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[热点] 不是我的病难治,而是医生太无能

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发表于 2007-1-18 16:50:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
我虽然不是医生也在医院工作本不该说这话,但得类风湿后的治疗经历,让我对这些以拯救人的生命为职业的医生专家们真的不敢再恭维。一句不治之症一句病因不明先把你的情绪降到低谷,同时又为他们的无能做了最好的解释,全世界都没办法我又何能?于是便给你开出了地球人都知道的治疗方案,最后叮嘱一句千万别停药!可人总是有行为活动的,不可能一天到晚的养病,好,又重了。找到医生又给你开了另一个地球人也都熟悉的治疗方案,加大激素用量,而后又是一句,激素不能随便停!你不说我也知道啊,不是不能停是不敢停啊,那份疼痛那份痛苦比你这句话可灵多了。我现在知道了为什么一些江湖医生骗我们,因为他们也知道那些医生专家也没好办法,试想如果医院能治好,他们想骗骗的动吗?谁也不是弱智。

      有关类风湿的话题报道太多了,可惜竟没有让我们能从病痛中解脱的高招,怪谁呢?真不知道该怪谁。但是那些专门治病救人的医生专家们治病是你们的职责啊,能不能潜下心来研究研究呢?卫星都上天了,试管都能造人了,这点病怎么就没有点突破呢?别总是老病老方子,那几种药连我们自己都会用了,有的老患者可以说的头头是道,水平不在你们以下,因为无数次病痛的折磨使他们对这些药太熟悉了,都成了难以分开的“朋友”了。现在的问题是“朋友”“失信”了,我们就只好忍受着痛苦,你们为什么就不能给我们找到新的“朋友”呢?甚至让我们能“独立”呢?

        发了一通牢骚,大家别见笑,我真觉得咱这病如果有人重视有人忘我的去钻研应该能攻破,真盼望那一天的到来。
发表于 2007-1-18 17:03:25 | 显示全部楼层
哎,中国在医疗这方面很差,看病难看病贵不知道何年才解决,在国外如果抓到假医生或卖假药是要判刑的,在我们中国也就最多罚点款,医药这方面是暴利的,所以很多人都会昧这良心来骗我们这些病人.
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发表于 2007-1-18 17:05:12 | 显示全部楼层
现在治疗效果好一点的药都是进口的,不知道我们中国几时才能研究出对类风湿有很好效果的药,这样我们的药钱也会少很多.
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发表于 2007-1-18 17:26:58 | 显示全部楼层
我经常想,是不是咱们这病又不传染,又没有太高死亡率,所以没有科学家重视啊?
否则,艾滋病现在都传闻有攻克方法了,咱们的病咋20年来没啥好招呢?
[han]
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发表于 2007-1-18 17:45:49 | 显示全部楼层
同意各位楼上的[guangbo] [guangbo]
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发表于 2007-1-18 18:28:00 | 显示全部楼层
目前的人类科学对免疫系统的认识不足,很难有好办法,所以现在的研究就像摸大奖一样,找到真正的解决方法的概率很低,所以投入资金和精力不是问题的关键。
只有人类科学再大大进一步的时候,可能就容易了。
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发表于 2007-1-18 19:57:13 | 显示全部楼层
我要坚强,手术后康复得怎么样?
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发表于 2007-1-18 20:10:37 | 显示全部楼层
原帖由 ch888 于 2007-1-18 18:28 发表
目前的人类科学对免疫系统的认识不足,很难有好办法,所以现在的研究就像摸大奖一样,找到真正的解决方法的概率很低,所以投入资金和精力不是问题的关键。
只有人类科学再大大进一步的时候,可能就容易了。

同意并支持您的观点[leifeng] 。
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发表于 2007-1-18 20:40:04 | 显示全部楼层
看了一下自己的病历,上次去医院看医生是在2006年4月4日。我也在想,就那么几种药,我也知道怎么用。每次去医院排三四个小时的队,五分钟就被打发了,还不如我自己多看点资料,自己给自己诊断一下。[qi]
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发表于 2007-1-18 21:42:52 | 显示全部楼层
前天看报子,有一则消息"在全国多个城市征集的100多个乙肝病人通过免疫重树治愈"旦愿这等好事有一 天能落在咱们身上,到时候咱们也找一个城市,聚在一起狂欢狂欢!
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