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[热点] 求救莲姐姐,看到帖的朋友也帮帮忙哦。。。

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发表于 2012-10-13 19:37:25 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
莲姐姐,我想带我妈妈去桂林看医生,想请你给点建议。
1。想做个详细的检查,诊断。
2。找个好医生,能让妈妈少受点苦,把病情控制住。

因为要上班,没有过多的时间回复,所以没有积分,发不了短信息,只能用这个方式呼喊您,请大家见谅。
发表于 2012-10-13 19:55:14 手机发帖 | 显示全部楼层
帮你顶起来,莲姐姐快来!
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 楼主| 发表于 2012-10-13 21:04:45 | 显示全部楼层
谢谢水吉草云 。。。。。

莲姐姐晚上不在的么?
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发表于 2012-10-13 21:46:56 | 显示全部楼层
支持你。{:soso_e179:}
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发表于 2012-10-13 23:18:19 | 显示全部楼层
既然楼主的妈妈住在广东,为什么不就近找三甲医院风湿免疫科看?Ra是慢性病,还要经常复诊嘀…
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发表于 2012-10-13 23:39:33 | 显示全部楼层
哦。现在才看到这个贴。回复在另外的帖了。广州要比桂林条件好许多。即便你在广西工作,也在南宁看专科即可,到桂林太奔波。你不要太着急,既然医生知道开甲氨蝶呤,说明你妈妈基本已经走上正轨治疗之路了。所以,继续调整用药即可。坛子里控制得好一些的姐妹多在用纷乐或者来氟米特。看病的时候可以跟医生交流一下。医生懂的。用上这些药的初期,注意一下血常规即可。
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发表于 2012-10-13 23:42:15 | 显示全部楼层
还有。吃甲氨蝶呤胃很难受的。让你妈妈在第二第三天各吃一颗叶酸会好一些。这些知识虽然普通,不过如果医生不说的话,病人也不知道。
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 楼主| 发表于 2012-10-14 00:15:25 | 显示全部楼层
莲的心事 发表于 2012-10-13 23:39
哦。现在才看到这个贴。回复在另外的帖了。广州要比桂林条件好许多。即便你在广西工作,也在南宁看专科即可 ...

谢谢莲姐姐。

我妈妈已经吃了两个多月药了,也一直在坚持吃,虽然不能渴求说好转,可是似乎病情越来越严重,我很是担心。总是想依赖一下专业的医生,所以才到处找有朋友去过的有效果的医生,希望妈妈能少受点苦。

看得越多资料,心里就越乱。真希望有个人能帮我拿主意。

首选是广州中山三院,可是医生很难约,而且现在广交会,什么都贵得一蹋糊涂,妈妈很是不愿。
去桂林,是因为莲姐姐给了我无限的信心和希望,我也希望妈妈能够如莲姐姐一样,得到很好的控制。
至于南宁是要近点,可是听到的看到的都是有点负面的信息,心里终究有点不接受。


莲姐姐,
我想问问,
想再给妈妈做一次详细的检查,桂林是否有条件?
去桂林是不是都是吃那个风湿合剂?除了脸会找斑还有其他负作用吗?


还有,莲姐姐,能告诉我你现在的具体情况吗?手能伸直吗?手脚肿吗?现在吃什么药呢?
真羡慕您可以找到合适自己的药,希望我妈妈也可以如你般乐观坚强。

也希望所有的朋友都能如此。


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发表于 2012-10-14 09:44:40 | 显示全部楼层
1.181可以全面检查。如果很重,一般他们会让你们住院一周许。戴小良主任(博士)周一周三门诊班;
2.风湿合剂是其中一种药,医生可能会给开。自己可以选择用或不用。其他副作用女性停经或皮肤干燥;
3.我现在用药MTX4 每周  +  硫酸羟氯奎2 每天早上服+ 来氟米特(关平)1颗 晚上服+ 美卓乐(进口激素)4毫克(早上7点半服)
  辅助药:叶酸片、钙片
4.我的手脚都能伸直,每晚跳广场舞一个小时。但是个别小关节有炎症。脚踝、手腕、左手肘部都有。
RA是全身性疾病,即便关节无大碍,人也会疲乏。
不适症状会反复。

——以上回答,供你参考。

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发表于 2012-10-14 09:47:23 | 显示全部楼层
桂林看病不像广州那么难,当地老百姓一般不喜欢到部队医院看。所以当天都能看到。

补充内容 (2012-10-14 09:55):
我离医院近。若有什么需要,请告诉我。尽量给你提供帮助。
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