝶呤的8%相比,一年后。缓解率比甲氨蝶呤单高出近6倍。
在纽卡斯尔大学临床风湿病学教授约翰·艾萨克斯说,“类风湿关节炎是一个无情的疾病,患者有选择提供给他们,当他们不再响应,或再也无法忍受,他们目前的治疗是至关重要的。”它发生时,人体的免疫系统攻击关节造成的疼痛和肿胀,在最常用的手,手腕和脚。 NHS的数字表明,它影响到40万人,在英格兰和威尔士,打三次,女性多于男性。这是最常见的40和70岁之间。受害者中有一半是通过残疾无法工作,在十年内。
目前在英格兰和威尔士,它是用来只有1200患者在疾病的后期阶段。由政府配给机构的决定,国家健康与临床卓越(尼斯),这意味着更多的患者多达40,000将有资格。英镑的9000年度的RoActemra成本,也用tocilizumab,是相同的,等先进的生物药物已被使用,但折扣计划已与制造商罗氏同意。
新的药物是在实验室制造的抗体阻止白细胞介素6(IL-6),一个重要的免疫系统的信号分子,巩固许多炎症过程的活动。因为RoActemra在一个完全不同的方式对现有药物,它是其他药物不工作或已停止工作在某些患者可能是有效的。
艾萨克斯教授表示,这是最有效的药物治疗的人,尽早至关重要。他补充说,“我们有证据显示,如果你能停止疾病的早期,你可以改变它为其他病人的生命过程。一个年轻的病人,这一点​​尤为重要。
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