类风关-艾得辛 发表于 2012-6-21 10:29 ) G {2 ~1 E5 `0 c7 ~* s' @* @( D2 `0 x
因为现在入药属于临时采购的,临死采购的数量都很骚,临时采购的药品用完后,还需要一层一层的审批,所有 ... ; Y* x' S, G& x, _& V
现在的症结就在于——艾因为没有做够充分的正式投产前的临床试验期!
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也就是没走寻常路!它现在是把24周后的应该接下去的试验,挪到了投产期后,也就是让患者有偿临床试验。“摸着石头过河”。* A. P( h- _: i& M$ |9 o1 Y
% e6 R5 R3 T/ B$ n7 P/ S" I7 W所以如果我是医院方,我也不可能将你纳入药品正规采购渠道中。治疗RA的西药比较完善了,除非难治型RA,并且患者自愿,否则医生不会主动推荐使用。再者医院绝对不可能去承担24周后的任何未知风险!因此,你要用艾,可以,找药方代理。万一出现任何问题,与医院无关。
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如果像爱若华、益赛普这样的药,一大摞完善的临床试验数据和国外临床使用经验在,想打入医院,不会那么难!
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其实好的药,我不在乎是不是能在医院开,还是只有在药店买得到。但我在乎医生的态度。 |