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[治疗] 给我点意见 多谢了

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发表于 2016-7-21 14:23:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
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        尘埃落定,昨天去仁济医院专家确诊过了,因为有家族遗传史 ,CCP高三倍,医生下了疑似 RA或RA早期。甲胺蝶林一周三片 ,一个月后复查肝肾指标。感觉还是要正规化的治疗,要有正确的思路,既来之则安之。看了这么多类友的帖子,发现大家还是挺乐观的,我要像你们一样,不要让RA打倒我,加油。其实想想还是挺害怕的,在诊室门口看着一张张激素脸,又肿有黑,几乎变形,不知道自j自己未来会怎样,是不是最终的结局都要吃激素,大家是不是一样早期就开始吃上小甲了,我是不是现在可以吃些帕夫林,等严重了在吃小甲?
发表于 2016-7-21 17:37:59 | 显示全部楼层
你看的是哪个大夫 现在给你的治疗方案是什么 我也在仁济看。
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发表于 2016-7-21 18:16:28 | 显示全部楼层
还是听医生的吧,大家众说纷纭,别误导你了。
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 楼主| 发表于 2016-7-21 18:29:05 | 显示全部楼层
我看的是仁济的陆瑜 周三下午的专家 你们都是从早期症状不明显就开始吃小甲了吗?吃了2次感觉月经也少了 头发掉 ,真不知道长时间服用的副作用 想想就害怕
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 楼主| 发表于 2016-7-21 18:30:08 | 显示全部楼层
她让我早期开始小甲一周三立 痛的话吃止疼片
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发表于 2016-7-21 19:19:33 | 显示全部楼层
额 疼的话吃止疼片?你会不会是痛风 痛风从大脚趾开始疼
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 楼主| 发表于 2016-7-21 20:10:05 | 显示全部楼层
应该不会 我CCP高 给判刑了
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发表于 2016-7-21 23:12:10 | 显示全部楼层
楼主能冒昧问下家里是谁有RA呢?有了孩子难免有点担心
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发表于 2016-7-21 23:12:28 | 显示全部楼层
楼主别错过早期的黄金治疗期,论坛有很多前车之鉴阿啊!
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发表于 2016-7-22 10:19:31 | 显示全部楼层
感觉这大夫说的靠谱
另,我们都很白好伐:)
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