小白的电子病例

小小白 · 发表于 2010-4-6 21:59:43

小白
性别：女
籍贯：辽宁锦州
现居住地：广东深圳
职业：无
年龄：25
家族遗传：无
起病时间：2004年3月左右。
发病原因：那段时期的反复感冒发烧最严重时一个月病三次
确诊时间：2005年
确认地点：深圳市人民医院风湿免疫科
现在的症状：双手手腕见囊性肿块，疼痛难忍，不吃西乐褒就很难生活自理左手在起床时候手指关节全面肿痛，前2天小指2关节突然变形。晨僵时膝盖疼痛，下楼梯都是问题。
脚趾部分有疼痛感。由于一开始对此病的疏忽，曾几次吃药见好转之后就停药，反复复发5，6次，现在不敢再停药了
在09年-10年手上的疼痛一直无法达到控制，精神以近崩溃，曾在病发期过量服用尼美舒利导致肝损伤，
也想过用生物制剂，但查结核的时候是强阳性就暂时搁置了这一计划，
我本身是在礼仪公司做模特的，08年以来被病痛折磨，已经辞职在家修养，
本来美好的人生瞬间就让人觉得生无可恋，老天赐给我佼好的面容和身材的同时，为什么还赐给我这样一种疑难杂症呢
其实我是个比较乐观的人。只要是不疼或者是止疼药起效果后，没那么痛苦的时候我还是会跟大家说说笑笑
现在我每天都好害怕睡觉，害怕那种一睁眼就撕心裂肺的疼痛感。。。

最近一次的全面检查的异常项指标如下（其他正常值范围内的就省略没写）
免疫球蛋白A  4.100 参考值 0.70-3.30
超敏C反应蛋白测定（HSCRP）15.40 ↑ 参考值小于5
类风湿因子定量  90.5  参考值小于25
抗环瓜氨酸肽抗体阳性
红细胞沉降率 86  参考值0-20
『抗核抗体分型及滴度』  核均质型弱阳性参考值 1：100阴性细颗粒型弱阳性
白细胞记数 4.34
红细胞记数 4.22
血小板记数 232.00
单核细胞比值 13.40 参考值 3-8
平均红细胞体积 95.30 参考值 82-92
平均RBC血红蛋白量 31.50  参考值27-31
血小板平均分布宽 8.30 参考值9-17
现在的服药量
纷乐硫酸羟氯喹片每日2次每次2粒
西乐褒每日1次每次1粒晚饭后服
mtx甲氨碟苓每周1次每次4粒
来氟米特每晚睡前一粒

luzi · 发表于 2010-4-7 08:43:19

楼主还没用激素呢，我比你多用了激素，来氟米特每晚睡前2粒，我疼厉害时才用英太清

小小白 · 发表于 2010-4-7 08:54:12

2# luzi

我曾经打过激素针，也吃过激素甲泼尼龙嘛，后来觉得副作用太大，不吃了疼也不吃顶多疼的不行吃止痛药，激素不敢用

windexwipe · 发表于 2010-4-7 09:06:41

楼主看来很典型的。激素要吃啊，吃上三个月先控制下来再配合MTX之类的药物，应该可以控制的。但是一定要坚持吃药。

小小白 · 发表于 2010-4-7 09:35:28

4# windexwipe

谢谢关心，不吃激素是有原因的，最近患上了一种皮肤免疫系统疾病——马拉色菌毛囊炎也称糠秕孢子真菌毛囊炎与类风湿吃的药有关系，与激素还是有更大的关系，2种相互矛盾，皮肤科的医生建议我不要吃激素就是因为患了这个皮肤病我吃了一种叫伊曲康锉的药，我的风湿才复发的这么猛烈，现在我只坚持擦药，不再吃任何内服的治疗马拉色菌的药，但愿2者能互相和睦共存

luzi · 发表于 2010-4-7 11:40:55

楼主，最近我的皮肤也不太好，好痒，不知是来氟米特还是强的松的副作用

相忘于江湖 · 发表于 2010-4-7 17:28:19

曾在病发期过量服用尼美舒利导致肝损伤

请问楼主，过量使用只每天多少用量？我现在每天都靠尼美舒利止痛，很担心其副作用。

小小白 · 发表于 2010-4-7 19:28:12

7# 相忘于江湖
那时候吃的是每天2粒，吃了差不多20天再加上来氟米特也加到了2粒转氨酶就达到100多，停掉尼美舒力后又吃药打针保肝

小小白 · 发表于 2010-4-7 19:29:19

6# luzi 长豆豆了吗，具体位置呢

luzi · 发表于 2010-4-8 08:37:40

9# 小小白 我就是下巴上有1.2个，前段时间手指脚趾，手背脚背，一抓都起好多小疙瘩

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