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[怀孕前] 在国内三甲医院诊断为类风湿,吃了一年半药后,被加拿大医生诊断为另外的病....

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发表于 2013-12-12 05:57:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
不知道会不会有人跟我同样的经历, 如果有,写出来希望能对他人有所借鉴.
9 R- S, z% g, L$ O# g  N
! R5 ]4 B9 V% s% K- Z3 q2 P9 v; O我在2012年春天出现游走性疼痛,刚一有症状,就跑到三甲医院的风湿科去检查了( 我是北京的),医生诊断为类风湿 (RA) ,我的类风湿因子很高,血沉一直正常,C反应蛋白也很高,但是没有任何晨僵的症状. 让我开始服用来氟米特和帕夫林(白芍总苷),服药初期,整宿整宿的睡不着觉,失眠,头发大把大把的掉,感觉自己在化疗一样,这是来氟米特的副作用; 每天都拉肚子,过了几个月发现贫血厉害,这事帕夫林的副作用.终于过了半年,身体慢慢适应了这些副作用.但是病情似乎并没有控制住,医生认为我的剂量过小,加了剂量,但仍然会时不时手腕肩膀疼痛.年底的时候,医生又给我加了赛能,才算慢慢疼痛的频率差了好多.! F3 s+ u1 x% K" }; @% f( o

+ r# U: \- ?# A, @' d3 a今年来到加拿大,排队等了半年多的专科医生,终于看到了医生.
  N! G; ]8 C( _老医生仔细问了我这一年来的症状, 前前后后有一个小时,才很肯定地告诉我说,你得的不是RA, 是Palindromic Rheumatism (国内翻译的名字不太一样,有的叫反复性风湿症), 我听了泪哗的一下就出来了: 你可知道,这一年半,我的人生已经完全改变了啊.....
1 p3 @- h' `  b; ^
% g: G) j% ], j: O1 i' h+ g医生详细跟我解释了一下两者的差异,两者症状极其相似,但是用药不太一样,来氟米特与类风湿是对症的, 而我这个病,应该吃赛能.我恍然大悟: 怪不得我加吃了赛能以后病情才开始得以控制,原来如此.  医生很惊讶地问,你真的找类风湿科的专家看的吗? 我肯定的说,是. 我知道,不是国内医生水平不够,是因为他们看得太匆忙了,每次都是等那么久才挂上的专家号,几乎看5分钟就给打发出来了,怎么可能仔细地去给你问病情......但是因为吃了这个来氟米特,我遭了多大的罪啊......
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医生立刻让我停了来氟米特,继续吃赛能,已经一个月多了,病情确实没有加重.9 K6 o) V6 B& O. i- N2 S* F
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希望有跟我类似经历的筒子们也警觉一下,自己有没有被诊断错误.
发表于 2013-12-12 06:31:26 手机发帖 | 显示全部楼层
你ccp和ana高吗?
" N! F- x+ ?) p症状有哪些?有无红肿,晨僵?只是痛吗?是手腕,膝关节痛明显?1 Q. I0 N2 n8 i- O0 q0 X. L! e( P
加拿大确诊的指标是什么?
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 楼主| 发表于 2013-12-12 06:51:17 | 显示全部楼层
我的ccp也很高,第一次检查的时候大于500, ANA是1:80. 有轻微红肿,没有任何晨僵. 一般是手腕,手指跟部或者是肩关节,游走性的痛,莫名其妙的痛起来,每天转移一个地方,一般不超过三天,就莫名其妙的消失了.3 w; c$ p$ p4 |4 I1 c2 a1 }
有时候一个月疼一次,有时候半个月痛一次.1 _1 V7 Y  H# F; u: b
医生只是根据经验来判断,因为两者的指标基本上是一样的.我搜索到了一个网站,全部是关于这个病的,叫International Palindromic Rheumatism Society,上面有n多的人发来的帖子描述的自己的症状.
' l$ ?3 D/ z4 w! |: [虽然不是RA,但这个病跟RA一样不好治,只是治疗药物有区别.4 G+ h& k2 `, C
我2月初才能再次看专家,之前再去化验各项指标,到时候再来汇报.
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发表于 2013-12-12 07:59:53 | 显示全部楼层
我也从没有任何晨僵。
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发表于 2013-12-12 09:37:39 手机发帖 | 显示全部楼层
反复性风湿有专家认为是类风湿的前期,也算一种不典型的RA,治疗也是差不多的。其实这种似是而非的更加适合中医治疗。
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发表于 2013-12-12 09:39:57 手机发帖 | 显示全部楼层
lz可以再查下资料,统计表明有一部分反复性风湿病人在若干年后转变为典型RA,尤其是ccp和rf指标高的病人,不能掉以轻心,只怕发作越来越频繁症状越来越严重。
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发表于 2013-12-12 12:40:54 | 显示全部楼层
我最早发病的时候就是被诊断为肌腱炎,肩关节单侧反复疼痛,但一般2-3天缓解。6月初双手关节有轻微晨僵,RA因子和CCP都很高,确诊RA。吃中药和甲氨蝶呤半年,RA因子和CCP转为正常,但这两天左边肩关节又开始酸痛,而且我很多时候都感觉到关节旁边的肌肉酸痛。3 V$ u5 c4 }' x1 J

( S6 W# O& y+ P* D( T" w. t纠结,请问楼主,如果是反复性风湿病吃小甲可以控制吗
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发表于 2013-12-12 13:27:38 手机发帖 | 显示全部楼层
山涧的风 发表于 2013-12-12 06:51
2 z# j0 `3 V8 W$ T8 G& ~我的ccp也很高,第一次检查的时候大于500, ANA是1:80. 有轻微红肿,没有任何晨僵. 一般是手腕,手指跟部或者是 ...
" |1 d5 f( ]. O' q
加拿大医生让你怎么治疗?1 ^+ E# n7 G& \
你出现过膝关节痛吗?. @5 g& O' L5 f
这个反复风湿和类风湿如何鉴别诊断?! a) ~5 t' S) R( ^# U4 _
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 楼主| 发表于 2013-12-12 14:10:52 | 显示全部楼层
claritacheng 发表于 2013-12-12 09:39
/ k- o& G, l% \8 }/ j# l0 |lz可以再查下资料,统计表明有一部分反复性风湿病人在若干年后转变为典型RA,尤其是ccp和rf指标高的病人, ...
( D" I& J" D8 e9 w5 m
你说得没错,有50%左右的病人会转成RA,这个只能祈祷了.
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 楼主| 发表于 2013-12-12 14:30:24 | 显示全部楼层
康复乐 发表于 2013-12-12 13:27/ O5 D, s/ o" U7 u3 ^; o! {; A
加拿大医生让你怎么治疗?% T: I2 |& R3 |3 x- d$ B
你出现过膝关节痛吗?
# i* @* e0 @* h8 {5 F这个反复风湿和类风湿如何鉴别诊断?
/ ]. N: Z+ ]- s, t
我没有出现过膝关节痛. 加拿大医生只让我继续吃赛能,然后过两个月去化验复查,给了一堆单子,等复查前去化验一下. 等我有了结果再来汇报.
: N; ~0 u+ ~1 ^2 d& I! Z
( V/ W2 d' c( D6 G# V补充内容 (2013-12-12 14:32):- o8 M: Q+ j! l6 L# G5 L
我吃的赛能是国内带过来的,因为加拿大诊疗是免费的,但药费要自己出,同样的药比国内贵不少.- p7 ?+ ?8 K) m# j0 W" F# M* p

# m: o/ i+ g" b( h补充内容 (2013-12-12 14:32):
+ ~, P) U5 a4 \2 M/ c7 W4 @我吃的赛能是国内带过来的,因为加拿大诊疗是免费的,但药费要自己出,同样的药比国内贵不少.
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