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[治疗] 怎样渡过最初的阶段~满眼泪痕

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发表于 2016-8-11 13:29:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
各位康友,大家是怎样渡过最初的阶段的?可以开导开导我吗?
确诊快一个月了,还是没有从阴影中走出来,所有的道理我都懂,但就是没发去接受。
早晨醒来的时光更是痛苦,整个人被乌云笼罩着,未来不敢不想,每天都昏昏沉沉的。
这些天,陆陆续续看了大家的电子病历,感觉越来越害怕,是不是最终都会吃激素,控制不住变形。
孩子还只有5岁,未来的路该怎么走,在想下去真的要抑郁了,身体的一些小情况,马上就非常担心。联想很多。。。。
是怪自己太不坚强,太没用了~
回到家里,不敢和老公讲,前两天讲着讲着忍不住哭了。他说我好没用,这病不会死。可以控制,有什么好担心的。
在单位里,也不能和同事讲,关节炎,大家笑笑而已。只有自己心里明白,了解越多越害怕。
在父母面前,我也不能有流露,怕他们会担心。
真的压力好大啊,大家帮帮我,我想快点走出来~跪谢了!!!!!我感觉走头无路了
发表于 2016-8-11 14:04:35 | 显示全部楼层
得都得了,又不能改变什么,惶恐过后就是平静
不必害怕,群里有这么多人呢,你不是孤独的一个人。

医生让你吃什么药就好好吃,早治疗早舒服。
控制好了的话就跟正常人一样,
既然为孩子着想,那为什么还抑郁呢,现在就应该全身心的陪伴孩子成长啊,高高兴兴的跟他度过每一天
我觉得这个病有一半原因是心理问题,越阴郁病情越严重,所以何苦呢
不知道你有没有度过急性期,全身疼好久好久的那种
估计疼一次之后就不会想这么多了

我本身挺懒的出门锻炼的,疼过一次好了之后就特别爱出去走路,能走路的感觉真好
但是最近好久没犯病了,就懒得出去走了,。。看来该再疼一回让我长长记性,珍惜正常人的日子了~哈哈
你也是,别瞎想了,如果现在跟正常人差不多,那就要付出比以前更多的激情和热情去面对人生,把你想做而一直没做的事情都做一遍
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 楼主| 发表于 2016-8-11 14:24:27 | 显示全部楼层
多谢!这位康友了,也不知道怎么称呼您!我81年,35岁。我是早期RA ,ccp高三倍,血沉12,C反应11确诊的。就是脚掌疼痛,其他没有。吃了一周止疼药,4次小甲,就不痛了到现在为止。
但我不知道什么时候会发作,感觉背了个定时炸弹。我本身有慢性肾炎,肾功能正常,就是尿检有隐血,10几年了,去肾内科医生说没有大碍。但是现在类风湿,要吃小甲,不知道我的肾还受的了吗?
吃了4次去化验了指标,血沉5,C反应0.5都正常了,就是尿检隐血有点高,风湿科医生也没有说什么,我就和他说了小甲吃了有头疼,她说早期换纷乐把,我又怕纷乐控制不住。第一次看的是专家,专家让一周3粒小甲。现在小甲停了一次,明天去验尿,看情况问问医生我还可以吃回小甲吗?我怕发展啊,人就是好矛盾啊,吃着药,想着副作用。我现在就像砧板上的鱼,没有退路。。。

补充内容 (2016-8-11 14:25):
这两天咳嗽,又好害怕啊,怕ra影响到肺了,我这个人怎么办

补充内容 (2016-8-11 14:27):
能不能在吃小甲,是让风湿科的医生定哪,还是肾内科的医生定
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发表于 2016-8-11 14:33:22 | 显示全部楼层
亲爱的 不要想太多
你首先要明白咱这是慢性病,即便是残疾了没个十几二十年死不了。
其次你是刚确诊不要错过最佳治疗时期,医生也没给你说你这控制不住对吧。除患病两年内正规治疗,大部分都内控制得住。而且你现在也没有变形,控制住不变形又怎么会残疾呢?
再次就算你感冒发烧吃药打点滴也会有副作用、这你又什么时候害怕过?我就不害怕吃药、因为在你后期积极的复诊过程中这些药物副作用都是可控的。你听过过哪个人因为吃螃蟹怕夹手就不吃了呢?
最后我的宝宝才刚过白天、她甚至什么都不知道、按你这样说我是不是更应该哭一场呢?然而我没有、我不想父母难过、也不想老公为我担心、更想健健康康陪孩子长大。所以我们要积极治疗,我的要比你眼中一些、但是我咨询过的医生都说我的可以控制,你怕什么呢。
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发表于 2016-8-11 14:43:05 | 显示全部楼层
yzyzyz 发表于 2016-8-11 14:24
多谢!这位康友了,也不知道怎么称呼您!我81年,35岁。我是早期RA ,ccp高三倍,血沉12,C反应11确诊的。 ...

我30,哈哈,还得管你叫姐姐呢
你在什么医院瞧呢?找个好点的医生两个科室联合用药会安全点吧
看来你这个不严重,纷乐能控制的话最好了,我看好多人都是吃纷乐就搞定了,不一定非得吃甲氨蝶呤,你跟着医生的脚步走就好
不知道你家经济实力如何,能够承受的话可以打生物制剂啊,副作用比其他药轻多了
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 楼主| 发表于 2016-8-11 14:46:12 | 显示全部楼层
感谢大家开导我。给了我很多正能量,我想现在需要的正是这个。一句话可以把人说倒,一句话又可以给人那么多力量。有了爱康这个论坛真好。我感觉我不是一个人孤军奋战。再次感谢了
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 楼主| 发表于 2016-8-11 14:48:33 | 显示全部楼层
哈哈。妹子你比我要坚强,我是上海的,在仁济看的。早期就要用生物制剂啦?
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发表于 2016-8-11 14:53:18 | 显示全部楼层
yzyzyz 发表于 2016-8-11 14:48
哈哈。妹子你比我要坚强,我是上海的,在仁济看的。早期就要用生物制剂啦?

没有没有,我是说你不是怕对肾有损耗么,提个意见而已,生物制剂损伤小点
仁济好医院啊,好好听医生的话,分分钟就能好
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 楼主| 发表于 2016-8-11 14:58:59 | 显示全部楼层
看看你说话,就觉得你好开心,好乐观啊,你哪里的?你得病几年啦?
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发表于 2016-8-11 15:21:25 | 显示全部楼层
yzyzyz 发表于 2016-8-11 14:58
看看你说话,就觉得你好开心,好乐观啊,你哪里的?你得病几年啦?

北京的,一年多一点吧
我也没那么乐观,劝人行劝己难
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