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[治疗] 终于看到希望了.我妈开始慢慢好转了!

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发表于 2009-7-7 11:08:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
好久没来了,今天上来跟大家分享分享,也给那些也在坚持正规治疗的康友门打打气.
我妈得病10来年了,去年住院后开始接受正规治疗,但大半年时间都反反复复,不见一点好转,一度想着放弃,后来我通过爱康之家对类风湿治疗有了更进一步了解,于是跟我妈做了大量的思想工作,要她再坚持..终于这个月开始有了好转的迹象,虽然说类风湿因子上次检查是2090(正常 0-20),不过血沉55(正常0-20 )和C反应蛋白9.1(正常0-8.0)都比上次下降了,晨僵症状轻了一点.手脚关节肿痛也好了一些,精神状态也还不错.也可以帮忙干干家务活了(呵..农村人,坐不住).现在每个周末回家看到我妈状态不错,真的好开心..虽然不知是不是医生加药的缘故,但既然有好转,就有希望. 在此谢谢爱康之家和康友们,我们会坚持到底的..

我妈现用药(我感觉用药挺重的):
柳氮磺吡啶 3片/3次/天
帕夫林 1片/3次/天
mtx 6片/周
雷公藤多甙片  2片/3次/天               
西乐葆        1片/次/天
泼尼松      2片/次/天   
叶酸 1片/次/天 (吃MTX当天除外)
钙片及护胃药sM
发表于 2009-7-7 11:28:34 | 显示全部楼层
确实用药蛮重的,定期检查肝肾功能,等病情控制稳定后咨询医生减药。注意保暖,不要劳累,心情愉快,会好起来的。
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发表于 2009-7-7 11:55:16 | 显示全部楼层
恭喜恭喜
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发表于 2009-7-7 16:37:33 | 显示全部楼层
看来你妈妈情况比较严重,用药重点才能见效吧
总之坚持,慢慢没那么痛苦了,心情好起来也很有帮助
加油[hua]
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发表于 2009-7-7 21:06:09 | 显示全部楼层
加油!!!!!!!!!!!
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发表于 2009-7-8 11:06:44 | 显示全部楼层
看到了希望,让我们一起加油
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发表于 2009-7-9 13:39:25 | 显示全部楼层
那么重的药对身体伤害会不会太大?
祝你母亲早日康复!
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发表于 2009-7-9 16:22:19 | 显示全部楼层
恭喜楼主,一样子女心。
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 楼主| 发表于 2009-7-9 18:05:13 | 显示全部楼层
现在值得庆幸的一点就是我妈对这些药都没什么反应,现在基本每个月都有做各项检查,各项指标相对来说都还可以.希望以后可以慢慢减药..
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发表于 2009-7-9 19:06:15 | 显示全部楼层
恭喜恭喜 ,祝你母亲早日康复!
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