友情提示：风趣爱康（www.iKang.org）是类风湿公益论坛，网友言论只代表本人观点，请大家文明发言！
康友们大家好，来爱康很久了，发现以前用的名字登不上论坛，只好重新登记了一个。RA一年半了，谈点儿自己的想法。
首先、RA的差异性很强，同样确诊是RA的，症状却是大相径庭。有的是又红又肿，有的是只痛不肿，有的指标高症状轻，有的指标很好症状却很重。作为具有自己病征的RA，不要看别人用某种治疗方法取得了很好的效果就盲目的跟风，适合别人的，不一定适合自己，只有找到适合自己的用药和治疗方式，才是最好的。
其次，不要常常更换医生。相信目前国内三甲医院的治疗水平都差不多，不同的可能只有医生在用药上的差异。东奔西走的四处求医，劳命伤财，不如就近在某三甲医院找个固定的医生治疗，也比较容易让治疗医生了解你病情的发展，对症用药。还有，关于症状和指标的问题，个人认为控制症状更好些，因为RA这种问题，当你觉得症状变轻后带来的身体的轻松和愉悦的心情远比你症状没有减轻，却拿到一张指标变低的化验单时那种纳闷的心情要好许多，心情对病情来说真的是很重要的哦，呵呵。
再次，得了RA，长期服药是目前公认最有效的治疗方式。大家都知道是药三分毒，恐怕每一个得了RA的病人在一年内服用的药，就足够一个正常人服用一辈子。谁都不想长期服药，但除了按时按量的服药，没有别的办法，千万别侥幸的自行减药停药，要知道这样有可能造成很难收拾的后果。我们可以通过下列方式药物带来的副作用，尽量不吃或少吃油炸烧烤类豆制品类，多吃点面食来减轻胃部的负担；多吃清淡食物，少吃盐和辣椒等刺激性食物来减轻肾脏和肝脏的负担；比正常人每天多喝一杯水，以尽可能排出体内的毒素。另外就是适当的锻炼，做些力所能及的运动，让长期在mtx抑制免疫下的身体，能增加点免疫能力，哪怕只有一点点。
最后，心态一定要放好，这辈子既然得了RA，那么既得之，则安之。说起来很是惭愧，我本人就曾经在医生面前失声痛哭，回到家里也哭了好几天，还不敢告诉父母。然而，如果痛哭能治好RA，我相信谁都愿意用眼泪去换回健康，然而对于既成的事实，除了面对，别无他法。不要埋怨命运对你的不公，曾经看到一个轮椅上的小儿麻痹症患者，成年人的腿已经跟正常人的胳膊差不多细了，盘曲在轮椅上，而推着轮椅的，是同样腿部有残疾的妻子，看看他们，再看看那些盲童、残障人士，他们都在顽强的生存着，我们又怎么能这样被击败倒。想想我们虽然身体不再健康，但至少要让心理健康。面对现实，坦然接受，人这一辈子哪有顺顺当当的，顺当的时候是路，不顺当的时候就是遇到了坎儿，遇到坎儿也得跨过去。RA这个坎儿，得之，我命；愈之，我幸。
啰里啰嗦的说了一大通，都是自己的想法，也不知道对还是不对，大家批评指正哦。
明天是俺的生日，用这篇之我见当作送给自己的生日礼物，祝自己生日快乐，每一天都快乐！
|
|Archiver|手机版|小黑屋|爱康类风湿论坛
( 桂ICP备12003771号 )
狗仔卡
发表于 2012-8-7 22:03:27
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
抢沙发
千斤顶