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[老年50-999] 上海妈妈的康复之路

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发表于 2013-5-28 15:29:29 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
大家好,在爱康已经有一年多了,妈妈患病5,6年了,当中的痛苦和挫折真的是只有自己感受才能了解这种痛苦。 治疗康复的路也弯弯曲曲的走了不少。想记录下来和广大的朋友交流。0 @$ A1 w9 e3 ], ]* D8 D% j& l

* {, y  V! M4 S  `( T  W0 L. T- A4 @妈妈年龄, 57岁 2007年底发病, 当时手脚四肢无力,肿硬,不能翻身,走路不便。全身骨痛疼痛。尤其是手臂下半截肿的非常厉害。' f! d4 A& N( H- q1 b

1 e5 n. N; T4 C" f- L, f, O  h! `当时血沉指标超过70, 类风湿因子RHF 没有, 抗CCP检测4.647 就诊于仁济医院确诊类类风湿关节炎。
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就诊医院:
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1. 龙华医院 针灸治疗 一年  . |5 n; Z, q1 j6 C
            当时没有想到会是类风湿,以为是普通关节病,针灸一段时间没有啥效果。
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$ H+ f# q8 s9 z4 D 2. 仁济医院 确诊类风湿 二年  2 b2 Q) O+ c& Q; l5 a7 h. A
            强的松,怡美力,叶酸,雷公藤, 地奥司明片, 甲氨都陆陆续续服用过,但是手肿一直消不掉,指标监测血沉也一直不能在正常值。听朋友说按摩有助恢复,就找了按摩师一周按摩三次,还有榔头敲打出淤青很大片的那种,在手上和脚上都会一大片。敲打时候非常痛,妈妈都坚持下来就是希望身体能慢慢好点。经过3,4个月的按摩,走路啥的有所改进,可以自己料理,但是手肿,无力还是一直没有多大改善。" Y3 U4 O2 u7 P3 S! }/ q$ z
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3.  455 医院 藏药 半年
7 X: |( Q* R  n* K3 i  E            后来我在晚报上看到介绍类风湿推荐上海军医455医院,专门推出藏药治疗。就陪妈妈去看了,医生非常热心,讲了很多生活的道理,然后推荐吃藏药,每个月配药都要2,3千。事实证明一点效果也没有。这次对妈妈的打击蛮大的,觉得医生都是骗人的,无论是仁济还是别的医院,都是开单子验血,配药,其他都不正真去为病人着想。说句实在话,上海看病排队,等化验的时间非常长,挂专家门诊的费用都要200多。6 @) g/ r' b5 G" i
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4.  北站医院 中药 一年$ t7 V5 Q3 o+ j6 p6 e: Z
          从455医院之后,妈妈不愿意去看西医,那我后来看了大家的一些帖子,觉得好么试试中医吧。 就在家里附近的北站医院看了中医科,以为女医生,就方子抓药吃,同时因为我外婆关节也不好,常年吃怡美力,所以妈妈想要不也吃了看看,所以就每天一粒怡美力,盐酸氨基葡萄糖胶囊,钙+D。/ B/ B# i7 X8 W: }0 q
 楼主| 发表于 2013-5-28 15:36:51 | 显示全部楼层
接下类要说的肯定要挨大家的批评,现在想来也是不对的。
  b  u$ \+ K- G- H& b" y2011年6月的时候,我看妈妈每天吃这么多的药,早晚还是熬中药喝,可以进展非常缓慢,就去淘宝上搜了关于类风湿的信息,看到一个卖家的介绍,也是个严重的类风湿病患者,常年看病但是无好转,实在没有办法就吃了江湖郎中的药粉,慢慢地就恢复了,效果是不错的,经过了解和接触,卖家也表明肯定不含激素成分,所以家里决定要不就试试看吧。其实这个时候心态已经不怎么好了,觉得有任何机会就想试试看。' S' c) \3 E7 `) t4 w

& R( M9 N% m$ a7 p1 B从6月1号还是服用中药分,早晚各一包,其中没有任何胃部不适的感觉,精力和体力也慢慢恢复了,手脚陆陆续续也好转了,但是手关节的肿一直没有消掉。一直到现在还是在服用中药粉。 2 Q. m+ V7 F  g6 j
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最近段时间看了大家的病例和心得,有点担心这个药粉的安全性,但是也没有办法去检测这个药粉,所以一直在劝妈妈重新开始西医治疗,看到这么多病友能控制病情,慢慢康复,也希望能有正式的途径。) m* u# j! w' H3 P
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 楼主| 发表于 2013-5-28 15:39:24 | 显示全部楼层
这2天,一直在看好大夫网站,希望能寻觅到一位好的医生。5 e/ o0 @& l# }% k
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今天带妈妈去北站医院验指标,看看肝肾功能,血沉,血常规等指标如何。明天等结果了。
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) {3 I0 u2 C+ g  [. W和妈妈商量过,但是妈妈有点坚持向再吃药粉一段时间,我不希望也不同意这样做,还是有点担心,即使指标没有问题,总是心里没有底。
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 楼主| 发表于 2013-5-28 15:58:15 | 显示全部楼层
记录下现在妈妈的状况:* l4 f/ f% U5 A& a
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1. 手关节:没有明显效果,如图片所以,大家看看是不是满肿的: L. {& x% j: X$ ^- u0 W
  双手无力。
IMG_0655.JPG
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 楼主| 发表于 2013-5-28 16:01:04 | 显示全部楼层
2. 双脚: 可以自由行走了,但是弯腰,蹲下还不灵活,关节还是有点硬* [/ u* h4 m5 e+ L
3. 刮心包经:出痧厉害,第2天手臂肿胀会舒服点
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发表于 2013-5-28 16:48:52 | 显示全部楼层
本帖最后由 莲的心事 于 2013-5-28 16:50 编辑
  `* x$ Q8 \) D, x/ I# m' ]
0 }4 `9 I; ?6 e2 n: v* I; y这么肿一定很难受。
" Y" _* Q3 d; d0 l4 M原来的免疫抑制剂量不够;. J9 w' r5 R2 X
江湖郎中的药不太可信。2 k' x: v( J. l, L9 _% B
最好正规治疗。
# n9 R/ @0 t' }8 \还好。没变形。说服你妈妈到正规医院接受正规治疗,手肿一定会消的。
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发表于 2013-5-28 19:18:37 | 显示全部楼层
药粉应该含激素,还是常规免疫制剂药物治疗吧,可以尝试强的松+甲氨+来氟米特+纷乐,前一个月药量大些,缓解后减药。我当时手指手腕双肩双膝关节脚趾等很多关节都疼痛,双手抬不起来,不能下蹲,双膝无力,下楼只能挪一只脚,再下另一只脚。总之各种疼。确诊后医生说我比较严重,吃药治疗前期药量要大些,就开了每天一粒强的松,一粒来氟米特,每天三次每次两粒纷乐,一周一次每次六粒甲氨蝶呤,叶酸一周两粒,每天三次每次两粒复方玄驹胶囊。半个月后病情大大缓解,基本活动正常。一个月后只是个别手指个别关节有点肿,查血液指标,血沉正常了。后来就慢慢减药了。不过后来私自停药复发,再治疗就谨遵医嘱了,不过吃这类药物要定期查肝肾功能。
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发表于 2013-5-28 19:22:49 | 显示全部楼层
你可以借鉴一下我的治疗经历,我的经验就是这个病控制的再好,只要是老病号,肯定每年都会不舒服几次,关键在于能够迅速缓解,疼两三天是正常的,疼十天半个月就已经要看医生了。其实定时定量吃药,我们还是会控制的不错的,正常工作出行完全没问题。
$ e% Z3 s- D9 W  M0 v6 W9 ]) x说服你妈妈去医院正规治疗吧,激素吃多了副作用比免疫制剂的副作用大多了。祝你妈妈早日缓解。。。
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 楼主| 发表于 2013-5-29 10:41:43 | 显示全部楼层
大家早啊,看到大家这么热心的回复,真是太感动了。  x$ J* f/ r$ k9 B; ~' P6 g
# _) l/ g) a* u8 \% c
今天拿了些报告,请大家帮忙看看。
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 楼主| 发表于 2013-5-29 10:46:48 | 显示全部楼层
给医生看了下,说问题不大,就是胆固醇有点高。; o1 L0 l9 q2 F% r( R9 e, g7 y

6 F9 [$ g) |: W$ F总胆固醇5.51     高了        正常3.11-5.16
( ^1 Q) \; T2 M. C高密度脂蛋白1.71    高了  正常0.7-1.70
% E2 [5 N) Z% g3 C谷草转氨酶10          低了  正常15-40
4 R4 ]7 W! _9 u  b% S8 S( ^$ _球蛋白 32               高了  正常20-30
# Q$ ]3 c. x; H) B  U( N白球比1.3                低了  正常1.5-2.5  " s/ Z! \: _  }8 y8 S

* G: Y7 o8 K/ E4 Z重要因子:
9 w$ \: U* u! \- o抗O 72.6  9 N4 R& f( j. t4 \7 m4 C  W
类风湿因子 42.5  高了  0-20
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