jiangzhongcong的电子病历

jiangzhongcong · 发表于 2012-10-5 17:46:59

右手腕又疼了三天，这段时间就它老在作祟，疼起来不能梳头，不能拿筷子吃饭，虽然好了，但仍心有余悸，怕怕！

jiangzhongcong · 发表于 2012-12-6 21:43:48

冬天来了，最近身体还好，药也不是每天都吃，自从得病以来，每年冬天都算RA的冬眠期吧{:soso_e176:}

依一 · 发表于 2012-12-7 17:38:37

我是夏天好过，天一冷就发作型

阴晴圆缺 · 发表于 2012-12-10 16:23:57

看完你的病历，往事真的不堪回首，患RA的人都有相同的经历，也有相同的性格争强好胜，佩服你的智慧和勇敢坚强，也祝你越来越好！

jiangzhongcong · 发表于 2013-7-18 17:22:24

谢谢楼上的祝福！{:soso_e163:}

jiangzhongcong · 发表于 2013-7-18 17:27:08

今年总得来说还好，没留意都半年没来了。只是右手腕有时隔一段时间就发作一次，贴块膏药就好得快点，还是三粒柳氮一天，有时还不吃。昨天一位病友打电话给我，她一直都不太好，真为她难过！

jiangzhongcong · 发表于 2013-8-29 19:40:03

最近每晚用红花油涂抹右手腕，感觉还行。前些日体检，B超又显示双肾有小强光团，二年前有过，当进B超医生讲怀疑要有结石让我多喝水，这次医生问得细，我感悟到是柳氮惹的祸，B超医生说没事，多喝水，我还是有点怕，找个时间去看肾科医生吧！

candynesss · 发表于 2013-8-29 20:13:49

我也吃柳蛋·~~来福甲胺叶酸~~整天都想吐·~

坚持就是胜利 · 发表于 2013-8-29 20:21:29

jiangzhongcong 发表于 2009-10-31 20:24
5 Y$ }* S9 Z2 U$ l+ P8 y$ c09年1月份开始将纷乐换成柳氮璜吡啶，2月份化验指标开始下降，但白细胞也开始下降，可能是因为1月份停掉升 ...

你道出了每一个类风湿病人无奈的心酸、艰辛的治病过程{:soso_e178:}

开心巴布亚 · 发表于 2013-9-24 10:03:22

看完了楼主的帖子好感动，鼻子酸酸的，血沉很高的情况下还在上班，真坚强。为楼主庆幸的是楼主的血沉一直很高，膝关节却没有受累，类风湿因子也不是太高，感觉楼主用药不太稳定总是急于减药，要坚持吃药到病情稳定才能减量，我的病情比你要严重，类风湿因子一直都降不下来，加油，我会一直关注你，{:soso_e178:}

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