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发表于 2008-12-5 11:05:19
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85-4-第四节 试验性治疗药物和方法
一、基质金属蛋白酶抑制剂 & A1 g2 X- \ A4 n$ S( a3 D
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1995年ACR指南中简单提及改变病情药物对于骨关节炎治疗的基础研究,这些药物并不仅仅对症,而且能防止具有形成()A风险的正常关节发生结构性破坏。大多数情况下,这些治疗方法主要抑制关节软骨被基质金属蛋白酶的降解,促进软骨细胞的修复活动。尽管一些药物仍然正在研究中,包括基质金属蛋白酶抑制剂和生长因子等,还没有一种药物在人体中具有DMOAD (Disease-modifying osteoarthri-tis drugs)的作用,而且没有一种药物用于该项指征。 % k# k, E7 _ c# h3 n) }
% |1 E7 s$ J5 e, w, q$ z3 E8 X MMP家族中一些分子参与OA关节软骨基质的降解。许多药物可以与酶的活化部位结合,抑制酶的催化活性。这其中包括组织型基质金属蛋白酶抑制剂(tissue inhibitor of metal-loproteinase, TIMP) o TIMP局部合成的增多可以有效的防止结缔组织降解和OA的病情进展。但是这种天然蛋白在应用上还存在一定限制。TIMP基因治疗或者重组蛋白治疗具有有效的抗肿瘤转移作用。这些发现启发人们探讨其在骨关节炎治疗中的作用。抗生素四环素及其合成制剂通过与MMPs活化部位的锌鳌合,具有显著的抑制MMPs活性的作用,其作用机制也可能与抑制 iNOS的表达,阻断NO的产生有关。
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( z4 r/ O6 b/ j1 q0 v: @- V" w 过去的10年里,应用合成的复合物调控MMPs合成和活性一直是研究的重点。尽管应用合成的MMPs抑制剂很有希望防止软骨大分子的降解,但是以哪一种 MMPs为靶分子仍然存在很大分歧。因为胶原的降解是不可逆的损伤,但是终止胶原网络的降解肯定是合理的,目前对胶原酶的抑制成为主要目标。胶原酶lu在关节炎中表达,并且特异性降解II型胶原,成为目前重点研究的靶向分子。
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! C( J/ J+ i" F2 p. @. D5 c9 C+ E 二、炎性细胞因子的抑制 9 k$ h1 q- D: E3 `. N/ m
0 Y ^+ O& l/ P! E( a 炎性细胞因子是骨关节炎病理进程中的主要因子,其中IL-1(3和TNF-。发挥重要作用。细胞因子的控制可以在各种水平上,治疗性干预主要针对细胞因子的合成、成熟和活性。 6 I# k/ L8 g. o- R% o
* L1 B' x* S- X% A; s+ z- X0 h (1)抗炎性细胞因子:细胞因子IL-4, IL-10,IL-13可以有效减少IL-IR和TNF一。的生成,促进OA滑膜中IL-1Ra的表达,这表明如上细胞因子可以用于OA的治疗中。而到目前为止,仅有在RA患者中评估IL-10效应的临床实验,尚未应用到OA患者中。
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(2) IL-1R和TNF-a活性的抑制:如前所述,IL-1R和TNF-。以非活化前体形式合成,但是在释放人胞外前必须被ICE和TACE两种酶激活为活化形式,因此对这一活化过程的抑制成为治疗的主要靶点。ICE抑制剂可以完全抑制OA组织中IL-1R活化形式的形成。ICE抑制剂对RA的治疗作用正在实验进行当中。 1 |" _ @7 k3 E
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双醋瑞因(4,5一二乙酞-9,10一二氢9,10一二氧-2-蕙竣酸)及其代谢产物(大蕙酸)可抑制IL-1R和IL-1Ra的合成和活性,同时抑制IL-6和其他活化因子如TNF-a的作用,可明显改善患者症状,保护软骨,改善病程。国内已完成该药的临床试验,可能于近期内应用于临床。
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(3)细胞因子受体阻滞剂:IL-1系统可以通过自然受体拮抗剂IL-1 Ra来调节,应用关节内注射IL-1Ra和基因转染进行的体内实验表明可以推迟实验性骨关节炎的进展。基于以上实验发现和RA临床实验结果,应用 IL-1Ra治疗骨关节炎效果将是肯定的。但是,目前尚没有这方面的临床实验。
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! a; c4 q; |2 z0 |8 q3 D 另一种抑制形式是应用可溶性受体来抑制或中和这些细胞因子。I型和II型sIL-1R是潜在的治疗靶向。在RA中,可溶性TNFR的治疗效果很有效,但是它在对骨关节炎软骨降解中的作用还不如sIL-1R清楚。 4 a' V; k' A- [3 L; Y
& G9 b: t4 l1 F% W' @ IL-1或者TNF-a的特异性中和抗体在不同实验体系中得到验证。IL-1抗体在胶原性关节炎实验治疗中效果良好;抗TNF-a抗体可以改善RA的症状。但是目前尚无在骨关节炎治疗中的报道。
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' Q W( b0 X, p) D7 u (4)细胞因子信号通路的抑制:一些受体后信号通路参与细胞因子的合成,其中MAPKs家族中的 P38和 NF-rcB在炎性细胞因子和MMPs合成过程中发挥重要作用,并可能在骨关节炎病程中发挥重要作用。
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Piridynyl Imidazole复合物抑制P38通路,在转录水平阻断炎性因子的产生,并在实验性骨关节炎中发挥有效的治疗作用。另外,细胞因子抑制型抗炎药物(CSAIDS)可以抑制()A软骨细胞NO的产生。NF-KB参与调控COX-2和IL-1的表达,阻断NF-KB的药物对于关节炎的治疗具有肯定效果。软骨细胞的凋亡由细胞内一些信号通路活化所介导,其中Caspase通路诱导DNA损伤。针对Caspase通路的抑制剂很有希望成为治疗新的位点,但是具体应用时的副作用仍然尚待评估。$ N7 j% ?) F7 J$ I h- Z7 T
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三、基因治疗 + I, v& g; E3 D* L! [0 f
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对关节组织进行基因治疗是一种有效的药物输送系统,可以调节合成/分解代谢之间的平衡,也可以调控炎性细胞因子的产生。理想情况下,基因治疗应该特异性针对靶细胞。可以用作基因治疗的靶向分子目前仍然很少(表85一3)。目前研究的重点主要在于基因转染技术的应用。可以应用基因转染补充一些骨关节炎中缺乏或者不足的蛋白分子。应用病毒载体可以有效转染大量基因,而且持续作用很长时间。在()A和实验性动物牌莫型中,目前主要应用IL-1Ra,IL-10和IL-13等进行基因转染的实验研究。目前 IL-1 Ra基因治疗骨关节炎是研究的热点。这主要因为该受体拮抗剂在体外抑制软骨的降解并且减缓 OA的实验进程。
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8 s# e1 v! M: n 另外,ACR骨关节炎治疗指南尚未推荐应用脉冲电磁场刺激和激光治疗 OA,也许是现存的证据和资料不足够、也不充分的原因。维生素缺乏可能是骨关节炎发生或者恶化的一个可能的原因,但是在推荐进行饮食补充前,尚需要对维生素的缺乏进行进一步的研究。与之类似,其他食物补充疗法,包括抗氧化剂维生素类仍然尚待确定。此外,包括针灸在内的治疗方法还很难进行评估,因为其具有很强的安慰剂效应,并且缺乏相应的空白对照。一项由NIH资助的随机性研究正在进行,这项研究将最终帮助确定针灸对膝关节骨关节炎的治疗作用。/ a5 O5 A! x; |, |
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除了主要针对预防、延迟或者逆转膝关节骨关节炎关节软骨崩解的治疗性药物外,自体软骨细胞移植,应用基质干细胞进行软骨的修复以及自体骨一软骨栓(马赛克成形术)等正在取得显著进展,用来对局部的软骨缺损进行修复。但是,这些方法在骨关节炎治疗中的应用尚缺乏具体指征。
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随着知识的更新和治疗方法的不断出现,骨关节炎的治疗方法将不断得到补充和更新。
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) ~) R6 w+ J1 G) @* ~$ w7 h7 x 参考文献:2 E2 W. E+ F! [. Z0 _% Y
& M. p2 x$ g* i3 _ Altman RD, Moskowitz RW, and the Hyalgan StudyGroup. Intra-articular sodium hyaluronate (Hyagan) in the treat-ment of patients with ostecarthritis of the knee: a randomizedclinical trial. J Rheumatol, 1998. 25:2203一2212 ' R4 C5 {. q: F- V; A2 `0 U3 h
4 t; p: y9 ~: H& F) T \ l
Chang RW, Pellier JM, Hazen GB, et al. A cost-effective-ness analysis of total hip arthroplasty for osteoarthritis of the hip.JAMA, 1996. 275:88一865 " `+ R6 N# O" Y$ Z+ v0 ]6 y. |# l" e
1 w- q% m% Y7 L& T Clemett D, Goa KL. Celecoxib: a review of its use in osteoarthritis, rheumatoid arthrtis, and acut pain. Drugs, 2000.59: 957一980
+ M% Z+ r" s& N9 |6 e* ] d# l) q% E7 s7 [0 n& n
Dieppe P, Basier HD, Chard J,et al. Knee replacementsurgery for osteoarthritis: effectiveness, practice variations, indi-cations and possible determinants of utilization. Rheumtology,1999. 38:73一83
3 D! V' N7 c) W7 E. e7 ^: B3 A: Z' S& f; i
Gotzsche PC. Non-steroidal anti-inflammatory drugs. BMJ 2000.320: 1058一1061Hawkey CJ. COX-2 inhibitors. Lancet, 1999. 353:333-338
$ ?% F( R+ c. L8 Q4 H. p
, k# z5 g( b$ Y8 O- Z, x Hyiek EM, Heiman H, Skates SJ, et al. Acetaminophenother risk factors for excessive warfarin anticoagulation. JA-,1998. 279:657一6623 w* S- K6 m3 u! F4 i* N
; G# X' S( h' N% g$ ?
Kotz R, Kolarz G. Intra-articular hyaluronic acid: duration of effect and results of repeated treatment cycles. Am J Orthop,1999,29 Suppl 1:5一7% b2 `$ p: z( I D+ ^: u
. g1 X+ C, `& e, X3 g+ ~
Langman MJ,Jensen DM, Watson WJ, et al. Adverse upperrtrointestinal effects of rofecobic compared with NSAID.
$ P: F3 S% Y ` }! D# j0 O! U9 }! U& H/ N
Sataki T, Yasuda K. Clinical evaluation of the treatment ofarthritis knees using a newly designed wedged insole. Clin Or-thop, 1985. 221:181一187
7 t! q( W0 g1 B8 g& B n0 |6 _1 h
7 R& h U% R7 G Simon LS, Hatoum HT, Bittaman RM, et al. Risk factorsfor serious nonsteroidal-induced gastrointestinal complications: re-gression analysis of the MUCOSA trial. Fam Med, 1996. 28:204一210
- ]* w# y1 _% }6 [4 C; Q/ K4 x) y$ C+ P6 H
Van Barr ME, Dekker J, Oostendorp RAB, et al. The ef-fectiveness of exercise therapy in patients with osteoarthritis ofthe hip or knee: a randomized clinical trial. J Rheumatol, 1998.25: 2432一24392 E# b( r, ]$ ^" g$ H5 ?, g6 k1 [* r0 L
0 P2 v _$ `& ] Williams FLT, Ward JR, Egger ML, et al. Comparison ofnaproxen and acetaminophen in a two-year study of treatment ofosteoarthritis of the knee. Arthritis Rheum, 1993. 36: 1196一1206
1 v( @. R; A" b( t. \+ E# p- u2 R( e1 B+ T
Yeomans NE, Tulassay Z, Juhasz L, et al. A comparasionof omeprazole with ranitidine for ulcers associated with nonsteroidsantiinflammatory drugs. N Engl Med, 1998.338:719一726 |
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