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[治疗] 唉~复查结果放到病例上了,看的人好少,只能在发帖,请大家走过,路过,不要错过哈

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发表于 2011-5-15 11:28:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本帖最后由 心儿 于 2011-5-15 11:30 编辑

吃药正好一个月了,去医院做了检查,结果让医生很开心,家人也觉得心里踏实了一些。我想的倒是挺多。亲爱的朋友们,先帮我看到大致的对比结果吧。
抗O——569.85(一月前)274.32(一月后)
类风湿因子——115.87(一月前)300.086(一月后)
C反应蛋白——26.55(一月前)9.17(一月后)
红细胞沉降率——90(一月前)45(一月后)
肝肾也没什么问题,看这个结果,觉得好像效果不错。但是为什么类风湿因子多了那么多呢?大家也有这种情况吗?
全血和血清这两项,有些项目不合格,但是都是在正常值左右,差的不多。暂时不用担心吧?
吃药一个月了,从早上开始说起,晨僵好像减轻了很多,但是有个情况确是以前没有过的,不知道大家有没有这种情况呢?
右手中指根部,也就是在手掌那里,早上起来可以握拳但是却不能伸直啊,一动就很疼,需要慢慢的揉掌心,然后再把手放平,用左手按摩右手背,好半天才能伸开。大家也有这种情况吗???是不是药物不见效,情况发展了呢?
还有啊,指标看起来好些了,可是我的腿还是没有好转,不能站立,也伸不直啊。真的很着急,平时也会尽量伸伸,按按的,但是还是很疼啊。看大家的帖子都说腿有好转,不能走的能走了,可是我这还是不行啊,急死人呢。
膝盖没有间隙和骨融合还是不一样的吧?没有间隙是不是可以经过努力好起来呢?看大入物得话让我觉得有些绝望呢,但是看大家的话我又觉得还是有希望的~~~~~~~
现在吃的药还是柳氮一天8粒,帕夫林一天6粒,醋氯芬酸1粒,奥美拉唑一粒,钙片一粒。不过,医生今天说让把甲氨蝶呤吃到一周6片,是不是有点多了啊?我很怕这药的副作用啊,希望大家都来说说啊,唉~~~
还有啊,感谢去看我病例的朋友们,大家给了我很多的帮助,有的说可以换药,有的说可以耐心再看看,有的说可以上点激素……谢谢大家的鼓励和支持,让我不知说什么好了,唉~~~~~
发表于 2011-5-15 11:59:29 | 显示全部楼层
帮顶
我不太懂,觉得治疗效果好的,楼主再多点耐心和信心
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发表于 2011-5-15 12:09:41 | 显示全部楼层
病情在缓解,请继续努力。。。
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发表于 2011-5-15 12:10:06 | 显示全部楼层
病情在缓解,请继续努力。。。
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发表于 2011-5-15 12:10:14 | 显示全部楼层
吃药一个月,时间太短了点,我六个月后才见效果
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发表于 2011-5-15 12:15:22 | 显示全部楼层
帮顶,别着急哈
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发表于 2011-5-15 13:13:47 | 显示全部楼层
别被大入物吓到啊,他其实在鼓励你。残疾也是需要到专门的医院鉴定的。
疗效很显著,腿的问题,不能着急。你不能走也要做不负重锻炼,这个在网上自己查查,一定哟。
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发表于 2011-5-15 13:14:20 | 显示全部楼层
还有,如果能用拐杖助力,可以在家里走走,如果长时间不动,也不好。
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发表于 2011-5-15 13:25:23 | 显示全部楼层
多听音乐~心随音乐动~
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 楼主| 发表于 2011-5-15 19:38:20 | 显示全部楼层
谢谢啊,谢谢 2# san林
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