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楼主: 小乐

[中年30-50] 类风湿病历2

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 楼主| 发表于 2016-2-25 14:36:18 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
继续记录病历:今早复查眼科,青睫综合症的炎症有所减轻,医生说,较明显由类风湿引起,还不能单纯的按眼科来看。0 ~+ Y5 J7 f* V

& ]( m4 U( f3 T! I眼药水也是醋酸泼尼松(百利特),可以减为一天3滴(原本一天4滴,滴了1周),眼压正常,KP还有两点。
1 e" h1 r" |5 M" k1 v* P) N6 [/ P* D" H
医生说关键还是自身免疫的问题。药物主要服用风湿科的就好,另加弥可保,一天三粒,保护视神经。注意休息。# U% r* B4 U! i4 a1 N2 t- {) J' G* U

( N+ k! i; Z* v
( L" I. y* X) t& e6 C
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发表于 2016-2-25 14:50:04 | 显示全部楼层
你是用药以后才起夜吗?那要排除肾脏的问题。我起夜的问题困扰多年,肾脏没有器质性疾病,中医讲是寒太重,肾阳虚,也有好长时间后背脊椎发冷,从骨子里透出来的冷,不自己的要抖几下,感觉热水泡脚会缓解起夜,平时注意不喝凉水,尤其脚底不能受凉,加上锻炼,我现在基本好了,偶尔脚底连续几天受凉或连着喝凉水会犯,泡泡脚也就好了
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 楼主| 发表于 2016-2-25 14:55:14 | 显示全部楼层
甜杏仁 发表于 2016-2-25 14:50; J' n: F' y8 x9 H0 u( ]
你是用药以后才起夜吗?那要排除肾脏的问题。我起夜的问题困扰多年,肾脏没有器质性疾病,中医讲是寒太重, ...

" [+ O. _$ Q" l+ H, n, L. \是的,用药后夜起。
# T6 @6 k% B" P7 r. d% [/ D5 ~. S$ \5 e/ g
我妈妈刚诊断为尿毒症的时候,我还特别咨询风湿科的那个主任,说会不会遗传,用药会不会影响;然后她说不会,查过一次,也没问题。9 p! ^4 P# J7 v3 n$ d

2 O+ E: R! C2 y" u4 b我妈妈用的是高血压的药,她本来肾病也几十年了。用药后,没听医生的及时去复查,就严重了。
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 楼主| 发表于 2016-2-25 14:57:31 | 显示全部楼层
甜杏仁 发表于 2016-2-25 14:50: z  y2 B/ e% ~+ U( h
你是用药以后才起夜吗?那要排除肾脏的问题。我起夜的问题困扰多年,肾脏没有器质性疾病,中医讲是寒太重, ...

2 ~* B' b8 s  M% B7 G% f$ i( N而且,开始夜起的这两三天,背会痛,又酸又痛。$ b0 K2 P7 a7 Q% e( R% v' ~

3 }6 ~1 I/ C' b+ t我昨天开始泡脚了,不管怎样,泡脚很多人都说不错,希望也可以恢复好。
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发表于 2016-2-25 18:54:49 手机发帖 | 显示全部楼层
小乐 发表于 2016-2-25 14:318 r5 s5 n( J8 h% M+ t# O8 c0 C
没有查,那时候就吃了一两次膜固思达。现在也都还好。& f7 i3 Y3 ^* a. o; T& Y$ z; C
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早晨起来手指弯曲不是很顺畅,这算晨僵不?肿几 ...
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你也就是只有晨僵症状,关节痛明显吗?感觉你症状很轻微,激素的应用主要是对抗过敏?医生这样说的吗?你确诊是类风湿吗?仅仅是类风湿因子略高于正常不到1倍啊!
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发表于 2016-2-25 18:55:06 手机发帖 | 显示全部楼层
小乐 发表于 2016-2-25 14:31
) a4 N( Z. ]5 a' ~7 h: F没有查,那时候就吃了一两次膜固思达。现在也都还好。
+ P% R7 x$ ]( O, E" b9 o( f! y" G& {0 ?8 L; J
早晨起来手指弯曲不是很顺畅,这算晨僵不?肿几 ...

( g& b; ]  q! ^0 d: T( {4 T你也就是只有晨僵症状,关节痛明显吗?感觉你症状很轻微,激素的应用主要是对抗过敏?医生这样说的吗?你确诊是类风湿吗?仅仅是类风湿因子略高于正常不到1倍啊!
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 楼主| 发表于 2016-2-26 10:41:43 | 显示全部楼层
康复乐 发表于 2016-2-25 18:55
  x! N+ F: d; y2 r* n9 O! `( E2 l你也就是只有晨僵症状,关节痛明显吗?感觉你症状很轻微,激素的应用主要是对抗过敏?医生这样说的吗?你 ...
: p+ ^5 h+ I9 M8 j
确诊的,2014年有发过帖子,当时的指标高,然后规范治疗了一年,就停药了。
- y$ [5 V( `( v% [2 M* Q% j" n& `* }# f6 |9 y& M
激素消炎,低剂量的。
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 楼主| 发表于 2016-3-17 22:05:43 | 显示全部楼层
又是周四,吃小甲。9 d! L) p3 \( k

# m4 F% z& M; q  d1 F5 f& \2 H最近事情非常多,经常出差。今天跟着领导出差的时候,手肿了。1 x0 I: ~% V6 |$ t, |+ q

0 n" n- }% t0 z3 f0 D好吧,这段时间用药的感受很不好。刚刚抽血那天,也就是用眼药(消炎药)的第4天,左手大拇指关节弯曲不畅,用上类风湿的药以后,情况似乎是更不好。腰痛,手痛,早上起来,食指弯曲不利,现在是一个手掌的五个手指都不利,然后今天用了甲胺,手都肿了,脚也肿了。3 \$ n) ?1 |7 j( S7 k# y

0 [: v' ^0 L  y/ R手心一直冒汗,发热。我承认这几天出差,飞机等等,是比较累,但不至于。6 A4 x4 {( O' n, v& h' G" H- A

8 f' |/ {; r. K+ G( l  d" X我直觉,会不会是原本我就已经停药,并将RA控制在一个合理范围,没有发作。眼药是强的松之类,用了以后,反而引起了身体的反抗。
1 s/ f) L9 {+ O9 q# S% h
- |. T6 }2 N1 Y) g9 ?* C本来吃小甲应该更好才对,怎么我的感觉更糟糕。
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就好像弹簧,你压缩到一定范围,他是正常的,你再压他,他反而反弹的更厉害。晚上这会儿还要加班的,跟老公聊了下,怎么都还是要上帖子上来,看看,是不是有高人能解答下,我到底这是怎么了?有么有人有类似的情况发生过???
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一直就很想开个帖子问问,有多少RA还在追求着事业,理想?或者没那么高尚,就是会不会不敢那么拼的去成就自己想要的生活。我不知道,我也很矛盾。我不敢开贴,因为这本来就很消极的题目。这里还有好多RA的亲们,一样,坚强的度过,也乐观的生活着。。。加油吧,我希望这一切快快过去。。。。。。。。。。。
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 楼主| 发表于 2016-3-17 22:09:15 | 显示全部楼层
悲催的还要加班,,,,,,
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