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[青年18-29] 2012新晋mama的电子病历(个人经过治疗目前效果良好)

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发表于 2013-1-6 17:03:07 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
姓名:吴婷' f( g4 c( R& @: D! W
性别:女
% ~6 q, u8 @0 R4 D' s年龄:26
; s. v& Z. D2 G病史:半年* O8 k+ E1 r, Y2 h
发病原因:生育后
1 T9 ?) ^' U) _% c! g' e# H! ^症状:生完孩子后全身关节疼痛,双手手指关节红肿,不能握拳,手指不能弯曲,手腕、膝盖、脚腕疼痛无力(大关节好像没见肿),锁骨疼痛、总之全身大小关节肿痛,个人生活严重影响,卧床不起,不能抱孩子、自己不能行走、不能下楼(双腿和脚不知道怎么垮楼梯了),不能下蹲,刷牙、洗脸、上厕所、扣扣子等日常生活受限。) U' d7 N6 i( H3 e. z# y* i* Z

, D- X; M' r: k# w治疗:  f: Q4 _, Q& ~
1、岳阳市第一人民医院- Q# N- f! o! L6 L) R: M
刚开始8月份去看了外科的骨关节科,还拍了CT(双手),未发现小关节变形,因为当时最直观严重的就是手指都肿的像胡萝卜,化验了类风湿因子很高当时有153.6,C反应蛋白17.1,骨关节科的医生说是类风湿关节炎,然后就开了些中成药回家吃,吃了10多天指头还在明显变的更肿,没有感觉一点效果,然后又去找那个医生,那个医生吓得说你去上级医院吧。我不给你开药了也不做检查了。: ]1 D9 p; j& z) X! Y1 I% ~
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回到家急的没办法。妈妈说你看医生都害怕给你看了,就很担心很严重,当时我已经自己坐不了车去医院了,走路都只能慢慢的挪了。爸爸在家着急的要死,四处打听,后来打听到岳阳市第一医院还有个“风湿免疫科”的周铁周医生3 U3 `) S7 l' \7 c
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今天累了上午才从医院搞到2点回来。明天继续写。不好意思了。不过大家值得看我的病历的哦。我治疗了3个多月目前恢复到能跑能跳,能穿高跟鞋了哦,好了,明天再继续
发表于 2013-1-6 18:14:22 | 显示全部楼层
等待中  明天再来看楼主的经历
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发表于 2013-1-6 22:38:54 | 显示全部楼层
楼主刚发病就及时正规治疗了,恢复到能跑能跳能穿高跟鞋是属于正常的。希望你能一直保持的这么好,控制的那么好让人如此开心啊!
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发表于 2013-1-7 16:42:41 | 显示全部楼层
楼主有福气啊,刚发病就得到了及时正规治疗,正能量的帖子,祝你越来越好!
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 楼主| 发表于 2013-1-8 17:25:46 | 显示全部楼层
接上没说完的啊,继续6 g8 Q5 o0 W1 _# k4 ?
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我爸就四处打听有过患这个病的邻里乡亲,后来打听到很多人都不是吃正规的药。都没有在正规医院治疗(我爸怕我瘫痪了),但是现在都没有危及生命,然后多方打听有个妈妈那边的本家,05年得了类风湿,现在控制的很好的人也是在岳阳市第一医院“风湿免疫科”看的周铁周医生。爸爸还要到了科室的电话和周医生本人的电话,于是我打电话给周医生,他说他在长沙学习要周六才会岳阳上半天班,于是等待中........9 k/ x1 _3 h2 K4 J( h& G$ e
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12年9月8日   准时到医院找到了周医生。周医生看了我的化验单和症状。说初步可以肯定是类风湿,但是还是要确诊后才能开始用药治疗,于是又开始抽血化验等待,结果要下周三才出来,又要等一个星期,下周周六他才上班了。等待的过程很痛苦,因为病情还在发展加重中,疼痛每天还在增加,我说我很痛我等不了。于是医生耐心的给我开了点乐松告诉我痛的受不了的时候就吃这个。要耐心等待,一定要确诊才能用药这样安全些。好吧。医生也和我舅妈关系不错,应该不会害我(舅妈是此医院其他科的主治医生)。
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12.9.13     终于等待结果都出来了   类风湿因子  153.6    C反应蛋白  17.10   血沉  40     ccp  阳性1 |% F3 P) S. i9 f# L
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医生说根据这些结果可以确定是类风湿性关节炎了,现在可以用药了,
  o7 K* O  J0 A3 |0 Z治疗方案如下:  甲氨喋呤片:  一周4片       来氟米特片:  一次一片,一日2次     叶酸:1周1片    乐松:  一日2次  一次一片(不痛后停用)- [: j* ~& R! W  D$ G

0 A/ S9 I3 y) y. f' h0 v爸爸在拿完药后,是不是很清楚药是怎么吃的。让我在一楼等他,他要再去问下医生,其实他是担心,不想在我面前问医生,又上去问医生我的病情的严重性,最坏的打算,以及类风湿的日常禁忌和副作用,医生看到爸爸紧张的样子安慰爸爸说:给我用的都是最小剂量的。第一个月便于观察用药的副作用。只要定期检查副作用是可以调整的。目前的用药是经过临床观察以及他的用药经验效果比较好也比较安全的用药方案,这个病没什么大不了的,不用紧张,如果有问题会随时调整我的用药方案。这个是后来爸爸看到用药后的我日渐好转后才告诉我的,可怜天下父母心。真是感恩我的父亲。在最严重的时候,我不能自理,是爸爸带我女儿吃喝拉撒,晚上夜起照顾孩子,每天把我抱上抱下。
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" k, l9 L9 L$ K9 ^- [5 l6 y' W服药一个月左右效果明显,自己已经恢复了部分生活能力,还是很欣慰的。8 t0 {9 G3 s7 I8 R0 j

! I1 U% ~8 {4 l$ A1 x6 ?1 M' i4 A产假快到期了,要回广州了,回广州后是已经服药的2个月,早上起床大关节还是感觉疼痛比较明显,上下楼梯还不利索,但是想想闲的很难受,于是坚持回公司上班了,至此我成了公司的迟到大王,当月11月迟到罚款200多块,近300了,但是我自我天天安慰自己,生活充实对病情有好处,这样每天感受疼痛的时候就不会明显了,因为光顾着忙了,会忘记疼痛的,事实证明确实是,没有闲在家里那种焦虑、烦躁、不安,对病情是有好处的,当然我在公司是中层,脑力劳动者,不会影响病情,但是每天早上还是膝盖和脚腕很疼,晚上回去经过一天的活动就不怎么疼了。
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服药10多天开始发现脱发严重,头发一大把的掉,头顶都光了一圈
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回广州后为每月的复查担心,不知道去哪家医院好,在好大夫查到了中山三院的黄建林的个人网页   好评很多,从公司去医院方便,从家去萝岗的分院也方便,决定医保定点到中山三院了,定期找黄医生复查
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2012.11.300 Y; ?6 F. ~3 Y7 r/ {
类风湿因子:41.8(降了很多了3倍多)  ,血沉21(降了一半), C反应蛋白3.1, 谷草转氨酶:59   ,谷丙转氨酶:144,
8 g# ]( w$ P. o+ f其他指标下降很多,但是肝肾功能收影响了,医生让我停药1星期,调整肝肾功能。& I$ N; b& ]( M, c' T- r
开药如下:肝泰乐: 每日2次1次1片    肝复酶: 每日2次1次1片   
$ N( }  R  `- D& j0 J2 k一周后复查
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2012.12.12
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; [6 g0 ]* U; e& E) O! \复查肝肾功能:  谷草转氨酶:76  ,谷丙转氨酶:42,
' o4 K/ s. R4 m+ J+ i9 Q指标有下降,医生让我恢复 甲氨喋呤片:  一周4片       来氟米特片:  一次一片,一日2次     叶酸:1周1片  
* V7 Y  v  o  \4 b/ S乐松疼就吃不疼就不吃,基本上我1个月前就不吃乐松了
9 V, [' [0 U& v' z同时加上肝泰乐: 每日2次1次1片    肝复酶: 每日2次1次1片   
$ ?# c+ l, I2 F# U9 g我自己加了月见草软胶囊+鱼肝油(对炎症因子有辅助抑制作用,尤其是对免疫性疾病如类风湿)6 |7 Z8 i. w0 V, G5 [

  O1 l" _  T8 k2013.1.6
* S; @% j2 [: |1 {类风湿因子26.4(有点小兴奋再努力下说不定就跟好了,每次都在降)
# U. d; H* ?, s2 W* w' b* t- @: N血沉:11
* u9 b( @4 }2 L5 jC反应蛋白1.3  
& z) O" [+ ?, A! u4 b谷草转氨酶:48  ,谷丙转氨酶:22,
6 Y" F$ T8 }4 T3 `基本正常了( K- a& H* i5 I0 t  a( p
因为考虑我肝肾的耐受性,医生给我换了用药方案8 b) ^' i3 h' _; G2 m0 _
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现用药如下:- R# @4 U# l4 B, a& T
甲氨喋呤片:  一周4片   纷乐:一日2次,每次2粒  柳氮磺砒啶肠溶片:一日2次,每次2粒    叶酸:1周2片(医生开的一片,我自己加到2片了)  
7 F3 O8 n) R1 E1 {9 ~1 f同时加上肝泰乐: 每日2次1次1片    肝复酶: 每日2次1次1片 ! l4 L, M, {8 q) N: s( W, j* _
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我自己加了月见草软胶囊+鱼肝油(对炎症因子有辅助抑制作用,尤其是对免疫性疾病如类风湿)均是一日2次一次1粒, F) |  _9 ]$ P% n* n* O# |& k9 U- ?

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 楼主| 发表于 2013-1-8 17:42:20 | 显示全部楼层
总结:
* s; u, K0 q+ r9 g& O, z1、在任何时候规范治疗定点一个值得信赖的医生是最重要的,因为当你发生任何状况的时候都能及时调整治疗方案,同时定点医生第你的病情情况也是很了解的,这样便于治疗方案的及时更新。+ h1 H, h: ?9 g' g  N, Y
2、在任何时候中医中药治疗、偏方等的治疗一定前提是在接受规范治疗的前提下进行辅助,西医毕竟更系统,拥有更多的病例、用药等的临床数据和经验。
* j$ ~$ Q# i4 ?2 {5 p' D  \: A3、患病一定要去正规医院。( T. d9 Q# E5 N+ s
4、患病期间,尤其是发病严重期间让自己的生活变的充实很重要,家人的鼓励,支持很重要。
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5 Y2 ^% d" n( m2 W关于忌口问题:我是不忌口的,医生也说不用刻意忌口,只要不对某种食物过敏,我是什么都不忌的,我觉得尤其水果和蔬菜是日常生活最重要的,唯一忌口的就是不吃冰箱冰冻的冷东西,海鲜我还是照样吃反正不是天天吃,一周也只是吃2-3次。- T6 c7 I, ^1 k; J& i
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冷水:为了保护关节,冷水是坚决不用的,洗什么都用热水。: V- }  N( U; m. w7 n. D2 o

) X$ F. c' O$ C7 W- N8 J) j6 @3 Y顺便跟大家汇报下我现在的状况:我其实每周都能感觉到身体好转的变化,这种效果每周都能感觉的,比喻疼痛的降低,慢慢消失,身体力气的恢复,手指关节颜色的变淡,手指和脚关节的肿,每周都能看到有变小,所以我对未来充满信心,甚至现在也可以穿高跟鞋了哦,头发慢慢掉的少了,我觉得听医生的配合医生的治疗方案,一定会好起来的,希望有天进步到用最低剂量药物维持,一直保持我的生活品质我就很满意了。

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 楼主| 发表于 2013-1-8 18:12:16 | 显示全部楼层
而且现在和常人没有什么两样,自己已经和满足了,当然也不能掉以轻心,我的人生没有任何的侥幸,尤其是生病,有病的时候千万不能抱侥幸心理,一定要积极治疗,这个是治疗RA的重中自重!!
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发表于 2013-4-19 23:20:36 | 显示全部楼层
太对了,我也是产后类风湿的
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发表于 2014-4-9 15:47:53 手机发帖 | 显示全部楼层
妹妹看到你12.9.13日的ccP是阳性,在以后的文章里没提到,请问现在是不是正常了,因为我现在只有ccp是阳性刚发现,希望收到你的回复
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发表于 2014-4-10 19:52:14 手机发帖 | 显示全部楼层
你的病例写的很详细,很棒,看到你回复的很快真替你高兴。加油
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