我在上一年,也就是06年3月开始脚底出现疼痛想象的,但不明显,时痛时不痛
但11月到今年1月,还在昆明读书,我没有去看病,还以为没什么大问题的,以为是手脚长了冻疮,那边很冷,我就痛得走路也是别人扶着我,早上自己很难下得床
这年一月底确诊,2-3月在医院休息,就恢复得更个正常人一样了,手指也消肿得跟别人的手一样了
4,5,6月又去昆明上学,病情加剧反复,7月底又是别人扶着我回家了,手指完全弯曲,医生诊断为手指畸形3月
7,8月又到医院休息,开始注射益赛普,病情又得到了控制.......但双手腕依然有轻微的肿痛,一直不能消除...
但现在基本上从外型看不出我是一个RA患者
我家经济情况过得去,但不算那种太富有的,只属中等家庭,我年龄不大,现在才21,以后的路很长,而且是发病初期,医生和父母都希望我能把病给控制好,因此我是直接去三甲医院找主任看的
我之所以要注射YSP,不是我家真的有那么多剩余的钱没地方花
而是由于个体差异,其他很多大家使用的RA药物用在我身上都不能发挥作用,就是医生对我说的,药物对我起不了作用,而且我的病情在我身上发展快,所以我不得不注射YSP
医生会因人而已地使用治疗方案的. |