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楼主: 无夜楼

[治疗] 排异反应 间充质干细胞的风险

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 楼主| 发表于 2012-2-26 08:52:26 | 显示全部楼层
友情提示:风趣爱康(www.iKang.org)是类风湿公益论坛,网友言论只代表本人观点,请大家文明发言!
喜羊羊 发表于 2012-2-25 15:36
小楼加油

{:soso_e104:} 谢谢小羊!
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 楼主| 发表于 2012-2-26 08:52:52 | 显示全部楼层
米朵 发表于 2012-2-25 15:23
小楼太强大了,佩服你的坚强乐观。面临还么多问题生活态度还是这么阳光,我要向你学习。身边有个好熊呵呵陪 ...

{:soso_e121:} 谢谢米朵姐
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发表于 2012-3-7 14:40:04 | 显示全部楼层
无夜楼 发表于 2011-8-7 11:37
集体缩阳的皮肤科和电梯间的女孩

      由于这边是旧楼,床位那叫一个紧缺,连电梯间都摆满了加床。

我今年1月份做胆管取石手术的时候,当晚高烧到40.5度,当时的感觉真的以为自己坚持不下来了,想着年迈的父亲和那尚未出世的宝宝,我的心都要碎了,真的以为就这样就要离开了吗?
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 楼主| 发表于 2012-3-7 18:18:38 | 显示全部楼层
花满楼 发表于 2012-3-7 14:40
我今年1月份做胆管取石手术的时候,当晚高烧到40.5度,当时的感觉真的以为自己坚持不下来了,想着年迈的父 ...

哈哈 没事
小哥

扛住了,又是好汉一条~
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发表于 2012-3-7 23:10:30 | 显示全部楼层
我的医生说化验两三个月一次就可以了,抽血太多也不好。我也是被中医耽误了,我也是被耽误了三四个月。我在想,山凤没有出现排异,是不是她用的是脐带血干细胞而你的不是呢?你只做一次移植?山凤的医生要求做三次,山凤做了两次,山凤的第二次时间延误了,不延误又会是什么情况呢?遗憾的是山凤没有化验的依据,所以你的化验结果就非常珍贵了。希望移植能有个好的发展趋向,总之看你俩都有效果,大家一起探索吧。
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 楼主| 发表于 2012-3-7 23:54:51 | 显示全部楼层
寄希望于明天 发表于 2012-3-7 23:10
我的医生说化验两三个月一次就可以了,抽血太多也不好。我也是被中医耽误了,我也是被耽误了三四个月。我在 ...

呵呵
希望
你这么晚还不睡呀

我刚看完哈利波特7

睡前上来遛一圈
看见你的留言

我频繁检验是因为,前段时间怀疑是狼疮,还要减激素,要每周监测尿蛋白和白细胞的。

普通RA患者,没有用大剂量激素冲过的,不需要像我这么频繁的验血验尿。

我和山风用的一样的干细胞。

目前来看,少数人移植后会排异,大多数人不会排异。
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 楼主| 发表于 2012-3-8 00:01:26 | 显示全部楼层
还有,其实有一定数量的人做过MSCs的移植,
一批一批的,
这几年下来,也有很多了,
还有很多别的医院也在用。
所以我的化验结果,没啥珍贵的。

可能排异这件事,还算是挺稀有的吧,我也不知道免疫系统的变化是这么神奇。
抗体居然可以变来变去~太神奇了

我预感再过一段时间,我的ANA谱会完全转阴。只有CCP略高。
哈哈,无夜楼又在这里装神棍了,大家不要pia我~~

                                                                              神棍楼
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发表于 2012-3-15 20:22:04 | 显示全部楼层
小楼真勇敢,内心也无比强大,仔细拜读了,佩服!会越来越好的。
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 楼主| 发表于 2012-3-16 16:50:50 | 显示全部楼层
zhuweina 发表于 2012-3-15 20:22
小楼真勇敢,内心也无比强大,仔细拜读了,佩服!会越来越好的。

{:soso_e106:}
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发表于 2012-3-16 17:07:55 | 显示全部楼层
无夜楼 发表于 2011-8-6 21:26
现在从入院治疗开始讲起。

       7月11日入院,入院当天急查血。白细胞正常人4000,而我的白细胞只有24 ...

上半截看得我神经高度紧张,下半段看得我禁不住发笑
{:soso_e113:}
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