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楼主: 替弟弟求医

[药品] 实在是痛苦万分,跪求帮助!

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 楼主| 发表于 2007-5-13 22:09:14 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
好像楼上的小朋友也是这种情况,不知道现在怎么样了?
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发表于 2007-5-14 08:36:40 | 显示全部楼层

回复 #91 替弟弟求医 的帖子

我们家小文一是JIA的多关节型,和全身型的还是不一样。不发烧,没有皮疹,主要体现关节的症状。目前用MTX治疗,控制得很好,现在已看不出关节的问题,所以我目前的精力主要放在药物造成的副作用上。
楼主弟弟的病和我女儿的不大一样,它们在治疗上也有挺大的区别。但相信正规治疗的话一定没有问题的,所以仍然建议你们去省会城市的大医院去治疗。
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 楼主| 发表于 2007-5-14 11:52:59 | 显示全部楼层
哦,这个样子,那估计还是和宝宝,还有可卿的小朋友一样的情况吧。现在小文一还好吧,MTX的副作用大么?
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发表于 2007-5-14 12:00:57 | 显示全部楼层
小文一和宝宝、小米的情况不太一样,她们是全身型的,小文一是多关节型的。
MTX的副作用我觉得挺大的,现在白细胞降得很厉害,原来9000多,现在4000多;胃也时常感觉不舒服;尤其是脸色又青又黄,看着就不象健康的孩子。但总体来说控制得是不错的
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发表于 2007-5-14 13:01:19 | 显示全部楼层
对于这个帖,俺是越来越没有发言权了[kouzhao]
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 楼主| 发表于 2007-5-14 15:18:33 | 显示全部楼层
小吴姐姐,怎么会没有发言权呢?谢谢一直关注这个帖子
小文一的情况是不是也是要慢慢把MTX降下来,同时还要服用其他的药物么?能不能告诉我具体的用药情况,谢谢了
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发表于 2007-5-14 15:56:38 | 显示全部楼层
楼主你好。看你贴子的恢复率可以看出大家对你弟弟的关注,主要还是自己拿主意,我的建议赶紧去医院接受正规治疗。

[ 本帖最后由 抗击风湿 于 2007-5-15 11:00 编辑 ]
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发表于 2007-5-14 17:34:06 | 显示全部楼层
我对可卿说的新锐派观点是持赞成意见的。因为幼年STILL的特点,就是对激素很敏感,而且高热不好控制。关节的破坏,是从滑膜炎症开始的,能够早期控制滑膜炎症,就可以保护关节。但是,不知道激素的使用时间是几个月,1年,2年,怎么样把握?
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发表于 2007-5-14 17:44:18 | 显示全部楼层
仔细看完每一对话,偶妈妈得类风湿关节炎,记得小时候好像是,现在病得历害。是应该带他去大医院看看。看了这么多,也长见识了不多!谢谢各位!偶会继续学习。。
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发表于 2007-5-14 17:48:15 | 显示全部楼层
祝愿楼主的弟弟早日找到适合自己的药物!!
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