不知道会不会有人跟我同样的经历, 如果有,写出来希望能对他人有所借鉴.0 R1 T% }2 T& u" N
. X$ @, o5 F% X" K
我在2012年春天出现游走性疼痛,刚一有症状,就跑到三甲医院的风湿科去检查了( 我是北京的),医生诊断为类风湿 (RA) ,我的类风湿因子很高,血沉一直正常,C反应蛋白也很高,但是没有任何晨僵的症状. 让我开始服用来氟米特和帕夫林(白芍总苷),服药初期,整宿整宿的睡不着觉,失眠,头发大把大把的掉,感觉自己在化疗一样,这是来氟米特的副作用; 每天都拉肚子,过了几个月发现贫血厉害,这事帕夫林的副作用.终于过了半年,身体慢慢适应了这些副作用.但是病情似乎并没有控制住,医生认为我的剂量过小,加了剂量,但仍然会时不时手腕肩膀疼痛.年底的时候,医生又给我加了赛能,才算慢慢疼痛的频率差了好多.
5 Y! [) G- Z: q/ |
' N" P1 _) @4 Z/ n* I& L7 m, Q今年来到加拿大,排队等了半年多的专科医生,终于看到了医生.3 Z! h: ~ H. c
老医生仔细问了我这一年来的症状, 前前后后有一个小时,才很肯定地告诉我说,你得的不是RA, 是Palindromic Rheumatism (国内翻译的名字不太一样,有的叫反复性风湿症), 我听了泪哗的一下就出来了: 你可知道,这一年半,我的人生已经完全改变了啊.....
/ f% W6 H1 J4 F5 G# D% V' T! H0 B, O
医生详细跟我解释了一下两者的差异,两者症状极其相似,但是用药不太一样,来氟米特与类风湿是对症的, 而我这个病,应该吃赛能.我恍然大悟: 怪不得我加吃了赛能以后病情才开始得以控制,原来如此. 医生很惊讶地问,你真的找类风湿科的专家看的吗? 我肯定的说,是. 我知道,不是国内医生水平不够,是因为他们看得太匆忙了,每次都是等那么久才挂上的专家号,几乎看5分钟就给打发出来了,怎么可能仔细地去给你问病情......但是因为吃了这个来氟米特,我遭了多大的罪啊...... ^5 J/ D3 O8 b( v
6 k' I2 L, R9 f! i
医生立刻让我停了来氟米特,继续吃赛能,已经一个月多了,病情确实没有加重.9 F( j# b) U2 I6 L+ m) u# v
( }1 [8 e+ _3 Y5 |; k
希望有跟我类似经历的筒子们也警觉一下,自己有没有被诊断错误. |