请知道的病友进来指点一下，谢谢

风趣爱康abcd

先说一下我现在的基本情况，现在我基本正常人一个，从来没有因为生病不上班，我现在的主要任务就是上班，接送孩子上幼儿园，家务基本不做。
目前用药小甲一周四粒和叶酸，最近吃了一个月风痛宁，但是痛疼一直都有，主要是两个肩膀轮换着痛，别的地方还好，痛的时候胳膊抬不起来，不能梳头，脱衣服，有是晚上痛的睡不着，一般吃一两粒止痛药，两三天会好。但是过段时间或几天十几天又会痛，就这样一直反复。
在说一下我和我的医生，我确诊不久就办了慢性病，生物制剂同样可以报销，医生一直建议我用，但我一直因为种种顾虑没用，医生一直觉得我没有听他的话，、（这是我自己感觉的），所以总是说你已经弄成这样了，怎么怎么的，而却总是感觉态度他态度不太好。
现在我急确想知道的问题
1-我现在这样是不是还是没控制住？是不是需要加药？还是类风湿就是这样会这痛那痛？
2-变型是种痛之后才变，还是不肿不痛也会慢慢变型，什么方法可以知道我的关节变形了没有？因为我用肉眼看不出来。我ccp高。

风趣爱康abcd

3-我到底要不要用生物制剂？ccp高用生物制剂真的有用吗？不可能一直用的前提下。

亚日

不知道楼主是在那里看的，还是找个权威医院看比較好，少走弯路。

风趣爱康abcd

我在我们这市医院看病，有正规的风湿免疫科，但不是三甲医院，我也去过北京中医院两次，去过郑州一次。

mtler

为了让你的帖子不沉下去，我谈点个人感觉。
1. 你最好再找一个别的医生，我感觉这个医生有点想拿回扣。可能我多心了。
2.我感觉你的药量是最少的了。
3.查看变形，磁共振无辐射，要是报销，就做它。
4.生物制剂真是可以考虑，你能报销，大多数人都是顾虑费用。
怎么感觉我都是废话呀，仅此顶贴。

飞翔海鸥

      感觉还是联合用药吧，加多一个药，就一个小甲四粒比较弱，生物制剂不是每个人都有用，费用也得考虑，我以前一周四粒小甲控制不住的时候，加了一粒小甲，联合每天一颗粉乐，效果显著，不疼了，建议换一个医生看看！

风趣爱康abcd

mtler 发表于 2014-11-22 20:55
为了让你的帖子不沉下去，我谈点个人感觉。
1. 你最好再找一个别的医生，我感觉这个医生有点想拿回扣。可 ...

谢谢你的回复，我也觉得我的医生是想拿回扣，虽然生物制剂可以报销，但我也只能短期用用，长期用我还是觉得负担重，除报销了，我自己没月也要两千多，一年就要两万多。

风趣爱康abcd

飞翔海鸥 发表于 2014-11-23 10:04
感觉还是联合用药吧，加多一个药，就一个小甲四粒比较弱，生物制剂不是每个人都有用，费用也得考虑， ...

谢谢海鸥姐，你的贴子我也仔细看过，很坚强的妈妈，你的意见我会参考，也祝你幸福

莲的心事

风趣好，因为你那边已经建了病历了，你此贴主要是提问的，放在病历版块看到的人不多，所以帮你移动到康友心声，这样便于更多人回答你的问题。

以后发帖，在版块选择上注意一下，会有更好的收效。

莲的心事

下面谈谈我的看法。
1.你的用药比较弱，一般大家都是联合用药。比如小甲+来氟米特或者纷乐（不适合小甲单用来福的也有）
2.游走性疼痛是类风湿的特点。用药有疗效，疼痛会减少到不需要止疼药；
3.只有在正规风湿免疫科医生指导常规联合用药无效的情况下，才考虑用生物制剂（因为用生物制剂也需要联合免疫抑制剂）
4.一般情况是肿痛长期止不住才会变形。你现在生病不久，自己观察离变形也远，没必要去做什么核磁共振之类的检查。
如果那个医生不给你加常规药控制，就念念着让你上生物制剂，就换一个医生看。
以上意见，仅供参考。祝你找到对路的医生对路的药。