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将为自身免疫性疾病治疗提供新靶点
发布时间:2015-10-16 00:29:30 来源:重庆日报 作者:佚名 责任编辑:罗伯特
本报讯 (记者 李珩 通讯员 胡红升)针对自身免疫性疾病,或许将有新的治疗手段。10月14日,记者从第三军医大学获悉,由该校叶丽林教授、周新元副教授及吴玉章教授牵头的团队在世界上首次发现转录因子TCF-1对TFH细胞的分化作用机制。该发现将为因抗体生成紊乱而造成的自身免疫性疾病,比如红斑狼疮、风湿性关节炎、过敏等,提供新的靶点,从而实现更有效的治疗。
据悉,该团队研究成果形成的论文《转录因子TCF-1启动急性病毒下的TFH细胞的分化》,于近日发表在国际免疫学顶级期刊《Nature Immunology》上。
TFH细胞,即滤泡辅助性T细胞,存在于人的免疫系统内,重要的是,它参与了机体免疫,对维持机体免疫平衡起重要作用。
20多年前就有研究证明,B淋巴细胞(一种淋巴细胞)必须在淋巴滤泡中接受TFH细胞的辅助,才能活化、增殖、分化并产生抗体;没有TFH细胞的辅助,B淋巴细胞更倾向于凋亡。
同时,TFH细胞必须受到严格调控,过度活化和耐受都不能正常发挥辅助作用,从而会导致自身免疫性疾病或体液免疫功能缺陷。
“但启动TFH细胞分化的因子却一直没弄清楚。”三军医大全军免疫研究所叶丽林教授说,正因如此,该研究一直是国际上重点关注的领域。
在科技部973计划、中组部千人计划以及国家自然科学基金资助下,三军医大全军免疫研究所研究团队进行了大量的反复试验。经过三年时间试验,他们在小鼠体内发现有一种名为TCF-1的转录因子,它能促进转录因子Bcl-6分化,并抑制转录因子Blimp1的分化,从而启动并调控TFH细胞的分化,进而更有效地辅助B淋巴细胞产生抗体,而这个转录因子在人体内也存在,同样对TFH细胞的分化起着关键作用。
该项发现在一定程度上填补了免疫学领域的这一空白。国际著名免疫学家、东京理科大学教授Masato Kubo在同期《Nature Immunology》发表述评,称赞文章“证明了TCF-1通过调控Bcl-6,从而在早期决定TFH细胞的分化命运”。
“这也意味着自身免疫性疾病患者将大大受益。”叶丽林说,通过控制体内抗体,自身免疫性疾病治疗可能将改变以往治标不治本的现状,收获良好的疗效。今后,还将会研发出控制TFH细胞分化的疫苗,将真正预防和治疗自身免疫性疾病。
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