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[治疗] 今天拿了化验单,医生看过建议用帕夫林代替小甲

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发表于 2013-7-3 12:40:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
今天取了一大堆报告单,结果还不错。这次做的项目挺多的,我主要是想和我两年多前停药时的指标比较一下。汇报一下。


                  本次化验结果           参考值            两年前停药时化验结果
血常规            全部正常                                   正常
                   白细胞 5.36                     4.00-10.00
                                 血红蛋白 126                 110-180
注:最近一个月在外地,没吃复合VB,白细胞略略下降一些,不过还是在正常范围内。看来VB对升白是有一定帮助的。

尿常规             全部正常                                   正常
肝功能             全部正常                                   正常
肾功能             全部正常                                   全部正常
血沉                  16                                0-20                                15
类风湿因子            阴性                                       39 (阳性)
CCP                               4.35(阳性)          <0.95                             2.63
GPI                                0.01(阴性)          <0.33                             0.48 (阳性)
GPI,磷酸葡萄糖异构酶,这个不知道是啥东西,化验CCP时医生让连着化验的,以前是阳性,现在成阴性。不知道是什么含义,不过转阴应该是好事吧。

因为最近每天脚趾都偶尔有几次几秒的隐痛,我还拍了双脚的X光片,结果也完全正常。

综合看一下,只有CCP指标比原来要高,其余都显示好转。看到CCP变高我还挺担心的,不过给医生看的时候,医生认为没什么,他说CCP是初期RA诊断时一个确诊依据,后面没有太大的意义。他还说你如果不是这个CCP显示阳性,基本上可以排除RA了。哈哈,我听了还蛮开心的。他认为我是非常轻的RA.
看了我的用药(一周4片小甲),跟我说,我觉得你这种情况完全可以用帕夫林代替mtx了,没有必要吃MTX。因为我内心潜意识中认为帕夫林对类风湿没啥效果,所说跟医生说我怕关节变化,帕夫林对我的病有疗效么?他说看我的症状和指标都没问题,不过觉得我心理太过依赖MTX了,可能一下子换心理上的担心会引起身体的一些感觉,所以最过说要不你再吃一周3片MTX,过一段时间再换帕夫林。

我听了很开心,去一片小甲也好哇。一下子全部去小甲我真还真担心适应不了,这次我从4月底开始吃药,我想吃够半年多再换帕夫林好了。准备从可乐那买点帕夫林了,有康友从那边拿过这个药么,需要不需要提供医生处方?有知道的麻烦告诉一下。等我再吃几个小甲就去换药。
 楼主| 发表于 2013-7-3 12:42:00 | 显示全部楼层
@康复乐   圈一下康康,她让我CCP指标下来告之她一下。
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发表于 2013-7-3 12:49:56 | 显示全部楼层
现在楼主是我最羡慕的人!
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 楼主| 发表于 2013-7-3 12:52:29 | 显示全部楼层
指尖音乐 发表于 2013-7-3 12:49
现在楼主是我最羡慕的人!

抱抱,我其实以前发病时还是很严重的,祝大家都早日好转能好转控制住。
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发表于 2013-7-3 12:52:45 | 显示全部楼层
特意追加{:soso_e163:} {:soso_e163:} {:soso_e163:} 为你送上。
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发表于 2013-7-3 12:55:15 | 显示全部楼层
阿唐 发表于 2013-7-3 12:52
抱抱,我其实以前发病时还是很严重的,祝大家都早日好转能好转控制住。

{:soso_e178:} 好,努力向控制理想的你靠齐。
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发表于 2013-7-3 13:01:34 | 显示全部楼层
去年6月确诊的时候,只有CCP是阳性2.59,吃了一年的药,小甲每周4粒,早晚两次帕芙林,我6月份去通通查了一次,其它指标是好的,可是CCP竟到了5.67,翻了一倍,仁济的那个女医生态度不好,她说要帮我调药,我不太相信,准备哪天看下特需门诊呢。
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 楼主| 发表于 2013-7-3 13:04:26 | 显示全部楼层
mypoorecho 发表于 2013-7-3 13:01
去年6月确诊的时候,只有CCP是阳性2.59,吃了一年的药,小甲每周4粒,早晚两次帕芙林,我6月份去通通查了一 ...

我停药的时候CCP是2.63,不过上回是我自己自做主张停的。{:soso_e101:} 。停了两年多去化验只有CCP是涨了些,也有点担心,不过医生说跟我说这个没多大关系的,要结合症状和其它指标来看。我稍稍心定了些。

补充内容 (2013-7-3 13:05):
我也是其它指标都正常,就一个CCP不正常。也是在仁济看的。
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发表于 2013-7-3 13:09:59 | 显示全部楼层
阿唐 发表于 2013-7-3 13:04
我停药的时候CCP是2.63,不过上回是我自己自做主张停的。 。停了两年多去化验只有CCP是涨了 ...

我跟你一样啊,发病时就是右脚第三个指头不能向下弯,而且有时脚掌疼,现在偶而有点小复发也是这里疼,不过,比起当初,现在的疼也算不上什么,也没有晨僵。我担心CCP是怕它高了以后会变形。从发病到现在血沉,血常规(除了贫血),肝功能,肾功能没有一次有异常。
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发表于 2013-7-3 13:13:07 | 显示全部楼层
除了羡慕还是羡慕。老乡啊,为什么我不能跟你 一样??我也去上海好了,去了上海就好成你这样了
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