百里的电子病历

百里

我从两岁的时候就开始发烧，一直高烧不退。断断续续，还被医生误诊过白血病。
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家人的担心痛苦就不消说，说说治疗经历吧。
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一确认为类风湿后，家人就带着我去广州的人民医院看，那时候医生直接就开了激素，因为妈妈那时候对激素了解不深，对类风湿了解也不深，所以就开始激素治疗。

  K( l" f! j5 k1 @: O最严重的吃过6颗一天。那脸肿自不消说。天天被人嘲笑弄得自卑心里也有些阴暗。

发烧还是反反复复，见广州无效然后又回到深圳做治疗，住院什么的都无法控制。
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$ s! j/ D8 P) K. ?病急乱投医，开始相信电视上的广告还有其他人口中的什么药什么药。

: w% Y  L+ k# O7 _吃过后当然是没有用的。
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那时候我对自己感觉很绝望，总有种想shi的感觉……这样的生活过了好几年。
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- ~+ w# y& M' O- z2 s可是后来，忘了是05还是06年，有一天我远在韶关的表姐给我妈介绍了一个医生，在广州。
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那时候我也不抱希望了，反正觉得只是浪费钱。

可是妈妈说试一下吧。
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& E1 g/ k; C. }; S+ A* a& C' f2 M只是这一试，上天却没再给我失望。
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那时广州中医药大学第一附属医院，开始和其他医院一样，先住院得控制好了出院，去到那里仍是吃激素，毕竟这东西不能说减就减……

然后还配合那医院自己研制的一种叫“通痹灵”的中成药来吃，到现在已经看了5、6年了，期间没有再发烧，而脚也从痛慢慢墨迹成为不痛。
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3 f3 m% W: }: F1 D) E8 T. g+ P现在我已经差不多一年没吃药了，暂时还没发现什么大碍。
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$ c/ q! u- [* u! h1 X! z" Q- C3 u2 @可以正常上学现在还已经工作了，真的很感谢上天很感谢医生。{:soso_e121:} 我会继续注意自己的身体状况。

大家也要加油哦！{:soso_e130:}


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: S) W0 I- t8 i0 S补充内容 (2012-3-12 14:56):
当然，以后也要好好报答母亲！要不是她的鼓励与爱护，恐怕我早就看不开了。谢谢你！

jingu

楼主是好了吗？吃这么多年激素有没有影响发育？或是骨破坏啊？

百里

jingu 发表于 2012-8-21 13:29
/ P9 o# c/ c2 c% Z楼主是好了吗？吃这么多年激素有没有影响发育？或是骨破坏啊？

- h; U9 }' _* j$ {个头当然比不上同龄人，不过能走我已经很知足了，我只是宽关节有些坏死，必要时到医院去动个手术就没事了，不过现在走多了似乎也不会痛，我准备找个时间去医院好好确认一下，看是好了还是怎么样

简单DE幸福

百里 发表于 2012-8-21 16:25
个头当然比不上同龄人，不过能走我已经很知足了，我只是宽关节有些坏死，必要时到医院去动个手术就没事了 ...

; C* r* n: N3 L  W楼主只吃广州医院自制的药就能控制住，真的很神奇呢。
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7 d. D! z1 c+ m( v3 ~( l您一直没有用过MTX和来氟米特这类药物吗
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1 K9 \( p1 j# z4 ?抓紧去医院检查一下，祝一切顺利，身体越来越好。

百里

简单DE幸福 发表于 2012-8-21 16:30
楼主只吃广州医院自制的药就能控制住，真的很神奇呢。
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您一直没有用过MTX和来氟米特这类药物吗

4 O& \8 O8 o. h我在去广州以前吃过无数中药西药什么的，然后后来见广州那间控制得挺好才坚持吃下来，我以前是吃阿司匹林以及激素，其他倒没怎么吃……希望大家都好好的。

春歌

在广州治疗效果这么好，期待楼主继续。

百里

春歌 发表于 2012-8-21 17:34
在广州治疗效果这么好，期待楼主继续。

3 {! b" L) T0 q1 m* n1 V8 P这个还有几分运气，希望大家也可以快点找到适合自己的治疗方法~~