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[治疗] 我很想做公益帮助类风湿患者

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发表于 2013-3-9 09:59:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
因为长期受类风湿病的欺负,我非常同情像我一样的患者,他们的痛苦我都亲身体会,看到他们就回忆起我自己曲折的看病经历。在爱康我懂得了很多关于类风湿的知识,学会了关爱,互助。平时看到患者就急于想告诉自己的经验教顺,让他们去正规大医院看病。
        不过我周围的这些患者惧怕西药,惧怕费用,还有他们认为用西药治疗就是用激素治疗(好些医生也是这么认为的)我的耐心解释他们会以为我有什么企图。真的很痛心。现在我有一个朦胧的愿望:想做关于类风湿公益活动。但是实际条件还不够成熟。刚才我就跟一个很重的姐妹通电话,说我要去沈阳看病,想去的话我领她去。但是她还是犹豫了。说她哥哥给她买了一种外搽药,觉得效果很好,想就这么用用看,暂时不去了。其实他那样的人,城镇医保和低保两种都可能报了的,自己掏的很少。
       唉!这样的人很多,都变形了,强直了还不醒悟!
发表于 2013-3-9 10:44:50 | 显示全部楼层
心情很好。
不是家人,点到为止就行,说再多没用。
道理基本上都是给对什么都不了解又需要作出抉择的人参考的。
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发表于 2013-3-9 10:51:48 | 显示全部楼层
说服病友真是太难了,简直鸡同鸭讲,我经常碰钉子,甚至怀疑自己人品和表达能力,我就这么不值得你们信任吗。
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发表于 2013-3-9 11:00:38 | 显示全部楼层
观念,这东西根深蒂固不是一两句话就能改变的
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发表于 2013-3-9 12:14:45 | 显示全部楼层
哎,又一固执的悲剧。
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发表于 2013-3-9 16:33:08 | 显示全部楼层
这个确实不容易,只能尽力而为。
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