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[怀孕前] 在国内三甲医院诊断为类风湿,吃了一年半药后,被加拿大医生诊断为另外的病....

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发表于 2013-12-12 05:57:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
不知道会不会有人跟我同样的经历, 如果有,写出来希望能对他人有所借鉴.0 R1 T% }2 T& u" N
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我在2012年春天出现游走性疼痛,刚一有症状,就跑到三甲医院的风湿科去检查了( 我是北京的),医生诊断为类风湿 (RA) ,我的类风湿因子很高,血沉一直正常,C反应蛋白也很高,但是没有任何晨僵的症状. 让我开始服用来氟米特和帕夫林(白芍总苷),服药初期,整宿整宿的睡不着觉,失眠,头发大把大把的掉,感觉自己在化疗一样,这是来氟米特的副作用; 每天都拉肚子,过了几个月发现贫血厉害,这事帕夫林的副作用.终于过了半年,身体慢慢适应了这些副作用.但是病情似乎并没有控制住,医生认为我的剂量过小,加了剂量,但仍然会时不时手腕肩膀疼痛.年底的时候,医生又给我加了赛能,才算慢慢疼痛的频率差了好多.
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' N" P1 _) @4 Z/ n* I& L7 m, Q今年来到加拿大,排队等了半年多的专科医生,终于看到了医生.3 Z! h: ~  H. c
老医生仔细问了我这一年来的症状, 前前后后有一个小时,才很肯定地告诉我说,你得的不是RA, 是Palindromic Rheumatism (国内翻译的名字不太一样,有的叫反复性风湿症), 我听了泪哗的一下就出来了: 你可知道,这一年半,我的人生已经完全改变了啊.....
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医生详细跟我解释了一下两者的差异,两者症状极其相似,但是用药不太一样,来氟米特与类风湿是对症的, 而我这个病,应该吃赛能.我恍然大悟: 怪不得我加吃了赛能以后病情才开始得以控制,原来如此.  医生很惊讶地问,你真的找类风湿科的专家看的吗? 我肯定的说,是. 我知道,不是国内医生水平不够,是因为他们看得太匆忙了,每次都是等那么久才挂上的专家号,几乎看5分钟就给打发出来了,怎么可能仔细地去给你问病情......但是因为吃了这个来氟米特,我遭了多大的罪啊......  ^5 J/ D3 O8 b( v
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医生立刻让我停了来氟米特,继续吃赛能,已经一个月多了,病情确实没有加重.9 F( j# b) U2 I6 L+ m) u# v
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希望有跟我类似经历的筒子们也警觉一下,自己有没有被诊断错误.
发表于 2013-12-12 06:31:26 手机发帖 | 显示全部楼层
你ccp和ana高吗?3 o% m8 v( s2 G, `0 B6 E9 A6 h
症状有哪些?有无红肿,晨僵?只是痛吗?是手腕,膝关节痛明显?
1 B7 p0 u8 p- ]+ \加拿大确诊的指标是什么?
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 楼主| 发表于 2013-12-12 06:51:17 | 显示全部楼层
我的ccp也很高,第一次检查的时候大于500, ANA是1:80. 有轻微红肿,没有任何晨僵. 一般是手腕,手指跟部或者是肩关节,游走性的痛,莫名其妙的痛起来,每天转移一个地方,一般不超过三天,就莫名其妙的消失了.) E8 I3 Q, z& Z
有时候一个月疼一次,有时候半个月痛一次.* J" y0 Q1 _, s3 T' e, P" U$ c
医生只是根据经验来判断,因为两者的指标基本上是一样的.我搜索到了一个网站,全部是关于这个病的,叫International Palindromic Rheumatism Society,上面有n多的人发来的帖子描述的自己的症状. ; d8 J* R0 Z' E2 b9 L
虽然不是RA,但这个病跟RA一样不好治,只是治疗药物有区别.
; D; M) S0 B2 v% V5 S" `& _' t我2月初才能再次看专家,之前再去化验各项指标,到时候再来汇报.
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发表于 2013-12-12 07:59:53 | 显示全部楼层
我也从没有任何晨僵。
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发表于 2013-12-12 09:37:39 手机发帖 | 显示全部楼层
反复性风湿有专家认为是类风湿的前期,也算一种不典型的RA,治疗也是差不多的。其实这种似是而非的更加适合中医治疗。
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发表于 2013-12-12 09:39:57 手机发帖 | 显示全部楼层
lz可以再查下资料,统计表明有一部分反复性风湿病人在若干年后转变为典型RA,尤其是ccp和rf指标高的病人,不能掉以轻心,只怕发作越来越频繁症状越来越严重。
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发表于 2013-12-12 12:40:54 | 显示全部楼层
我最早发病的时候就是被诊断为肌腱炎,肩关节单侧反复疼痛,但一般2-3天缓解。6月初双手关节有轻微晨僵,RA因子和CCP都很高,确诊RA。吃中药和甲氨蝶呤半年,RA因子和CCP转为正常,但这两天左边肩关节又开始酸痛,而且我很多时候都感觉到关节旁边的肌肉酸痛。
7 b( I. T* ?4 l5 m. U& a+ @. P9 a4 T8 f9 S' R6 y0 }0 o6 `
纠结,请问楼主,如果是反复性风湿病吃小甲可以控制吗
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发表于 2013-12-12 13:27:38 手机发帖 | 显示全部楼层
山涧的风 发表于 2013-12-12 06:518 b# o+ k" n3 s" n6 z* @  T1 C
我的ccp也很高,第一次检查的时候大于500, ANA是1:80. 有轻微红肿,没有任何晨僵. 一般是手腕,手指跟部或者是 ...

6 s+ k6 A4 t$ o  A7 E7 u, ^加拿大医生让你怎么治疗?
1 M  R. l! ]9 X$ ^. j9 i- K你出现过膝关节痛吗?$ u7 W7 H5 A/ I! [: O
这个反复风湿和类风湿如何鉴别诊断?) l5 s( ~6 {2 \  d' \* t, C3 L: Y( _
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 楼主| 发表于 2013-12-12 14:10:52 | 显示全部楼层
claritacheng 发表于 2013-12-12 09:39! p7 w+ q) \5 P: J5 Q
lz可以再查下资料,统计表明有一部分反复性风湿病人在若干年后转变为典型RA,尤其是ccp和rf指标高的病人, ...
" Y5 F& Q) a# ]# z" W9 O* d# n5 y- a4 D
你说得没错,有50%左右的病人会转成RA,这个只能祈祷了.
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 楼主| 发表于 2013-12-12 14:30:24 | 显示全部楼层
康复乐 发表于 2013-12-12 13:27
7 R7 H9 B  G' p' u6 k: B加拿大医生让你怎么治疗?$ k) \8 C7 P3 G: p/ S4 S, V
你出现过膝关节痛吗?
& d! q1 U1 C2 E这个反复风湿和类风湿如何鉴别诊断?

- z6 y) M0 f. b' I: J! G$ e我没有出现过膝关节痛. 加拿大医生只让我继续吃赛能,然后过两个月去化验复查,给了一堆单子,等复查前去化验一下. 等我有了结果再来汇报.5 l- Q0 V& i; F2 }
5 `2 D6 _" M" v
补充内容 (2013-12-12 14:32):. I9 y2 j9 G* E: Y- u$ O0 E
我吃的赛能是国内带过来的,因为加拿大诊疗是免费的,但药费要自己出,同样的药比国内贵不少.$ w- q6 y; ?3 y. b. \) T

/ \- ~7 x: }9 H3 Q" T( E% i补充内容 (2013-12-12 14:32):
3 J; u  O! Y0 G; B% Z/ [% s; m我吃的赛能是国内带过来的,因为加拿大诊疗是免费的,但药费要自己出,同样的药比国内贵不少.
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