北京之行，我想大家给与我意见和建议支持，好吗？

梦想总会实现

我母亲去年病的也很严重，走不了路，就是因为吃了江湖骗子的激素药，病情稍微好一点就不吃，这样反反复复，耽误了治病。
在我们县医院住了半个月打针吃药都不见好，发烧也不退，后来我就把他接到了上海，在大医院的风湿免疫科挂了号，
医生建议我们住院治疗，住了13天我妈就要求出院，她可惜花的钱，不过总算不发烧了，也能多少走动了，走不了太远，
出院的时候医生给我们开了几样药，要我妈回去坚持吃，并且定期去医院的风湿免疫科复诊，检查各项指标，根据病情调整用药。

强的松：医生建议逐渐减量，第一个月每天吃2片，第二个月每天吃1.5片，第三个月每天吃1片，第四个月每天吃0.5片，吃完就不要再吃了。
甲氨喋呤：每周4片，现在还在吃。
羟氯喹：我忘记怎么吃得了，不过吃了6个月的时候又把它换成了柳淡磺。
乐松：每天2片，这个主要是止痛，现在还在吃。
雷公藤多苷片：每天3次，每次2片，现在还在吃。
钙片：一天一粒。

祝福楼主，一定要坚强。

小宝

那个医生使劲折我女友的手，然后给学生说，你们看类风湿的人，这样一折都疼
tchinalovett 发表于 2011-2-24 21:42

我最讨厌，大夫和学生说，你们看，怎么怎么样的，根本不考虑我们的心理

落红与孤鹜齐飞

谢谢大家兄弟姐妹真诚而又宝贵的经验和建议，我会仔细思量一下的，真的非常感谢各位患友，患难见真情！

tchinalovett

22# 小宝
当时就是这样的，我们是找人，花的200元挂的号。看完之后，开的药也是一个标准的联合用药处方。没有什么意思。

我心向明月

协和我没去过，但我患病多年也曾去过全国很多大大小小的医院，如果是国家正规的医院治疗方法大同小异，大体都离不开那几种药，所以你在当地治疗是一样的，只要坚持正规的治疗会有一定的效果。 10# 落红与孤鹜齐飞

含章

你那医生姓什么?。。怎么跟我医生一样。当时医生狠狠的折我的手腕。疼得我差点没哭出来。
然后就直接开了YSP。还好还好。。我的YSP对我很有效。不然我恨死那医生！ 16# tchinalovett

落红与孤鹜齐飞

谢谢大家，我这么复杂的病情，必须要求医生具备丰富的临床经验啊，才能高瞻远瞩啊。

散木

你的情况，还不是最糟的，以前是不正规治疗造成了你今天的困局。

我觉得你的情况，应该主动向当地相关部门求助，民政、残联、妇联什么的，你现在起码应该拥有一些社会保障：低保、医保之类。类风湿的住院治疗，应该在城镇医保、新农合这些报销范围内的。如果你拥有这些社会保障，建议你在本地大医院治疗。如果需要，你的困难，也可以通过当地媒体，向社会求助，今天具有爱心的人们，毕竟是越来越多了。通过网络，可能一般获得经济方面帮助的可能性比较小。

落红与孤鹜齐飞

29# 散木 谢谢散木姐姐，这些都在着手办呢，只是具体该怎么治疗有些茫然