建议大家把自己用过的药都发到这里

蓝色倾情

野燕
我也在你所说的上海那个医院做了那个所谓液体刀的手术，不过我一直怀疑，那是个骗人的医院，你做那手术花了多少钱呀！我做了两个关节花了五千，而且还没有治好，你的呢？

蓝色倾情

gfpl2000：
不要上当了，我用了云克一点作用都没有，一个疗程二十针，两千元钱，我用了，跟本不起作用的，真的，气死人了，又白花了两千元。

必胜客

我得此疾已有三年多,开始吃爱若华+甲安喋令+柳氮磺呲啶片,吃了半年.病情好了许多.类风因子32(正常为25以下)但胃不行了,每天不停的打恶心,后来连饭也不想吃了,就停了这三种药.之后听人介绍吃保健品,吃了一年半,化了四千多,结果类风因子高达400多.后来又开始吃药益肾蠲痹丸,吃了近一年,医生这个月开始改用通络开痹片,最近听一个朋友说他的一个远亲戚也得类风湿瘫在床上.喝了蕲蛇酒好了.现在和正常人一样下地干活了.(是农民)
  不知各位谁吃过,我也想找这种酒试试,

风云

有没有用过台湾通血丸这个药的啊

野燕

蓝色倾情你好：我只做了一个膝关节，一千五，但整个花费不少。准备如真好再去做其它的关节。我做后两个多月发了一个帖说“还没好转”，回复：要等三个月，还没到三个月我的帖就被删了，本想再次去贴和打电话到湖北卫视台訽问，后考虑照他们所说：“不治疗，但可以缓解和控制病情进一步发展“，我不想因為我的说法不准让病友失去治疗机会。现在我其它关节还没去做。

小鱼儿来也

Originally posted by 星野せ宝贝 at 2005-4-24 14:22:
我刚开始发现自己的关节不适的时候,就是打点滴,那时候我上初3,爸爸妈妈做生意很忙,他们负责给我联系医院,每天中午放学我就一个人去打点滴,然后就直接去上下午的课了..
        到了高一左手腕肿的不能弯,父母在亲 ...

每次看你这个回复我都会哭，看一次哭一次:=:=可能是因为大家同病相连吧〈我男朋友也得了类风湿病〉，所以看到这些我特难受，也可能是因为大家都还很年轻却得了这个病，特别是初3这么小就得了，每天都要承受病痛的折磨。不知道是不是我太悲观了？觉得得了这个病的，最后的结局就是瘫痪。虽然他现在还不是很严重，去年发现的病，目前只是出现晨僵，手关节出现难受，还没到疼痛的地步，但是我现在真的很担心他会越来越严重，看到他手难受的时候，我心里真的很不好受。曾经以为这种病离我很远，但没想到却就在身边，:=:=我想就算他以后真的瘫痪了，我一定会照顾他的，照顾他啊一生一世……

老张

Originally posted by 小鱼儿来也 at 2005-11-1 20:12:

我想就算他以后真的瘫痪了，我一定会照顾他的，照顾他啊一生一世……

象你这种人不多了，祝福你们

老张

前面有人提到TNF，不知道是否是指ANTI-TNF，这是生物制剂,目前还在研究状态，现在非常贵，大概每年需要2万美元左右，而且需要经常检查。

曾在电视看到墨西哥一个“土”医生治疗类风湿，据说效果奇佳，他是从几个月的小猪身上取出什么东西，移植或注射到人体，有很多成功病例。但正统医生很排斥，他自己也没有任何理论依据。

哪位对此有了解请多给一些信息。电视里看那个医生的医治环境实在很差，也很脏。

老张

前面有人提到TNF，不知道是否是指ANTI-TNF，这是生物制剂,目前还在研究状态，现在非常贵，大概每年需要2万美元左右，而且需要经常检查。

曾在电视看到墨西哥一个“土”医生治疗类风湿，据说效果奇佳，他是从几个月的小猪身上取出什么东西，移植或注射到人体，有很多成功病例。但正统医生很排斥，他自己也没有任何理论依据。

哪位对此有了解请多给一些信息。电视里看那个医生的医治环境实在很差，也很脏。

老张

同样贴子怎么会出来2个？斑竹给弄掉一个吧。