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相信自己奇迹就在身边——益友心情故事

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发表于 2013-7-8 10:46:34 | 显示全部楼层 |阅读模式
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本帖最后由 骞骞蔷薇 于 2013-7-10 11:35 编辑

       体以健为贵、行以步为贵。当我看到街上一瘸一拐的人,我的心里就涌现一种恐慌,害怕我的儿子以后也将一瘸一拐的走路。。。

       那是前年,他身体疼痛,去医院检查无果,可又苦于不知道到底是什么原因,也就一直拖着。

       去年他越来越疼,放假之后,我们决定带他去昆明云大医院去检查。经过了一个多星期的化验和核磁共振,终于确诊为“幼儿突发性关节炎”。因为我们的粗心大意,已经造成了左关节开始积液。医生还告知了我们一个不幸的消息,因为没有得到及时治疗,他在发育过程中已经出现了一条腿长、一长腿短的情况。对于我们整个家庭,这简直是晴天霹雳,当时就只剩下一个想法,不论付出什么代价,一定要看到他正常长大。

       当时儿子已经疼的受不了了,血沉到了66,医生说当务之急是先帮他把疼止住,把病情控制下来,普通的药见效慢了,让我们考虑用生物制剂。可是生物制剂太贵了,我真是陷入了两难,心里压力也一下起来了。我驼背,不能继续父亲下井挖煤的工作,一直失业,享受城市最低保障生活费190元/月。妻子是农村妇女,在生活区理发和做零工维持一家人的生活。可是儿子还小,还在长身体,病情控制不住真怕影响他发育,造成一辈子的遗憾。

       我和妻子还是决定让他用。因为我家太远,无需住院观察。可以回家使用,每周注射两支。一周后,儿子跟我说:“爸爸,我没那么疼了”,我心里真的很高兴,什么苦都值了。连续用了3个月,11月份去复查,血沉降到了19,C反还是有些高,情况已经好转了。医生说为了他的将来,为了以后不会发生残疾,让我们减少剂量衔接常规药坚持医疗。

        为了儿子的健康而奋斗,我和妻子再苦再难也不会放弃对他的医疗。我相信只要努力,他能像所有孩子一样长大,能过和正常人一样的生活。

        今天4月,我们又去复查了,儿子的病情控制的不错,学习成绩也慢慢上升了。使我心里感到很欣慰,因为我儿子病情学习成绩都在班上四五名,还被评为过“三好生”。和我儿子一起努力吧……
发表于 2013-7-9 10:06:33 | 显示全部楼层
一家为了儿子辛苦了,现在病情控制住了,儿子学习又争气,祝贺。
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发表于 2013-7-10 14:13:24 | 显示全部楼层
每个父母看到孩子疼的时候都会想尽一切办法的,甚至宁愿受苦的是自己,LZ很坚强,帮儿子挺了过去,加油。
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发表于 2013-7-11 14:34:28 | 显示全部楼层
问一下,类风关会遗传吗,我妈就是类风关?看文章里的经历好像几率很大啊,我有点担心。
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发表于 2013-7-12 10:39:38 | 显示全部楼层
一开始有积液的话,说明炎症蛮严重了,基本常规药物很难控制,我家孩子MTX用了1个多月都还是疼,后来换了YSP,起效快多了。
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 楼主| 发表于 2013-7-12 11:05:43 | 显示全部楼层
月明星稀 发表于 2013-7-11 14:34
问一下,类风关会遗传吗,我妈就是类风关?看文章里的经历好像几率很大啊,我有点担心。

目前类风关的病因尚未明确,发病是多种因素综合作用的结果,遗传只起一定作用,寒冷、潮湿、疲劳等常为类风关的诱发因素。简单来说的话,就是遗传不起决定性作用。
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发表于 2013-7-12 14:54:40 | 显示全部楼层
家里那么困难还是用了,估计就是考虑到孩子两条腿已经有点不一样长短了,不敢怠慢吧,影响到孩子发育就遗憾了。
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发表于 2013-7-15 10:22:49 | 显示全部楼层
孩子永远是父母的希望,支持。
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发表于 2013-7-15 16:57:40 | 显示全部楼层
好可怕,我们类风关每天早上的晨僵如果发生在孩子身上,那是多大的孽呀。。。
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发表于 2013-7-16 12:13:34 | 显示全部楼层
我也是个老RA,今年刚生了孩子,大夫说一般不会遗传给孩子,看了文章后,觉得还是要防患于未然啊,一般的话,孩子怎么样了需要去看?
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