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[治疗] 康友们,我打算做干细胞治疗,随时汇报治疗状况的

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发表于 2011-3-15 15:15:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
我4月份去做干细胞治疗。
到时回来汇报这个到底怎么样。
我要去当白鼠啦。

我2010年6月患的RA,进展很快,走路很困难,不能下蹲,不能握拳,夜夜疼的睡不着觉。手筋脚筋全废,貌似是被武林高手打断了手脚筋。
一开始很痛苦,很想死。后来在网上发现这个论坛,大家都那么乐观,我有了积极活下去的力量。真的谢谢你们。

我会将干细胞治疗的细节和效果告诉大家的。
发表于 2011-3-15 15:20:14 | 显示全部楼层
本帖最后由 大人物 于 2011-3-15 15:21 编辑

刚得半年,没必要去做,不要去!!!!!!!!!

硬要去好好在网上查查相关信息,到好医院向好大夫咨询情况,不要只看和听来自做它那个医院的一面之词
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发表于 2011-3-15 15:21:53 | 显示全部楼层
你吃药了吗,吃了多久了,怎么一来就去做这高风险的东东,一定要三思哦,一不小心可能就要了人命,且不说钱的事情了.
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 楼主| 发表于 2011-3-15 15:25:46 | 显示全部楼层
谢谢大人物,我觉得你很了不起。你很热心的关注刚加入这个论坛的患者,很感动。

我的关节都很疼, 走一步,动一下都疼。
但我只在刚得的时候,吃过3粒西乐葆,后来就戒掉了,这9个月再也没吃过。因为止痛药会让我变得软弱,还有很大的肠胃副作用。疼的时候硬挺。我现在对疼痛习惯了,我算不算对自己比较狠的。
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发表于 2011-3-15 15:29:43 | 显示全部楼层
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发表于 2011-3-15 15:32:09 | 显示全部楼层
药都 没吃就去当试验品,这医生也忒狠了点吧,先吃药,吃上几个月再说.比如:甲胺蝶蛉等.
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发表于 2011-3-15 15:34:50 | 显示全部楼层
楼主不必客气。
三思啊三思,慎重,不要轻举妄动,干细胞不是国际上成熟的疗法,而且你还真不一定是难治型。。。不要以为高风险必然伴随着高收益,不是这样的!
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发表于 2011-3-15 15:36:02 | 显示全部楼层
你的指标怎么样?
接收过正规治疗吗?
治疗失败,如果确实是难治型的,再听听主治医生的!
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 楼主| 发表于 2011-3-15 15:37:36 | 显示全部楼层
恩,我2010年10月份在北京协和确的诊,董怡给看的。我没吃MTX,想要小孩。我去北京广安门中医院开的中药,冯兴华那个老头给开的方子。
我一直再吃中药,每天2大碗。没出现贫血,去医院复查,大夫都对我的血液指标很满意。说我恢复的好。说话有力气多了,脸色也很好,不像以前那么爱感冒了,身体明显强壮了。可我不的手还是很肿,走路还是很困难。
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发表于 2011-3-15 15:37:52 | 显示全部楼层
楼主一定要慎重啊,这个干细胞目前还不成熟。你先试着保守治疗3-6个月,看看有效果没
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