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[尚未确诊] 香香达子尚未确诊,望大家帮忙,感谢

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发表于 2013-7-24 16:48:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
本人向来一凉双腿膝关节就会酸痛,揉揉暖和就不痛了。* e, v# h! K  J6 D0 V' Y- _! ]
去年元旦生小孩,月子一个月下雨还冷,空调开的内暖外冷,房间很潮湿。潮到床都滴水。- y! u2 p5 B+ g0 E* z
5月份双腿膝关节及小腿肚的位置一直酸痛。外观完好。
: A( p) @- b5 Y 去年5月检查:异常红色字体
& C( c8 A1 t6 ^4 Q. k! O4 d1 t 血沉  8.0   
6 I, H; G, X' b& D- y抗o  188     <125# o  Y1 @7 v6 D* I% @$ m
类风湿因子   <30
9 k1 W/ `2 Z" s2 x超敏C反应蛋白  <0.100
+ R3 z& _4 V5 Z( c, ^0 ~抗核抗体  阴性* w1 L5 E" ?% U2 ^
抗角蛋白抗体  阴性
6 Q# @# x5 v6 [, G/ v, d( T抗环瓜酸肽抗体   44.46  <25, I$ b: K* w% ]
小腿一直酸痛,今年6月又去做检查,结果如下:" i  Y: e% P" u. z2 E% G
血沉  8.0   
) I! \" T$ _3 r5 D抗o  125     <125+ }# D9 ~6 B# z& M, X9 I
类风湿因子   <30
7 V1 R; S  [2 h% x超敏C反应蛋白  <0.100- n) l9 n* o/ u, N$ \, Y
抗核抗体  阴性
; Y8 `8 x- K7 k. x 抗角蛋白抗体  阴性5 ?" x* M0 q6 U8 ^5 S/ y
抗环瓜酸肽抗体   49.46  <25
9 V4 o. ?2 g. b抗链球菌溶血素O   135
! `8 K; C* `- b" |4 G抗核抗体15项   全部正常8 t: [/ x* Q2 y- Y1 J7 i1 t
免疫全套异常如下:& n. h. @" d( Q8 r$ c
免疫球蛋白G 结果 21.30 参考值 8.00-17.00 g/L
4 u9 p' l/ V* b- W补体C4 结果 0.11 参考值 0.12-0.36 g/L
5 g2 R; X3 V- D6 M% V2 u! ]# R其它全部正常
9 B: Y% f* o1 X# ] 检查完医生给我注射青霉素,打好三天我的小腿就不痛了。
: }3 R- |2 d" p 但是没过几天我的双手和脚就隐隐的痛。不定时不定会的隐痛,7 K( m# u8 a) p2 [9 Q
外观完好,不红不肿,活动正常,握拳正常。/ J( J# I0 s- ]: E$ p
最近双臂也经常酸痛,用力拍打发热就不痛了。
7 S" z" L0 T. `2 N- ~3 A; @ 网上了解我的痛全是近端关节在痛,很像类风湿,所以心里很没底。1 Q8 b* S! p) D4 W8 h
多个医生说我有类风湿的倾向,目前很怕冷,三伏天我都不热,睡觉垫厚床垫,
$ k5 x  o% X2 v3 O 盖被子,长衣长裤睡觉还外加裹厚护膝。今年夏天长衣长裤,棉袜运动鞋。, s# a8 O2 j# N
各位康友给我出出主意吧,是类早期吗?
 楼主| 发表于 2013-7-24 17:02:13 | 显示全部楼层
复制过来的,忘了异常红色字体了,写再贴出来
4 L& a$ R" d7 L抗o  125     <125/ ^7 T# v+ g- A$ Y
抗环瓜酸肽抗体   49.46  <25
1 _# w/ R. E7 H5 q+ a4 W* d免疫球蛋白G 结果 21.30 参考值 8.00-17.00 g/L1 i9 ^& [1 Q& E7 K, |
补体C4 结果 0.11 参考值 0.12-0.36 g/L
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发表于 2013-7-24 17:30:10 | 显示全部楼层
{:soso_e185:}{:soso_e113:}
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发表于 2013-7-25 13:13:31 | 显示全部楼层
我的确诊数据:血沉 62(0-20)、抗环瓜氨酸肽抗体(ccp) 1.03  (<0.95)、C反应蛋白 23.3 (0-8)、免疫球蛋白A 3.83(0.7-3.3)免疫球蛋白M  3.17(0.5-2.2),膝关节和腕关节肿痛。
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 楼主| 发表于 2013-7-25 14:23:47 | 显示全部楼层
闲人 发表于 2013-7-25 13:13! y9 B. v0 ~3 b. T
我的确诊数据:血沉 62(0-20)、抗环瓜氨酸肽抗体(ccp) 1.03  (<0.95)、C反应蛋白 23.3 (0-8)、免疫球 ...
/ \- r6 e" m/ i8 G, A% E5 l. _
我想说我也快了,现在手脚隐痛,脚跟也是,就是痛的不厉害,可能还没到活动期吧。
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发表于 2013-7-25 16:59:50 | 显示全部楼层
别太纠结了,不能确诊是好事,证明症状还不重。现在就吃点药控制一下,让RA不要急着发作,RA是慢性病,一辈子的事,就是和时间赛跑,能压它几年是几年,都是胜利!7 C# @: {8 B! P! y
我根据自己的经验,推荐你先吃帕夫林。
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 楼主| 发表于 2013-7-25 17:21:46 | 显示全部楼层
贝拉 发表于 2013-7-25 16:59
2 Y& h9 k1 j! J+ ~* Y别太纠结了,不能确诊是好事,证明症状还不重。现在就吃点药控制一下,让RA不要急着发作,RA是慢性病,一辈 ...
5 A3 W% q+ I; q* t( {$ a8 k! q, Z
真的很感谢,已经挂好下星期一的号打算去看看就吃你说的药了。这几天不太好,几乎大小关节都酸痛过了,脚跟也痛,只是都不太痛。外观也都完好。
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发表于 2013-7-25 17:43:16 | 显示全部楼层
香香达子 发表于 2013-7-25 17:216 ^( O/ M; S$ p9 j  W- p* u: K
真的很感谢,已经挂好下星期一的号打算去看看就吃你说的药了。这几天不太好,几乎大小关节都酸痛过了,脚 ...

3 p1 p, b8 ^. Q我也是,当时也是开始只有对称的四个手指和对称的两个大脚趾微痛,但查来查去指标都不支持,可是随着时间推移,也就一两个月吧,就发展到疼的地方越来越多,几乎所有的手指,双侧肩膀,双手腕,脚腕,手肘附近,一个膝盖,一边颞颌关节。。。虽然也是都不红不肿,不变形。后来吃了帕夫林,不到一个月吧,就见轻,后来意识到是这个药起作用了,就坚持吃。5 B: x: h2 e, P+ N
现在除了右手大拇指有压痛,其他关节基本无痛。帕夫林除了刚吃的时候腹泻,现在习惯了也不腹泻了,其他没啥副作用。这样的药在治RA的药里是副作用最小的了。能用这么小的代价控制到这个程度,对我们来说应该是很满意了。
5 \1 v8 I3 _! k# |4 {7 S$ `我现在想着就是一直用它,直到控制不了为止,或到指标确诊为止,而这个年限,我希望是越长越好。
- W% l- S$ ^5 _9 V8 `7 l很多西医,包括咱们这里的资深病友认为这个药没啥用,但事实证明这药对我这样的初期、症状不重且不能确诊的是最好的选择。! {0 t' O: o6 }
如果当初我没有吃帕夫林,可能现在我已经发展到指标阳性,症状鲜明,已经确诊吃MTX了。但现在这样不是更好吗,可以晚些吃那些副作用大的药,基本似个健康人。
% \5 U; {+ c8 B/ U共勉啊!
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发表于 2013-7-25 17:48:24 | 显示全部楼层
西医不看好这个药,如果他们说没啥用,你可以坚持一下。
* E' w# U' ^) q前几天我去医院拿药,风湿免疫的一个大夫听我说吃帕夫林症状改善了很多,她说白芍在中药里有镇痛的作用。但我知道不是镇痛这么单纯,因为我注意到这个药有作用,是从我喉咙里一侧发堵的环杓关节不再有堵的感觉开始的。这不是镇痛能解释的,而是真的消除了较轻的关节肿胀炎症的表现。
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 楼主| 发表于 2013-7-25 18:00:24 | 显示全部楼层
说的很有道理,即使医生不让我吃我要决定吃吃看,一个月会有效果吗?祝愿你越来越好!!
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