我是新人，大家好。

lj_angela

真高兴能有这样的论坛。
大家好。我是一个刚刚得了类风湿的患者。今年29岁了。
刚知道自己是类风湿的时候，没有太着急，以为很多人都有风湿病，不怕的。
后来才慢慢知道这个病的可怕性。

我一发病就去医院了，吃的就是钾氨喋伶和强的松。

我的症状是双手指关节有4个红肿，腕关节外观无变化，但是很疼。
血沉正常，只有7。但是类风湿因子260多。

已经吃了三个月的药，有好转效果。但是不知道要吃到什么时候才算好。
我想尽快生孩子，可是现在才吃3个月的药，怕停药了，会更严重。

看到论坛里很多人的留言，似乎都有变形和功能障碍了。我很害怕。是不是我以后也要这个样子呢？

我才结婚半年，结婚的幸福感还没有消退，就得了这个病，心里特别不是滋味。真希望尽快有一天，这个病能够治愈。

一步一步

楼上是大连的吗?我也是.
你是在哪个医院确诊的.
只要积极配合医生,按时吃药,平时多注意细节,比如多休息,保暖等等,应该不会发展很严重的.

张延

你刚早期就服用激素了?

lj_angela

我是大连的。一直在医大附属二院治疗。
我刚开始发现的时候是去年12月份。因为12月初下了一场好大的雪，我去堆雪人。可能当时冻到了，所以没几天就发现手指头有2个关节肿了，当时去医院，大夫看得很匆忙，只给我开了芬必得和一种中药（忘了名字）。但是因为我马上要去日本出差，所以没有太细致检查，就带了这两种药去了日本。
可是这两种药，我吃了没什么作用。不到一个月身上多处关节都疼。只好在日本的类风湿专门医院看了看。当时给我开了5种药：甲胺喋伶；叶酸；强的松；另外两种是保护胃的。吃了2个月，效果很好。红肿的关节都消肿了，也没什么太大的疼痛感了。
最近回国，又作了检查，血沉仍然是7，类风湿因子260。但可能因为最近大连很冷，房间内又停了暖气；也有可能是因为我把强的松的分量减半了，所以我的两个手腕子开始疼起来。最近仍然 吃这几种药，不过加用了帕夫林，没有明显效果呢。

我也不知道我这种早期类风湿吃强的松到底好不好。当时在日本，人家大夫开了，我就吃了。不过，回国后，国内的大夫说，我的分量小，一天只吃5毫克，没有什么影响。我现在减到每天2.5毫克了。不过，疼痛感加剧了。

最近这几天，看了咱们论坛里的帖子。看到有治疗希望的新闻，我就特别高兴；看到谁因为类风湿残疾或者影响正常生活了，我就特别伤心。

如果有谁发现了治愈这种疫病的方法，我一定拼命推荐他拿诺贝尔奖。我现在每天做梦都是梦到我的类风湿好了。

其实，我现在的状况也不是太糟糕。除了手腕子疼一点，还真的没有什么影响呢。可是，我才患病几个月而已啊，真不知道几年后，我会是什么样子。555555555555...........

liyan_830

得病不要紧，重要的是到正规医院进行正规的治疗。如果想要孩子，就要早一点要，因为病情是在发展的。

ch888

现在的观点初期吃激素比单纯的非甾体止痛药好。

任何炎症治疗的第一步就是消炎，而非甾体止痛药只有抗炎的作用，远远不如激素强大的消炎作用。

但激素只能作为过渡用，一般不要超过3--6个月，待甲胺喋伶起效后逐步减量到停用。

吃激素期间注意补钙补钾，少吃甜和过咸的食物。

得了这个病，确诊后就不要指望能治好了，否则放松警惕后往往容易加重，但坚持治疗，保持关节不受破坏还是可以和正常人差不多的。

最好多了解这个病的各种情况，才能真正有帮助。

多吃点含EPA和DHA的深海鱼油，和富硒的食物能够帮你减轻炎症反应。

莲的心事

如果你不嫌麻烦，搜索一下我的贴子。我比你生病在前。症状和你几乎一样。
曾经反复过一次。现在用的药跟你的一模一样，现在控制得很好。所有关节都没变形。

lj_angela

谢谢大家的帮助
我会跟大家一起努力的

忧伤鸟

[sikao]

铃子

搂主，你发病早期就得到了正规有效的治疗，而且从你的描述上，你的病情也是比较好控制的那种。

所以不用担心，只要你自己平时多加保护，正规治疗，按时吃药，按时复诊。相信关节基本不会有损害的。

就像”莲的心事“一样。

你切记：
第一　要坚持大医院正规治疗，不要相信所谓的中药秘方和广告。更不要去试用。
第二，按时按量吃药，不要情况好了，就自己随便减药停药。
第三，按时去复诊，不要情况好了，就不去看医生了。
第四，工作上不要太劳累，忌熬夜。生活上多注意，清淡为主，增加营养，（大概要少吃海鲜），注意保暖，少用凉水。
第五，不要有心理压力，你应该懂得心理暗示的说法，你别光想着别发展阿，别变形阿，这种负面心理不好。要乐观自信。真的没什么大不了的。
第六，只要不是肿痛期，就坚持每天活动关节，进行力所能及的锻炼，但不可过度。

呵呵，你能做到这些，保证多年后，还是健康人一个！！！