一位伟大的妈妈

qasd

妈妈2008年确诊的类风湿，因为当时家庭困难，一直没有正规治疗过，已经八年了，刚开始的时候虽然痛，但是因为我还小，妈妈依然顶着疼痛在工作。作为家里唯一一个儿子，我感到我的责任重大，无意中知道了这个论坛，我明白了正规治疗的必要性。一个月前我带妈妈去了香港深圳大学医院，但是现在过去二十五天了，一直按照医生的嘱咐用药。病情一点好转的迹象都没有。看了这么多康友的病例，我知道类风湿用药是要坚持的，我要在这里记录下妈妈是怎么和病魔做斗争的。希望妈妈能快点好起来。健健康康的！

格桑花开oy

确诊时间有了，确诊指标呢？还有用药情况呢？.......

我心依然..

希望你妈妈尽快好转

相忘于江湖

深圳的话，香蜜湖有个风湿病专科医院，在农林路上，你可以参考一下

飞翔海鸥

          类风湿的药起作用慢，要有耐心，
$ r5 j" N* ?4 @$ t& r         有的人用上一个月两个月见没有效果就放弃了
$ @+ P* H: _' k2 B4 u, P2 f' J' C% A0 h         用于治疗类风湿的免疫仰止剂 甲胺蝶岭 莱佛米特，粉乐等
          起作用比较慢，三到6个月才起效的，给点耐心。
, ~6 {' Q3 L* g% f& X' ]   

gaoshan

深圳医疗保险的话，建议生物制剂，益赛普
" g9 k, A6 O- @9 ^有报销，

qasd

格桑花开oy 发表于 2016-9-5 19:11
5 `: K6 K* A' K6 F& e+ k确诊时间有了，确诊指标呢？还有用药情况呢？.......

! O. \/ Z$ Q5 _7 O; F! O现在的用药情况是甲氨一周6片，叶酸一周一片，莱佛米特一天2片，塞来昔布胶囊一天一片，常态宁柳氮磺吡啶栓一天2片！  因为我要在外地工作赚钱给妈妈生活，所以各项指标我只有大概的记忆，主要几种就是血沉94，类风湿因子840，C反应蛋白104，医生说是属于中后期的了，我问要不要用生物抑制，他说还没这个必要，等吃药一段时间看看效果怎么样。我很少上网，所以隔这么久才来，现在过去15天了，明天就去验血什么的了，关节的话我妈妈说之前都有好转，不怎么疼，就是脚眼有种硬邦邦的感觉，但是这两天膝盖又开始疼了，都不知道要怎么办，只能看看明天的化验报告去问问医生了。

qasd

gaoshan 发表于 2016-9-6 17:12
1 P+ |- w7 i+ l0 Z3 _/ ^/ h深圳医疗保险的话，建议生物制剂，益赛普
+ K4 A, Q5 M. o" `" E$ \: v有报销，

有报销也好贵，只能报百分之四十，一个月要7000，除了报销，还要花4200，说实话，我真的无力支撑。不过现在医生说还不需要用生物抑制，如果到时候真的需要的话，我就算砸锅卖铁都会让妈妈治疗！

qasd

飞翔海鸥 发表于 2016-9-6 11:15
" F, Y4 ]# F4 P5 K类风湿的药起作用慢，要有耐心，
         有的人用上一个月两个月见没有效果就放弃了
$ E3 J: r0 d, [& E3 ~! E        ...

我看了这么多康友的帖子，也有信心看到妈妈好起来的样子了！谢谢你。

qasd

相忘于江湖 发表于 2016-9-6 09:36
深圳的话，香蜜湖有个风湿病专科医院，在农林路上，你可以参考一下

谢谢你的建议，我觉得妈妈在这间医生开的药跟很多康友的都是一样的。先看看情况而定再去你说的哪里看看吧，不管怎样，还是谢谢你！