皮搋子的电子病历

baoyuemian

我是看到咱们论坛之后才去正规治疗的，希望这个希望不会让我再次失望。
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1994年上初三的时候，手指开始肿痛，去医院诊断为类风湿。打针吃药。当时对这个也没有在意，反正医生说也治不好。
后来去卫生间后股关节痛到站不起来，于是去吃那种五毒中药，疯狂的掉头发，夜里腿硬的受不了。。。
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果断停药。

6 y7 T& [3 Z* x: U& C# T: `* \! j然后一直断断续续的发作。2007年严寒，左手腕变形，反正也绝望了也一直没有管。
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' _. [0 _% t( ~6 R1 M; _) p/ B今年全身痛，到三甲医院，医生看了我手腕的片子惋惜的说，你早点来左手腕就能保住了。。。
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给自己一个希望，决定正规治疗1-2年看看效果。

- @; D2 Z6 [+ n- e类风湿因子           563.0

- d. y$ l0 ]/ b) k  ^C-反应蛋白          27.30

( u+ p! P5 Q" [抗O                    148.0
, y2 q# L7 P' r" V& i* s5 K3 P
; Y* a2 J6 l# L6 W# _: Z药方如下:

MT                一周 4片
$ _# D) M0 B8 i2 C5 D3 u) v来氟米特         每日睡前1片           4元1片  好贵
  k7 \  n; q$ f4 M' N: O帕夫林            每日6片                 1.4一片，也好贵
( b: u  K- p1 I9 ^
大年初一开始吃药，一个月后给大家报血常规和肝功能。

小雨妈

顶一个~
9 T# n" E1 E" B7 N0 R类风湿因子越高是不是越严重啊~我早期的都600多了~怕