来爱康一个多月了,每次都只是看而不想说任何话。不过真的很感谢爱康,给了我莫大的帮助。这里面的很多康友让我看到了希望,看到了快乐。
; q: R2 C* h! [2 L- q) o4 X4 z
0 R' s2 ^7 k9 I% R! O2012年5月初 ,感觉有手腕的不舒服,于是下定决心这次把它医好(因为右手腕已经不舒服7年了,好好坏坏,一时疼一时不疼,这些年有几次也去看过医生,一次说是囊肿,两次说是剑鞘炎 ,涂了一些药 ,是好是坏,就是没根治,医生也说不严重,在加上当年这只手好像是打羽毛球扭伤引起的)。这次,突然想起去挂风湿科,一进去医生没说几句话,就叫我住院,说是类风湿。当时一猛,觉得自己应该没那么严重吧 还以为医生太黑心了。
) A0 l w. W2 P
/ E2 e$ p- |# z8 w 半信半疑的办了住院手续,开始一系列的检查,抽血,CT啊 等,每天输一瓶水,就是什么活血输筋的药。因为什么都不了解,以为输了这个液就会好了。结果那天护士过来给我输液,无意中说不是类风湿就好办,类风湿医不好,要一直吃药。当时把我和男朋友吓倒了,开始找主治医生,看到底是不是确诊了。第二天,医生很简单的一句,你这个已经确诊,然后叫护士拿来药,甲胺蝶凌,来氟米特,以及帕夫林等等。看了说明书,我是真的不敢吃啊 那时候记得同病房一个老奶奶看到我,很心疼的说,小女子,你怎么也得病了(我看起来比较小,她以为我十几岁),之后就和男朋友开始网上找这方面的资料,对照上面的确诊情况,我好像只有右手腕疼,类风湿因子32。没有晨僵,没有对称性,血沉正常等等 ,还和医生去讨论,认为误诊。其实,这一切都是自己在挣扎,一个很少生病的人,不愿意去接受自己以后要长期吃药,成为不健康人的事实。一直抱着侥幸,直到发现自己免疫全套里那个可恶的CCP120多,而且它的特异性很高,加上把资料传给另一个专家也说是类风湿,我的心彻底掉下去了。那晚哭着给爸妈打电话,感觉太悲伤啦 一切都变了,什么都没希望了。那晚我和男朋友抱在一起哭了,我当时想既然这样就和他分手(本来打算今年下半年结婚,现在正在装新房子,一切都那么美好),但是是他不同意,他觉得很心疼我。那是我们这么多年最难过的大哭,打击太大了。
' V+ [* [+ K V6 {9 U! H: I3 t3 F0 |% F6 Y
确诊后,我真心的希望自己不是二十几岁,要是老了该多好,就算得这个病我都没那么怕,一想到以后的几十年我心就疼。看到甲氨蝶呤,来氟米特的说明书,我不知道自己能吃几年。所以,我开始想找得这种病的人十年后情况是什么样,二十年后他们又怎么样了,以及N年后他们的情况。我想要规划自己的人生,我想老天多给我几十年的健康,我要带小孩,我要照顾小孩长大,以及很多的事。。。于是,我到处找病例,无意中来到了爱康。
' z% _. g1 ]5 i! I1 d+ V. Z# j4 Q' b$ M# X8 a/ z6 I" p/ f
来爱康之前,我一直觉得自己的生活和以前完全不一样了,什么都变了。来了爱康之后,我真正全面,客观的了解了类风湿这个病,也知道这个病个体性差别很大,我算是部典型的吧。从此之后,我几乎每天都要上爱康,几乎看了大部分的帖子,看到很多让人高兴的情况,我开始变得积极了,关于治病,关于自己以前的性格,我开始慢慢的审视自己。就像散木姐姐说的一样,不要把它当成负担。看到小M妈咪快乐的生活,大人物以及他侄女 多年的坚强 还有健康宝宝等很多康友们 。我开始觉得有希望,生活还是有阳光。! m8 m, z! p7 |8 Y1 x
' j( F, K2 a8 m! q3 l1 \下面是我的情况6 r% E8 M- M% F9 ]- n& W; S
+ Z3 K6 K" J" [/ H$ Q) J" g" G
女 26岁
6 z" L, q# I' }发病时间:2005年,也就是7年前
6 v, ]# _' G! n) D4 }原因不明:感觉是右手腕打球扭伤开始
8 |2 D0 v) R5 d$ d确诊时间:2112年
7 z: l: U& `3 O" r9 w治疗情况:" K2 ~7 }/ o. {! U( p) M
第一阶段:2005年---2012年5月,未做任何正规治疗,记得05年当时看过医生,好像提过风湿但没在意,打了几针长效青霉术。后来好像就没怎么管,因为一直不怎么疼。有时疼了又去看医生,看的骨科,医生说没甚大碍。没管它也一直没吃药。$ ?4 ^0 c( g$ L7 r
第二阶段:5月,三甲综合全面检查情况:免疫全套1.血沉 1 参考值20
! h+ `$ F; ]3 G9 ^4 v z CRP 2.97 参考值 5* T( |$ l' O. ?% M& h n) I) C
类风湿因子 32 参考值 200 ^& s# Q: Y, H
ANA 阳性 1:100 参考值《100
2 Q9 M* t2 S1 M. e CCP 172 f" n) p Z# P. s; q
2 CT 显示,双手手指关节正常,无破坏,左手腕关节正常。就是右手腕关节,轻微关节腔变窄,骨质密度不均。
* ^* y) N- e3 R0 C 当时看甲氨喋林以及来氟米特的说明书,没敢吃。只吃了帕夫林,而且是有一顿没一顿的。打了一个星期吊针,药物鹿瓜多肽和活血什么的两种。 H" ~& z# x! B% b' m3 K! o
第三阶段:自从确诊后,心情影响大。左手在输了几天液后,开始感觉偶尔的麻木刺疼,全身开始感觉不舒服。6月7号,去第二家医院确诊前一天,开始脚后跟,髋关节游走性疼痛。
0 p/ l% u' X% D( \& a% a- ` + o, a t u# x7 A1 n$ W$ @& [
2 f8 o! `/ R7 v& @
\7 q, D4 ?7 B) W& }' g4 Z* G
" D6 |8 f* W6 G5 p2 B5 J; X0 |/ u6 x+ w! g
$ b+ f9 _ ?% \7 p" S% w/ R# H2 ]! ]
+ U8 k: j* W/ X( R4 X6 n补充内容 (2012-7-4 22:14):2 X- N6 x5 N% p/ b6 b. ]0 H# K
第三阶段 :也就是6月初,另一家医院的检查结果。血沉和CRP还是在正常范围,类风湿因子 33 ANA 阳性 1:1000 CCP 》500
2 V5 ~- {8 q, ?% M4 c+ {+ ^ |