septimus 发表于 2012-8-13 03:08 ! {+ ?6 W# t" `1 z
祝福祝福!!请问先天性甲低是跟我们类风湿吃药有关系么? 7 R) K/ k# I/ U; O1 {! q
谢谢祝福!6 N3 ]3 g# N/ N, r; ]
先天性甲低“多因孕妇饮食缺碘,致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下。”所以姐妹们孕期一定还要注意补碘。
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以下来自39健康网:$ w% y0 t' d5 f" Q" G- s( g
先天性甲状腺低下的原因有哪些。
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/ T. g5 J. t. k! |4 b1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。
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2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。
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) j5 v4 S' t# {6 \# `/ r" e, j8 j(1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。4 d K8 e0 \% X2 o' d8 R+ t
. o4 _* X2 S* v, d6 Z/ C9 Y(2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。
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(3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高,
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(4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。- z! ?. Z! K% Z- U" k4 l1 ?
/ Q4 X8 f9 x4 r L& e Z, `(5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。4 f6 z/ q6 \3 ^( q+ D% Z0 t
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(6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 |