不抛弃，不放弃，生命•生生不息！——益友心情故事

骞骞蔷薇 · 发表于 2013-10-10 14:05:43

   我是一名70后的患者，患病有十多年了。疾病确诊的时候，病情已经很严重了，活动严重受限。之所以这么严重，是由于之前一直不当回事，耽误了治疗，加之自己对医学健康知识知之甚少，最终造成了可怕的恶果。

   我知道这是慢性病，慢性病是急不来的，只能慢慢的治疗，我也听取了医生的意见和老前辈们的经验，每天6颗柳氮，6颗帕夫林 1-2颗英太青（看情况而定), 吃了一段时间后，病情有好转，但血沉还是没有下来。每天在这样的情形下有时候真的很想了结自己得了，以后残废了还得劳累自己的老父母照顾，对大家都是拖累。。。。而且我有时候感觉稍好就忘记吃药。

   到2007年，终于爆发，是急性发作，晚上疼的不能睡觉，睡下去不能起来，不能翻身，走路的时候都不能急，打喷嚏都不能打，期间真的是疼痛难熬，清晰地记得早上起床的时候要用手扶着床沿才能起来，没办法只能停下工作上，到武汉第一医院，医生说现在在活动期，于是做了几项检查后，开始打生物制剂。说实话，价钱很贵，我心里也不知道到底能不能有用，很不想打。在打第一针的时候没有太大感觉，有红肿的现象，医生说是正常的反应，我虽然没底，但是心里还是只能坚持试试，打了第四针的时候，疼痛感开始消退，早上也没有晨僵了，我心里觉得有门儿，之前的疼痛减退的时候不知道心里有多高兴！因为比较严重，虽然对价钱感觉蛮心痛，我还是坚持了3个月，然后在医生的建议下慢慢停掉，衔接常规治疗。

   经过这一次我感觉一切都太不容易了，期间我的父母还一直陪伴左右，吃了不少苦，受了不少罪，我再也不敢怠慢自己的病，也在不少论坛看到有很多人积极的治疗，虽然不能治愈，但最终也能正常的生活，所以我更加坚信要好好跟AS抗争下去！

   只要生活有目标，只要自己不抛弃、不放弃!病友们，我们一起加油！

开心巴布亚 · 发表于 2013-10-10 19:59:32

楼主07年就用上生物制剂了现在怎么样

依然爱你 · 发表于 2013-10-11 16:06:21

还是要去医院那正规治疗啊，江湖郎中那千万不能去。

我心唱响 · 发表于 2013-10-12 17:03:46

LZ一开始常规药物量那么大，副作用明显吗？

屌丝男 · 发表于 2013-10-14 15:38:07

同为70后，关注。

转角遇到爱 · 发表于 2013-10-14 15:51:28

我用柳氮控制得不是非常好，晨僵也蛮厉害，想用生物制剂试一试。

我想放弃 · 发表于 2013-10-14 15:56:38

2年了，一直用MTX和爱若华没什么好转的迹象，医生也推荐我用生物制剂，学习了。

坚定不移 · 发表于 2013-10-15 10:41:34

这个病太费钱了，LZ和家人都不容易，加油！

折翼的天使 · 发表于 2013-10-15 10:43:08

祝福你，我这个病9年了，错过了最佳的治疗时期。

想是爱情 · 发表于 2013-10-15 11:04:29

路过，谢谢分享，一起加油！

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